(R)-(+)-乙基白氨酸酯 | 60856-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (R)-(+)-乙基白氨酸酯
• 中文别名: (R)-2-羟基-4-甲基戊酸乙酯
• 英文名称: (R)-ethyl 2-hydroxy-4-methylpentanoate
• 英文别名: (R)-ethyl 4-methyl-2-hydroxypentanoate；ethyl (R)-2-hydroxy-4-methylvalerate；(R)-(+)-Ethylleucat；Ethyl 2-hydroxy-4-methylvalerate, (2R)-；ethyl (2R)-2-hydroxy-4-methylpentanoate
• CAS: 60856-83-9
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: QRHOWVDPHIXNEN-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• LogP：
  1.333 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-亮氨酸 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (R)-(+)-乙基白氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  IPS皮甲虫信息素ipsenol的旋光形式的合成

  摘要：

  （小号） - （ - ） - Ispenol 1 '和它的对映体1 “是从（合成小号- - （+）亮氨酸）10和与其对映体10分别'。这建立了天然存在的（-）-艾酚的S-构型。只有天然（S）-（-）-对映异构体对Ips grandicollis具有生物活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85032-6

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA PROTÉASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PHENOMIX CORP

  公开号：WO2010033466A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides macrocyclic compounds inhibitory to the Hepatitis C viral protease, compositions and combinations including the compounds, methods of treatment of conditions wherein inhibition of the Hepatitis C viral protease is medically indicated, and methods of treatment of a Hepatitis C viral infection in a human patient.

  本发明提供了一种抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的大环化合物，包括该化合物的组合物、组合物、治疗方法，在医学上有抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的指征的条件下的治疗方法，以及治疗人类患者丙型肝炎病毒感染的方法。
• Reductive biotransformation of carbonyl compounds—application of fungus, Geotrichum sp. G38 in organic synthesis
  作者：Gu Jian-Xin、Li Zu-Yi、Lin Guo-Qiang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87947-3

  日期：1993.6

  The microbial transformation of 2- and 3-oxo esters and diketones with Geotrichum sp. G38 and its application to the syntheses of the key intermediates of several bioactive compounds such as (R)-denopamine 8, (R)-fluoxetine 11 and (2S, 3R)-sitophilate 14 were described.

  Geotrichum sp对2-和3-氧代酯和二酮的微生物转化。描述了G38及其在几种生物活性化合物如（R）-地巴胺8，（R）-氟西汀11和（2S，3R）-sitophilate 14的关键中间体的合成中的应用。
• Synthesis of optically active alkynyl alcohols and α-hydroxy esters by microbial asymmetric hydrolysis of the corresponding acetates
  作者：Kenji Mori、Hiroko Akao

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85030-7

  日期：1980.1

  Asymmetric hydrolysis of the acetates of racemic alkynyl alcohols and α-hydroxy esters by Bacillus subtilis var. Niger afforded optically active acetates and alcohols in 7–90% optical purities. The both enantiomers of optically pure mandelie acid were prepared by this microbial method.

  枯草芽孢杆菌变种对消旋炔醇和α-羟基酯的乙酸酯的不对称水解。尼日尔提供了7–90％的光学纯度的旋光乙酸酯和醇。通过该微生物方法制备光学纯的扁桃酸的两种对映体。
• A thermoregulated phase-separable chiral Pt nanocatalyst for recyclable asymmetric hydrogenation of α-ketoesters
  作者：Xiuru Xue、Yanhua Wang、Fu-She Han

  DOI：10.1039/c7cc00892a

  日期：——

  Asymmetric hydrogenation of α-ketoesters catalyzed by a recyclable chiral Pt nanocatalyst system possessing thermoregulated phase-separation property is presented.

  α-酮酸酯的不对称氢化反应由可回收的手性铂纳米催化剂系统催化，具有热调节相分离性能。
• A New Asymmetric Formylation of Aldehydes
  作者：Andreas Kirschning、Gerald Dräger、Alexander Jung

  DOI：10.1002/anie.199702531

  日期：1997.2.14