methyl (E)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-cyclopropyl-prop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-cyclopropyl-prop-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-3-cyclopropyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: IWALNPGGYJHINP-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-cyclopropyl-prop-2-enoate 在 dimethylsulfide borane complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-cyclopropylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SARS-COV-2 MPRO INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA MPRO DU SRAS-COV-2

  摘要：

  本发明涉及以下式子（1b）的化合物：（1b）；或其盐，其中R1、R1a、R2、R3和R5的定义如下，并且它们在SARS-CoV-2及相关病毒的治疗以及与SARS-CoV-2相关的疾病的治疗中的使用。

  公开号：

  WO2022208113A1
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)phosphonoacetate 、 环丙甲醛 在 四甲基胍 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以374 g的产率得到methyl (E)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-cyclopropyl-prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SARS-COV-2 MPRO INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA MPRO DU SRAS-COV-2

  摘要：

  本发明涉及以下式子（1b）的化合物：（1b）；或其盐，其中R1、R1a、R2、R3和R5的定义如下，并且它们在SARS-CoV-2及相关病毒的治疗以及与SARS-CoV-2相关的疾病的治疗中的使用。

  公开号：

  WO2022208113A1

文献信息

• [EN] SARS-COV-2 MPRO INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA MPRO DU SRAS-COV-2
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022208113A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The invention described herein relates to compounds of Formula (1b): (1b); or a salt thereof, wherein R1, R1a, R2, R3and R5are defined herein, and their use in the treatment of SARS-CoV-2 and related viruses and disorders associated with SARS-CoV-2.

  本发明涉及以下式子（1b）的化合物：（1b）；或其盐，其中R1、R1a、R2、R3和R5的定义如下，并且它们在SARS-CoV-2及相关病毒的治疗以及与SARS-CoV-2相关的疾病的治疗中的使用。