(R)--3-异丙基吡咯烷 | 85372-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (R)--3-异丙基吡咯烷
• 英文名称: R-(-)-3-isopropylpyrrolidine
• 英文别名: (R)-3-(dimethylamino)pyrrolidine；(R)-3-Isopropylpyrrolidine；(3R)-3-propan-2-ylpyrrolidine
• CAS: 85372-59-4
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: QFHZPMOJWIBZCS-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-3-piperidin-1-ylsulfonyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)-1,8-naphthyridin-4-one 、 (R)--3-异丙基吡咯烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到(R)-7-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1-(thiazol-2-yl)-1,8-naphthyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  揭示了用于治疗、预防或管理癌症的化合物。还提供了使用这些化合物治疗各种癌症的方法。同时还提供了使用这些化合物与另一种化疗、放疗、激素疗法、生物疗法或免疫疗法结合的治疗方法。还公开了适用于这些方法的药物组合物。

  公开号：

  US20110105497A1
• 作为产物：
  描述：

  R-(+)-3-isopropyl-N-benzylpyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.3 g的产率得到(R)--3-异丙基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Bettoni, Giancarlo; Cellucci, Carla, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1541 - 1543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMBINATION PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Liu Yi

  公开号：US20140357651A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides for methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. In one aspect, the method comprises administration of two cell-cycle suppressors having a synergistic effect. In another aspect, two cell-cycle suppressors having a synergistic effect are provided in a pharmaceutical composition.

  本发明提供了用于治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。在一个方面，该方法包括给予具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。在另一个方面，一种药物组合物中提供了具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。
• Benzoxazole kinase inhibitors and methods of use
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20100184760A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PI3 kinase. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了一些化学实体或化合物及其制药组合物，这些实体或化合物能够调节某些蛋白激酶，例如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶，例如PI3激酶。本发明还提供了使用这些组合物来调节这些激酶中的一个或多个活性的方法，特别是用于治疗应用。
• TRIAZOLYL PHENYL BENZENESULFONAMIDES
  申请人：Charvat T. Trevor

  公开号：US20080039465A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR2或CCR9受体的有效拮抗剂。动物测试表明这些化合物对于治疗CCR2和CCR9的典型疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且在制药组合物、治疗CCR2介导的疾病、CCR9介导的疾病的方法、作为CCR2拮抗剂识别的测定的控制剂以及作为CCR9拮抗剂识别的测定的控制剂中非常有用。
• TRIAZOLYL PYRIDYL BENZENESULFONAMIDES
  申请人：Charvat T. Trevor

  公开号：US20080039504A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了化合物，作为CCR2或CCR9受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物可用于治疗炎症，这是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物，治疗CCR2介导疾病和CCR9介导疾病的方法，作为CCR2拮抗剂鉴定的检测控制和作为CCR9拮抗剂鉴定的检测控制。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20080058337A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB and TrkC thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了I型化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB和TrkC，因此使它们成为抗增殖剂，用于治疗癌症和其他疾病。