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(R)-1-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲基)哌啶 | 155726-05-9

中文名称
(R)-1-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲基)哌啶
中文别名
——
英文名称
(R)-1-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)piperidine
英文别名
1-[[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]piperidine
(R)-1-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲基)哌啶化学式
CAS
155726-05-9
化学式
C11H22N2
mdl
——
分子量
182.31
InChiKey
VCVPSRADUBPOKJ-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    236.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P264,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P310,P363,P304+P340,P305+P351+P338,P403+P233,P501
  • 危险品运输编号:
    2735
  • 危险性描述:
    H314

文献信息

  • Carbamoyl-Substituted Spiro Derivative
    申请人:Jitsuoka Makoto
    公开号:US20080171753A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    A compound represented by, e.g. the formula (I): [wherein X, Y, Z, and W each independently represent optionally substituted methine; A, B, and D each independently represent —C(O)—, etc.; Q represents a methine or a nitrogen; and R represents the formula (II-1), optionally substituted with lower alkyl, etc.; (wherein R 6 represents a lower alkyl, etc; and R 7 and R 8 each independently represents a lower alkyl, etc.)] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compounds and salt have antagonistic activity against a histamine H3 receptor or inverse agonistic activity against a histamine H3 receptor. They are useful in the prevention or treatment of metabolic diseases, circulatory diseases, or neurotic diseases.
    化合物的化学式为(I):[其中X、Y、Z和W各自独立地表示可选择性取代的甲烷基;A、B和D各自独立地表示—C(O)—等;Q表示甲烷基或氮;R表示化学式(II-1),可选择性地取代较低的烷基等;(其中R6表示较低的烷基等;R7和R8各自独立地表示较低的烷基等)]或其药学上可接受的盐。这些化合物和盐对组胺H3受体具有拮抗活性或反向激动活性。它们可用于预防或治疗代谢性疾病、循环系统疾病或神经疾病。
  • Monocyclic terpene derivatives
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:EP0408053A2
    公开(公告)日:1991-01-16
    Novel monocyclic terpene derivative of the formula: wherein R is hydrogen atom, trimethylsilyl group or 1-ethoxyethyl group, and novel intermediates therefor. The terpene derivative (I) is a useful intermediate for preparing Sarcophytol A having an anti-carcinogenesis promoter activity and an antitumor activity.
    式中的新型单环萜烯衍生物: 其中 R 为氢原子、三甲基硅基或 1-乙氧基乙基,以及其新型中间体。萜烯衍生物 (I) 是一种有用的中间体,可用于制备具有抗癌促进剂活性和抗肿瘤活性的 Sarcophytol A。
  • US5118827A
    申请人:——
    公开号:US5118827A
    公开(公告)日:1992-06-02
  • US5292911A
    申请人:——
    公开号:US5292911A
    公开(公告)日:1994-03-08
  • US7960402B2
    申请人:——
    公开号:US7960402B2
    公开(公告)日:2011-06-14
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