1-(3-Cyclohexyl-propanoyl)-2-ethyl-3-phenyl-isothiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Cyclohexyl-propanoyl)-2-ethyl-3-phenyl-isothiourea
• 英文别名: ethyl N-(3-cyclohexylpropanoyl)-N'-phenylcarbamimidothioate
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂OS
• 分子量: 318.5
• InChiKey: JVFJVXRMJKCALI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl-N-phenyl-isothiourea; hydriodide 、 3-环己基丙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N-甲基吗啉 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以to provide the title compound as a clear oil (0.48 g, 95%)的产率得到1-(3-Cyclohexyl-propanoyl)-2-ethyl-3-phenyl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods

  摘要：

  本发明的化合物是非肽类、可逆抑制剂，可用于治疗由血管生成介导的疾病，例如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性新生血管形成、牛皮癣、眼部新生血管形成和肥胖症。

  公开号：

  US20040116490A1

文献信息

• 化合物および方法
  申请人：スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション

  公开号：JP2005508841A

  公开（公告）日：2005-04-07

  本発明の化合物は、非ペプチド系の、癌、血管腫、増殖性網膜症、関節リウマチ、アテローム性動脈硬化性血管新生、乾癬、眼球血管新生および肥満症などの血管形成により媒介される症状の治療に有用である、２型メチオニンアミノペプチダーゼの可逆的阻害剤である。

  本发明的化合物是 2 型蛋氨酸氨肽酶的非肽、可逆抑制剂，可用于治疗由血管生成介导的疾病，如癌症、血管瘤、增殖性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性血管生成、银屑病、眼部血管生成和肥胖症。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING METAP2 IN MAMMALS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1381360A1

  公开（公告）日：2004-01-21
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002078697A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.
• Compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20040116490A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

  本发明的化合物是非肽类、可逆抑制剂，可用于治疗由血管生成介导的疾病，例如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性新生血管形成、牛皮癣、眼部新生血管形成和肥胖症。