(R)-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙胺盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙胺盐酸盐
• 中文别名: (r)-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: (R)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: [(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]azanium;chloride
• 化学式: C₉H₁₀F₃N*ClH
• mdl: MFCD11100948
• 分子量: 225.641
• InChiKey: JVLWNYKROJNLAS-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙胺盐酸盐 生成 (R)-5-(2-chloro-5-(isobutyramidomethyl)benzamido)-1-methyl-N -(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种吲哚羧酰胺衍生物，通过抑制微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的产生来抑制前列腺素E2（PGE2）的产生，以及包含该衍生物作为活性成分的制药组合物。本发明的吲哚羧酰胺衍生物可有效用于治疗或预防炎症、关节炎、高热、疼痛、癌症、中风或阿尔茨海默病等脑部疾病。

  公开号：

  EP4023638A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  在氢化物还原Diastereofacial选择性逆转ñ -叔-Butanesulfinyl亚胺

  摘要：

  在含2％水的THF中用NaBH 4还原各种N-叔丁烷亚磺酰基亚胺，从而以高收率和非对映选择性提供相应的仲亚磺酰胺。通过使用相同的亚磺酰基亚胺原料并将还原剂更改为L-Selectride，可以有效地逆转立体选择性，从而以高收率和选择性提供相反的产物非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/jo0609834

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO BICYCLICCOMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] BICYCLO-COMPOSÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017000277A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention is directed to substituted triazolo bicycliccompounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及一种用于治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的式（I）的取代三唑杂双环化合物，该化合物可用作治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的化合物的用途。
• Enantioselective Hydrogenation of N−H Imines
  作者：Guohua Hou、Francis Gosselin、Wei Li、J. Christopher McWilliams、Yongkui Sun、Mark Weisel、Paul D. O’Shea、Cheng-yi Chen、Ian W. Davies、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ja903319r

  日期：2009.7.29

  N-H ketoimines 3a-3v are readily prepared in high yield via organometallic addition to nitrites and isolated as corresponding bench-stable hydrochloride salts. Homogeneous asymmetric hydrogenation of unprotected N-H ketoimines 3a-3v using Ir-(S,S)-f binaphane as catalyst provides chiral amines 4a-4v in 90-95% yield with enantioselectivities up to 95% ee.
• Reversal of Diastereofacial Selectivity in Hydride Reductions of <i>N</i>-<i>tert</i>-Butanesulfinyl Imines
  作者：John T. Colyer、Neil G. Andersen、Jason S. Tedrow、Troy S. Soukup、Margaret M. Faul

  DOI：10.1021/jo0609834

  日期：2006.9.1

  same sulfinyl imine starting materials and changing the reductant to L-Selectride, the stereoselectivity could be efficiently reversed to afford the opposite product diastereomer in high yield and selectivity.

  在含2％水的THF中用NaBH 4还原各种N-叔丁烷亚磺酰基亚胺，从而以高收率和非对映选择性提供相应的仲亚磺酰胺。通过使用相同的亚磺酰基亚胺原料并将还原剂更改为L-Selectride，可以有效地逆转立体选择性，从而以高收率和选择性提供相反的产物非对映异构体。
• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Kukje Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP4023638A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  The present invention relates to an indole carboxamide derivative that inhibits the production of prostaglandin E2 (PGE2) through inhibition of microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The indole carboxamide derivative according to the present invention can be effectively used in treating or preventing inflammation, arthritis, high fever, pain, cancer, stroke or brain diseases such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种吲哚羧酰胺衍生物，通过抑制微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的产生来抑制前列腺素E2（PGE2）的产生，以及包含该衍生物作为活性成分的制药组合物。本发明的吲哚羧酰胺衍生物可有效用于治疗或预防炎症、关节炎、高热、疼痛、癌症、中风或阿尔茨海默病等脑部疾病。