(R)-1-(4-(2-羟基丙基)哌嗪-1-基)乙-1-酮 | 1255341-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (R)-1-(4-(2-羟基丙基)哌嗪-1-基)乙-1-酮
• 英文名称: (R)-1-(4-(2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-[(2R)-2-hydroxypropyl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1255341-55-9
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: ZZAOXGMBDSATAQ-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 (R)-(+)-环氧丙烷 在 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-(4-(2-羟基丙基)哌嗪-1-基)乙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。

  公开号：

  WO2020146613A1

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINES AS LIGANDS OF THE ANDROGEN RECEPTOR<br/>[FR] [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINES EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010131022A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula (I): wherein, R1, R2, R3, R4, R5, X1, X2, Y, k, m, n and p are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of androgen- receptor associated conditions, particularly prostate cancer.

  本发明涉及式(I)的双环化合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、Y、k、m、n和p如描述中定义。本发明还涉及制备此类化合物的过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗雄激素受体相关状况，尤其是前列腺癌方面的用途。
• CHEMICAL COMPOUNDS 751
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20100292222A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula (I) wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , X 2 , Y, k, m, n and p are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of androgen-receptor associated conditions, particularly prostate cancer.

  本发明涉及式（I）的双环化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、Y、k、m、n和p如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗与雄激素受体相关的疾病，特别是前列腺癌方面的用途。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10125134B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US11267812B2

  公开（公告）日：2022-03-08

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。