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(R)-1-Boc-3-羧基吡咯烷甲酯 | 441717-40-4

中文名称
(R)-1-Boc-3-羧基吡咯烷甲酯
中文别名
(R)-1-BOC-1,3-二羧基吡咯烷;(R)-1-叔丁氧羰基-3-羧基吡咯烷甲酯;(R)-1-BOC-吡咯烷-3-甲酸甲酯
英文名称
1-(tert-butyl) 3-methyl (R)-pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
英文别名
(R)-1-tert-butyl 3-methyl pyrrolidine-1,3-dicarboxylate;1-O-tert-butyl 3-O-methyl (3R)-pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
(R)-1-Boc-3-羧基吡咯烷甲酯化学式
CAS
441717-40-4
化学式
C11H19NO4
mdl
——
分子量
229.276
InChiKey
LIWFYAVKYUQMRE-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.6±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    室温,惰性气体

SDS

SDS:868a0cf494c02ddbb7b25ab38bb85d82
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF (2S, 5R)-7-OXO-6-SULPHOOXY-2-[((3R)-PYRROLIDINE-3-CARBONYL)-HYDRAZINO CARBONYL]-1,6-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (2S, 5R)-7-OXO-6-SULFOXY-2-[((3R)- PYRROLIDINE- 3-CARBONYL)-HYDRAZINOCARBONYL]-1,6-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE
    摘要:
    揭示了一种制备(2S, 5R)-7-氧代-6-磺氧基-2- [((3R)-吡咯烷-3-羰基)-肼羰基]-1,6-二氮杂-双环[3.2.1]辛烷的方法,包括将式(II)的化合物与式(III)的化合物反应以获得式(IV)的化合物。还声称了结晶的终产物。
    公开号:
    WO2014135932A1
  • 作为产物:
    描述:
    R-1-CBZ-3-哌啶甲醇盐酸 、 Jones reagent 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 35.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下, 反应 4.5h, 生成 (R)-1-Boc-3-羧基吡咯烷甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF (2S, 5R)-7-OXO-6-SULPHOOXY-2-[((3R)-PYRROLIDINE-3-CARBONYL)-HYDRAZINO CARBONYL]-1,6-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (2S, 5R)-7-OXO-6-SULFOXY-2-[((3R)- PYRROLIDINE- 3-CARBONYL)-HYDRAZINOCARBONYL]-1,6-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE
    摘要:
    揭示了一种制备(2S, 5R)-7-氧代-6-磺氧基-2- [((3R)-吡咯烷-3-羰基)-肼羰基]-1,6-二氮杂-双环[3.2.1]辛烷的方法,包括将式(II)的化合物与式(III)的化合物反应以获得式(IV)的化合物。还声称了结晶的终产物。
    公开号:
    WO2014135932A1
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文献信息

  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Lee Chang Seok
    公开号:US20110166121A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.
    本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物,其作为血小板聚集抑制剂有用,以及制备该化合物的方法,以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。
  • [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
    申请人:INTERMUNE INC
    公开号:WO2013025733A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
    提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
  • Novel compounds that are ERK inhibitors
    申请人:Cooper Alan B.
    公开号:US20090118284A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.
    本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中,Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
  • A process for preparation of (2S, 5R)-7-oxo-6-sulphooxy-2-[((3R)-pyrrolidine-3-carbonyl)-hydrazino carbonyl]-1,6-diaza-bicyclo[3.2.1]octane
    申请人:WOCKHARDT LIMITED
    公开号:US20160002234A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    A process for preparation of (2S,5R)-7-oxo-6-sulphooxy-2-[((3R)-pyrrolidine-3-carbonyl)-hydrazino carbonyl]-1,6-diaza-bicyclo[3.2.1]octane is disclosed comprising reacting a compound of Formula (II) with a compound of Formula (III) to obtain a compound of Formula (IV). The crystalline end-product is als claimed.
    本发明公开了一种制备(2S,5R)-7-氧代-6-磺酸氧基-2-[((3R)-吡咯烷-3-羧酰基)-肼羧酰基]-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷的方法,包括将式(II)的化合物与式(III)的化合物反应以获得式(IV)的化合物。本发明还声明了所得到的结晶性终产物。
  • PD-L1 ANTAGONIST COMPOUND
    申请人:Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.
    公开号:EP4083032A1
    公开(公告)日:2022-11-02
    Provided are a compound of Formula (I) and a pharmaceutical composition thereof, as well as a method for using the compounds of Formula (I) to prevent and/or treat immune-related disorders.
    提供了化合物(I)及其制药组合物,以及使用化合物(I)预防和/或治疗免疫相关疾病的方法。
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