(S)-tert-butyl 3-(2-tert-butyl-6-chlorobenzo[d]oxazol-7-ylthio)piperidine-1-carboxylate | 954127-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-(2-tert-butyl-6-chlorobenzo[d]oxazol-7-ylthio)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[(2-tert-butyl-6-chloro-1,3-benzoxazol-7-yl)sulfanyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 954127-40-3
• 化学式: C₂₁H₂₉ClN₂O₃S
• 分子量: 424.992
• InChiKey: KYYXBQVVZGQQTC-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-(2-tert-butyl-6-chlorobenzo[d]oxazol-7-ylthio)piperidine-1-carboxylate 生成 tert-butyl (S)-3-((2-(tert-butyl)-6-chlorobenzo[d]oxazol-7-yl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及新型化合物及其组合物，用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。

  公开号：

  US20110059937A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-N-Boc-3-甲烷磺酰氧基哌啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-tert-butyl 3-(2-tert-butyl-6-chlorobenzo[d]oxazol-7-ylthio)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IL-8 Receptor Antagonists

  摘要：

  该发明涉及新颖的化合物及其组合物，可用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。

  公开号：

  US20070249672A1

文献信息

• CXCR2 ANTAGONIST
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3738956A1

  公开（公告）日：2020-11-18

  A compound as a CXCR2 antagonist and an application thereof in preparing a drug as a CXCR2 antagonist. In particular, the present invention relates to a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种作为 CXCR2 拮抗剂的化合物及其在制备作为 CXCR2 拮抗剂的药物中的应用。本发明尤其涉及一种由式（II）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐。
• CXCR2 antagonist
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11136315B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  A compound as a CXCR2 antagonist and an application thereof in preparing a drug as a CXCR2 antagonist. In particular, the present invention relates to a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种作为 CXCR2 拮抗剂的化合物及其在制备作为 CXCR2 拮抗剂的药物中的应用。本发明尤其涉及一种由式（II）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐。
• EP3738956
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING DANIRIXIN FOR TREATING INFECTIOUS DISEASES
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US20170100385A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and combinations of compounds, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in treating or preventing infectious disease.
• US7893089B2
  申请人：——

  公开号：US7893089B2

  公开（公告）日：2011-02-22