(R)-1-N-Boc-3-羟乙基哌啶 | 389889-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (R)-1-N-Boc-3-羟乙基哌啶
• 中文别名: (R)-3-(2-羟基乙基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: t-butyl (3R)-3-(2-hydroxyethyl)tetrahydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: (R)-1-N-Boc-Piperidine-3-ethanol；tert-butyl (3R)-3-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 389889-62-7
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: DXABICKZWDHPIP-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-N-Boc-3-羟乙基哌啶 在 草酰氯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (R)-3-(((2-((R)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)ethyl)((S)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)amino)methyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现基于N-烷基哌嗪侧链的CXCR4拮抗剂，具有改善的类药物特性

  摘要：

  描述了具有设计成丁胺替代物的具有哌啶基和哌嗪基烷基胺侧链的一系列新的CXCR4拮抗剂。这些化合物中的几种在SDF-1诱导的钙通量测定中显示出与母体化合物TIQ-15（5）相似的活性。初步的结构-活性关系研究使我们确定了一个含有N-丙基哌嗪侧链类似物的系列，其中以16个为例，在毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）钙通量测定和有限的药物安全性面板筛选中测得的脱靶效应得到改善。进一步探索SAR和优化药物特性的努力导致了N'-乙基-N的鉴定-丙基-哌嗪四氢异喹啉衍生物44和N-丙基-哌嗪苯并咪唑化合物37具有最佳的总体特征，无mAChR或CYP450抑制作用，在PAMPA分析中具有良好的渗透性，在人肝微粒体中具有代谢稳定性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00030
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl (3R)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)tetrahydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 (R)-1-N-Boc-3-羟乙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Ester derivatives

  摘要：

  这项发明涉及表现出选择性肌肉M3受体拮抗作用、副作用小、适用于吸入疗法并且可用作治疗呼吸系统疾病的治疗剂的化合物，其一般式为（I）； 其中A表示由式（a0）或（b0）表示的基团； Ar表示可选择取代的芳基或杂环芳基；B1和B2表示脂肪烃基；R1表示氟取代的环烷基；R2、R3和R4表示较低的烷基、与B1结合的单键或烷基，或者R2和R3结合表示烷基；R5和R7表示氢、较低的烷基，或者与B2结合的单键或烷基；R6表示氢、较低的烷基或表示为—N(R8)R9的基团；X-表示阴离子。

  公开号：

  US20030191316A1

文献信息

• 3-UREIDOISOQUINOLIN-8-YL DERIVATIVES
  申请人：Gude Markus

  公开号：US20140038961A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to 3-ureidoisoquinolin-8-yl derivatives of formula I wherein R 1 is alkyl, haloalkyl or cyclopropyl; R 2 is H, halogen, pyridazin-4-yl, pyrimidin-5-yl or an optionally substituted pyridin-3-yl, pyridin-4-yl or phenyl group; R 3 is alkyl, alkynyl, aminoalkyl, carbamoylalkyl, methylcarbamoylalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkynyloxy, (4-hydroxybut-2-yn-1-yl)oxy, (4-aminobut-2-yn-1-yl)oxy, dimethylaminoalkoxy, carbamoylalkoxy, alkylamino, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkylalkoxy, hydroxyalkyl, hydroxyalkoxy, alkoxyalkyl, alkoxyalkoxy, carboxyalkyl, carboxyalkoxy, alkoxycarbonylalkoxy, aryl, heteroaryl, benzyl, benzyloxy, 2-cyanoethoxy, 2,3-dihydroxypropoxy, 3,4-dihydroxybutoxy, —CH 2 R a , —CH 2 CH 2 R b , —(CH 2 ) n —C(O)O—R d , —(CH 2 ) n —N(R c )C(O)O—R d , —O—(CH 2 ) n —N(R c )C(O)O—R d , —(CH 2 ) n —R e or —O—(CH 2 ) n —R e ; R a is cyano, acetylamino or N,N-dimethylamino; R b is cyano or carbamoyl; R c is H or methyl; R d is alkyl; R e is pyrrolidin-1-yl, piperidin-1-yl, piperidin-3-yl, morpholin-1-yl, 2-oxopyrrolidin-1-yl, 5-oxopyrrolidin-2-yl, 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl, 2-oxoimidazolidin-1-yl, 4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl, 4-(aminomethyl)cyclohexyl or heteroaryl; R 4 is H or methyl; and to the salts of such compounds. These compounds are useful for the prevention or the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及式I的3-尿素异喹啉-8-基衍生物，其中R1是烷基、卤代烷基或环丙基；R2是H、卤素、吡啶并[4,5-d]嘧啶-4-基、嘧啶并[4,5-d]嘧啶-5-基或可选取代的吡啶-3-基、吡啶-4-基或苯基；R3是烷基、炔基、氨基烷基、氨基甲酰烷基、甲基氨基甲酰烷基、烷氧基、卤代烷氧基、炔基氧基、(4-羟基丁-2-炔-1-基)氧基、(4-氨基丁-2-炔-1-基)氧基、二甲基氨基烷氧基、甲酰氨基烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、羟基烷基、羟基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基氧基、羧基烷基、羧基烷氧基、烷氧羰基烷氧基、芳基、杂环芳基、苄基、苄氧基、2-氰乙氧基、2,3-二羟基丙氧基、3,4-二羟基丁氧基、- Ra、- Rb、-(CH2)n-C(O)O-Rd、-( )n-N(Rc)C(O)O-Rd、-O-( )n-N(Rc)C(O)O-Rd、-( )n-Re或-O-( )n-Re；Ra是氰基、乙酰氨基或N,N-二甲基氨基；Rb是氰基或甲酰基；Rc是H或烷基；Rd是吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、哌啶-3-基、吗啉-1-基、2-氧代吡咯烷-1-基、5-氧代吡咯烷-2-基、2,5-二氧代吡咯烷-1-基、2-氧代咪唑烷-1-基、4-(叔丁氧羰基)哌嗪-1-基、4-(氨甲基)环己基或杂环芳基；R4是H或烷基；以及这些化合物的盐。这些化合物可用于预防或治疗细菌感染。
• US6846835B2
  申请人：——

  公开号：US6846835B2

  公开（公告）日：2005-01-25
• US8889676B2
  申请人：——

  公开号：US8889676B2

  公开（公告）日：2014-11-18