(R)-1-环戊基乙胺 | 150852-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (R)-1-环戊基乙胺
• 英文名称: (R)-1-cyclopentylethan-1-amine
• 英文别名: (R)-1-Cyclopentyl-ethylamine；(1R)-1-cyclopentylethanamine
• CAS: 150852-72-5
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: NLHIUUMEKSNMLS-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-环戊基乙胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-1-环戊乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  碘化铵和氢催化钌催化简单脂肪族酮的不对称直接还原胺化

  摘要：

  在脂肪族酮与伯胺的直接不对称还原胺化上：通过使用Ru-Binaphane作为催化剂和NH 4 I作为胺源，可以胺化中等ee值高达74％的前手性脂肪族酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000750
• 作为产物：
  描述：

  环戊基乙酮 在 碘化铵 、 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 (S,S)-f-binaphane 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以64.356%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碘化铵和氢催化钌催化简单脂肪族酮的不对称直接还原胺化

  摘要：

  在脂肪族酮与伯胺的直接不对称还原胺化上：通过使用Ru-Binaphane作为催化剂和NH 4 I作为胺源，可以胺化中等ee值高达74％的前手性脂肪族酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000750

文献信息

• [EN] BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE BENZIIMIDAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL SODIUM
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013114250A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Nav1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7. X and Y are as defined in the description. Nav1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们在药物中的应用，含有它们的组合物，它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及公式(I)的新Nav1.8调节剂或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面，具有潜在的用途。
• Organic compounds
  申请人：Baeschlin Kaspar Daniel

  公开号：US20070135498A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Disclosed are δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  本发明涉及一种具有肾素抑制作用的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-脂肪酸酰胺化合物(I)及其盐。还公开了包含这些化合物的制药组合物以及用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心脏肥大、心脏纤维化、心肌梗死后的心肌病、舒张功能障碍、慢性肾脏病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症（如肾病、血管病和神经病）、冠状血管疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压增高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、老年痴呆症、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090253703A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Disclosed are δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  本发明公开了式(I)的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-脂肪酸酰胺化合物及其盐，具有抑制肾素的特性。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物和治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合症、充血性心力衰竭、心脏肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、舒张功能障碍、慢性肾脏病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症，如肾病、血管病和神经病变、冠状动脉疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20130274243A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Na v 1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X and Y are as defined in the description. Na v 1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们在医学上的使用、含有它们的组合物、制备它们的过程以及用于这种过程的中间体。更具体地，本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐的新型Nav1.8调节剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗广泛的疾病，尤其是疼痛方面具有潜在的用途。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ASYMMETRIC TRANSFORMATION CATALYSTS
  申请人：Phoenix Chemicals Limited

  公开号：EP1725570B1

  公开（公告）日：2008-08-13