(R)-1-环戊乙胺盐酸盐 | 1422126-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (R)-1-环戊乙胺盐酸盐
• 英文名称: (R)-1-cyclopentaneethanamine hydrochloride
• 英文别名: (R)-1-cyclopentylethan-1-amine hydrochloride；(1R)-1-cyclopentylethanamine hydrochloride；(1R)-1-cyclopentylethylamine hydrochloride；(R)-1-Cyclopentylethanamine hydrochloride；(1R)-1-cyclopentylethanamine;hydrochloride
• CAS: 1422126-36-0
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• 分子量: 149.664
• InChiKey: RTRZDZYIAUVOTC-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-环戊乙胺盐酸盐 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(1R)-1-cyclopentylethyl]-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式(I)表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。

  公开号：

  WO2021223699A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[(1R)-1-cyclopentylethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-1-环戊乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式(I)表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。

  公开号：

  WO2021223699A1

文献信息

• Ruthenium Catalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination of Simple Aliphatic Ketones Using Ammonium Iodide and Hydrogen
  作者：Tamal Ghosh、Martin Ernst、A. Stephen K. Hashmi、Thomas Schaub

  DOI：10.1002/ejoc.202000750

  日期：2020.8.16

  On the direct asymmetric reductive amination of aliphatic ketones to primary amines: By using Ru‐Binaphane as catalyst and NH4I as the amine source, it is possible to aminate prochiral aliphatic ketones with moderate ee values up to 74 %.

  在脂肪族酮与伯胺的直接不对称还原胺化上：通过使用Ru-Binaphane作为催化剂和NH 4 I作为胺源，可以胺化中等ee值高达74％的前手性脂肪族酮。
• Quinazoline compounds as modulators of Ras signaling
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US11318137B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present invention relates to quinazoline compounds and compositions that modulate Ras signaling. Compounds and compositions of the present invention are useful in the treatment of cancers and other disease states associated with Ras dysfunction (e.g., Ras-associated autoimmune leukoproliferative disorder, or certain types of mitochondrial dysfunction) in a subject, for example a mammal or a human.

  本发明涉及调节 Ras 信号转导的喹唑啉化合物和组合物。本发明的化合物和组合物可用于治疗受试者（例如哺乳动物或人类）的癌症和其他与 Ras 功能障碍相关的疾病状态（例如 Ras 相关自身免疫性白细胞增殖障碍或某些类型的线粒体功能障碍）。
• 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2727920B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• EP2727920A1
  申请人：——

  公开号：EP2727920A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• QUINAZOLINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF RAS SIGNALING
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US20200253974A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present invention relates to quinazoline compounds and compositions that modulate Ras signaling. Compounds and compositions of the present invention are useful in the treatment of cancers and other disease states associated with Ras dysfunction (e.g., Ras-associated autoimmune leukoproliferative disorder, or certain types of mitochondrial dysfunction) in a subject, for example a mammal or a human.