(R)-2,2'-双(二苯基膦基)-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 | 1365531-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-2,2'-双(二苯基膦基)-4,4',6,6'-四甲氧基联苯
• 中文别名: (R)-2,2'-双(二苯基膦基)-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 97+%
• 英文名称: (R)-Ph-Garphos
• 英文别名: (R)-(4,4′,6,6′-tetramethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine)；(R)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-4,4',6,6'-tetramethoxy)-1,1'-biphenyl；[2-(2-diphenylphosphanyl-4,6-dimethoxyphenyl)-3,5-dimethoxyphenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1365531-75-4
• 化学式: C₄₀H₃₆O₄P₂
• 分子量: 642.671
• InChiKey: YSQIPQZYSQJPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2'-双(二苯基膦基)-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 苯基三氟甲烷磺酸酯 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以99%的产率得到1,3,7,9-tetramethoxy-5-phenylbenzo[b]phosphindole 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化裂解两个碳-磷键将双膦环化为磷环

  摘要：

  据报道双膦衍生物在镍催化下环化形成各种磷环。该反应通过双膦的两个碳-磷键的裂解而进行。与先前报道的钯催化剂不同，使用镍作为催化剂可实现需要C（烷基）-P键断裂的环化反应。磷-nickelacycle中间体已成功分离，并通过X射线晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01355
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 D-二苯甲酰酒石酸 、 三氯硅烷 、 碘 、 铜 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (R)-2,2'-双(二苯基膦基)-4,4',6,6'-四甲氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  联芳基二膦配体及其钌配合物：酮的催化氢化制备及用途

  摘要：

  摘要制备亲核二膦配体（R）-（4,4'，6,6'-四甲氧基联苯-2,2'-二基）双（二苯基膦）（（R）-Ph-Garphos，2a）和描述了（S）-（4,4'，6,6'-四甲氧基联苯-2,2'-二基）双（二苯基膦）（（S）-Ph-Garphos，2b）。配体用于制备钌（II）Ph-Garphos配合物，氯（对-异丙基）（R）-（4,4'，6,6'-四甲氧基联苯-2,2'-二基）双（二苯基膦）氯化钌（II）（[RuCl（p-cymene）（R）-Ph-Garphos] Cl（3））和氯（p-cymene）（S）-（4,4'，6,6'-四甲氧基联苯- 2,2'-二基）双（二苯基膦）氯化钌（II）（[RuCl（对-cymene）（S）-Ph-Garphos] Cl（4））。在手性二胺共配体的存在下（1R，2R）-1,2-二苯乙烷-1,2-二胺（R，R-DPEN）和（1S，2S）-1,2-二苯乙烷-1

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119850
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl hexa-2,4-dienoate 、 Ethyl 3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]but-2-enoate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (R)-2,2'-双(二苯基膦基)-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 1,5-加成和 N-1,4-加成级联立体选择性合成多取代二氢吡咯

  摘要：

  开发了一种新型立体选择性1,5-加成和N -1,4-加成级联反应，可方便地以高产率和优异的非对映选择性制备有价值的多取代二氢吡咯。还公开了一种前所未有的对映选择性方案来获取对映体富集的二氢吡咯。

  DOI：

  10.1002/chem.202401350

文献信息

• [EN] BIARYL DIPHOSPHINE LIGANDS, INTERMEDIATES OF THE SAME AND THEIR USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS<br/>[FR] LIGANDS BIARYLES DIPHOSPHINES, INTERMÉDIAIRES ET UTILISATION DANS LA CATALYSE ASYMÉTRIQUE
  申请人：KANATA CHEMICAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2012031358A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present disclosure relates to biaryl diphosphine ligands of the formula (B), processes for the production of the ligands and the use of the ligands in metal catalysts for asymmetric synthesis. The disclosure also relates to intermediates used for the production of the biaryl diphosphine ligand. (Formula (B))

  本公开涉及公式（B）的联苯二膦配体，制备该配体的方法以及在金属催化剂中用于不对称合成的配体的使用。该公开还涉及用于生产联苯二膦配体的中间体。（公式（B））
• [EN] METHOD FOR PRODUCING AMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS D'AMIDINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2016029216A2

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention provides methods and intermediates useful in the synthesis of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or prodrug thereof; wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于合成式(I)化合物的方法和中间体，或其药学上可接受的盐、溶剂和前药酯；其中变量如本文所定义。
• BIARYL DIPHOSPHINE LIGANDS, INTERMEDIATES OF THE SAME AND THEIR USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
  申请人：Abdur-Rashid Kamaluddin

  公开号：US20130184479A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure relates to biaryl diphosphine ligands of the formula (B), processes for the production of the ligands and the use of the ligands in metal catalysts for asymmetric synthesis. The disclosure also relates to intermediates used for the production of the biaryl diphosphine ligand. (Formula (B))

  本公开涉及公式（B）的双芳基二膦配体，制备该配体的过程，以及将该配体用于金属催化剂的不对称合成中。本公开还涉及用于制备双芳基二膦配体的中间体。（公式（B））
• Process for the preparation of enantiomerically and diastereomerically enriched cyclobutane amines and amides
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US11053188B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to a process for the preparation of enantiomerically and diastereomerically enriched cyclobutane amines and amides by reacting (a) cyclopropylcarbonitrile to a cyclopropylcarbaldehyde, (b) further reacting to a cyclobutanone, or (d′) further reacting to an enamide, (c) further reacting to enantiomerically and diastereomerically enriched cyclobutane amines, or (d) further reacting to an enamide and (e) to an enantiomerically and diastereomerically enriched cyclobutylamide to obtain (f) an enantiomerically and diastereomerically enriched cyclobutane amine, and (g) further reacting to an enantiomerically and diastereomerically enriched cyclobutane amide.

  本发明涉及一种制备对映体和非对映异构体富集的环丁烷胺和酰胺的工艺，该工艺通过(a)环丙基甲腈与环丙基甲醛反应，(b)进一步与环丁酮反应，或(d′)进一步与烯酰胺反应，(c)进一步与对映体和非对映异构体富集的环丁烷胺反应、或(d)与烯酰胺和(e)与对映体和非对映异构体富集的环丁基酰胺进一步反应，得到(f)对映体和非对映异构体富集的环丁烷胺，和(g)与对映体和非对映异构体富集的环丁烷酰胺进一步反应。
• [EN] RACEMIC AND CHIRAL 3-(2,3-BUTADIENYL)OXYINDOLINONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 3-(2,3-BUTADIÉNYL)OXYINDOLINONE RACÉMIQUE ET CHIRAL, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 消旋和手性3-(2,3-丁二烯基)氧化吲哚酮类化合物及制备方法及应用
  申请人：UNIV FUDAN

  公开号：WO2021212974A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  一种消旋和手性3-(2,3-丁二烯基)氧化吲哚酮类化合物及采用钯催化的偶联反应制备该化合物的方法及其应用，制备方法通过2,3-丁二烯基碳酸酯与氧化吲哚酮，使用钯催化剂，在有机溶剂中反应，一步直接构建消旋3-(2,3-丁二烯基)氧化吲哚酮类化合物；如果在体系中使用钯催化剂和手性膦配体，在有机溶剂中反应，可以一步直接构建手性3-(2,3-丁二烯基)氧化吲哚酮类化合物，并且这类化合物很容易转化成其他复杂分子。本发明方法操作方便，原料和试剂易得，底物普适性广，官能团兼容性好，反应具有好的转化率，高对映选择性和化学选择性。此外，本发明提供的3-(2,3-丁二烯基)氧化吲哚酮类化合物及其相关衍生物可以与SRAS-CoV-2主蛋白3CL水解酶结合，在治疗人类病毒感染方面有良好的应用前景。