Ethyl 3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]but-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]but-2-enoate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄S
• 分子量: 283.35
• InChiKey: HFXMOXLBZDRPJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]but-2-enoate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 二异丁基氢化铝 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 4-ethyl-5-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 1,5-加成和 N-1,4-加成级联立体选择性合成多取代二氢吡咯

  摘要：

  开发了一种新型立体选择性1,5-加成和N -1,4-加成级联反应，可方便地以高产率和优异的非对映选择性制备有价值的多取代二氢吡咯。还公开了一种前所未有的对映选择性方案来获取对映体富集的二氢吡咯。

  DOI：

  10.1002/chem.202401350