(R)-2-(苄氧基羰基氨基)-1,4-二甲烷磺酰氧基丁烷 | 655785-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-2-(苄氧基羰基氨基)-1,4-二甲烷磺酰氧基丁烷
• 英文名称: (R)-2-(benzyloxycarbonylamino)-1,4-dimethanesulfonyloxybutane
• 英文别名: (R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)butane-1,4-diyl dimethanesulfonate；[(3R)-4-methylsulfonyloxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl] methanesulfonate
• CAS: 655785-24-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₈S₂
• 分子量: 395.455
• InChiKey: LMSSVYYPSBHSLA-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.369

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(苄氧基羰基氨基)-1,4-二甲烷磺酰氧基丁烷 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以85%的产率得到(R)-3-(benzyloxycarbonylamino)-N-hydroxy-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 3-amino-pyrrolidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种制造3-氨基吡咯烷衍生物的方法，其化学式为1，其中R1表示氢或氨基保护基；Z表示氢或氨基保护基；*表示手性中心。3-氨基吡咯烷衍生物，特别是光学活性的3-氨基吡咯烷衍生物，是农药和药物活性物质的中间体，例如乙烯吡咯烷酮头孢菌素衍生物的生产。

  公开号：

  US20040034236A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl D-N-Cbz-aspartate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-(苄氧基羰基氨基)-1,4-二甲烷磺酰氧基丁烷
  参考文献：
  名称：

  一种光学活性药物中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种以具有光学活性的化合物为起始物料制备一种光学活性的式I所示化合物或其盐酸盐的制备方法。本方法所用的原料廉价、易得，不用使用拆分，整个工艺操作简便，成本低且对环境污染少，适合工业化生产。其中，n为1或2或3。

  公开号：

  CN103570601B

文献信息

• 3-Aminopyrrolidine Derivatives As Modulators Of Chemokine Receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20090247474A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to 3-aminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, Y and X are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as a modulator of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及公式I的3-氨基吡咯烷衍生物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y和X如本文所定义），其可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地作为CCR2和/或CCR5受体的调节剂。本发明的化合物和组合物可以结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并且可用于治疗与趋化因子，例如CCR2和/或CCR5活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、器官移植排斥和类风湿性关节炎。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINO-PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1546096B1

  公开（公告）日：2006-09-06
• US6872836B2
  申请人：——

  公开号：US6872836B2

  公开（公告）日：2005-03-29
• US7064199B2
  申请人：——

  公开号：US7064199B2

  公开（公告）日：2006-06-20
• US7834021B2
  申请人：——

  公开号：US7834021B2

  公开（公告）日：2010-11-16