异丙醇胺 | 78-96-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰亚胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 异丙醇胺
• 中文别名: DL-1-氨基-2-丙醇；1-氨基-2-丙醇；3-氨基化异丙醇；1-氨基异丙醇；3-氨基-2-丙醇；(±)-1-氨基-2-丙醇；2-羟基丙胺；一异丙醇胺
• 英文名称: 3-amino-2-propanol
• 英文别名: 1-Amino-2-propanol；1-aminopropan-2-ol；isopropanolamine；monoisopropanolamine
• CAS: 78-96-6
• 化学式: C₃H₉NO
• mdl: MFCD00008139
• 分子量: 75.1106
• InChiKey: HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -2 °C (lit.)
• 沸点：
  160 °C (lit.)
• 密度：
  0.973 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  2.6 (vs air)
• 闪点：
  165 °F
• 溶解度：
  DMSO：250 mg/mL（3328.45 mM；需要超声波）
• LogP：
  -0.93 at 23℃
• 物理描述：
  Monoisopropanolamine appears as a colorless liquid with a slight ammonia-like odor. Less dense than water and soluble in water. Flash point 165°F. Corrosive to metals and tissue. Vapors are heavier than air. Produces toxic oxides of nitrogen during combustion. Used in plastics, paints, cutting oils, and specialized cleaning compounds.
• 颜色/状态：
  LIQUID
• 气味：
  SLIGHT AMMONIA ODOR
• 蒸汽密度：
  2.6 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  0.47 mm Hg at 25 °C
• 自燃温度：
  705 °F (374 °C)
• 粘度：
  24 mm²/s at 25 °C
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4479 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  660;672
• 稳定性/保质期：
  1. 异丙醇胺没有特别强的毒性，因其含有氨基，对眼和皮肤有一定的损害。大鼠经口毒性LD50为4.26g/kg，人 LD50 为4.3g/kg。 2. 异丙醇胺具有腐蚀性，能引起烧伤，应避免吸入其蒸汽和烟雾。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

所有暴露途径都会产生严重的局部影响。

Serious local effects by all routes of exposure.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。气短。呼吸困难。

Sore throat. Cough. Burning sensation. Shortness of breath. Laboured breathing.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

疼痛。红肿。水泡。皮肤烧伤。

Pain. Redness. Blisters. Skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

疼痛。红肿。严重烧伤。视力丧失。

Pain. Redness. Severe burns. Loss of vision.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

燃烧感。口腔和喉咙灼烧。腹部绞痛。休克或昏厥。

Burning sensation. Burns in mouth and throat. Abdominal cramps. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S23,S26,S36,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  UN 2735
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P270,P210,P264,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P403+P235,P405
• 危险性描述：
  H302+H312,H314,H412,H227
• 储存条件：
  本品应密封保存，采用铁桶包装，每桶重100公斤，国外也有使用200公斤桶装的情况。在贮存和运输过程中，请注意防火和防热。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	异丙醇胺；2-羟基丙胺
化学品英文名称：	Isopropanolamine；2-Hychoxypropylamine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	78-96-6
分子式：	C 3 H 9 NO
分子量：	75.11

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：异丙醇胺；2-羟基丙胺

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。本品严重损害粘膜、上呼吸道、眼和皮肤。吸入后可因喉和支气管的痉挛、炎症和水肿，化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，立即用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	73．9
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴供气式头盔。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴橡皮手套。
其他防护：	尽可能减少直接接触。工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有微氨味。
pH：
熔点(℃)：	1．4
沸点(℃)：	160
相对密度(水=1)：	0．96
相对蒸气密度(空气=1)：	2．59
饱和蒸气压(kPa)：	0．13(20℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	73．9
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 3 H 9 NO
分子量：	75.11
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：	用于制药物、乳化剂、杀虫剂、水涂料等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：4260mg／kg(大鼠经口)；1640mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途

1. 与脂肪酸的反应：生成脂肪酸异丙醇酰胺（烷基异丙醇酰胺）和酯。由于具有优良的起泡性、泡沫稳定性和溶解油脂的能力，可作工业用合成洗涤剂。
2. 与硫代乙醇酸中所得产物：可用作化妆品的基质。
3. 吸湿性好且弱碱性强：作为表面活性剂原料，并用于纤维工业精炼剂、抗静电剂、染色助剂和纤维润湿剂。
4. 磷酸盐和亚硝酸盐：用作各种润滑油和切削油等的抗氧剂。
5. 与各种酸及高级脂肪酮反应产物：可用作增塑剂、乳化剂和溶剂。异丙醇胺混合物对烃的溶解能力特别强，将煤油、卤代烃、石脑油等与异丙醇胺（4%）、油酸（15%）一起在水中搅拌，可得稳定的乳剂。与长链脂肪酸生成的盐可用作醋酸乙烯酯树脂的乳化剂，乳液的稳定性好，颜色稳定。

制备

将环氧丙烷和浓度为95wt％氨水按摩尔比1:1.0的比例分别用计量泵输入混合器，在混合器内温度控制为0℃、压力3.0MPa；混合液连续通入微通道反应器中，物料在反应器的反应段通道内进行反应，温度为60℃、压力3.0MPa，停留0.1S后，进入降温段快速降温以终止反应，出口温度为0℃，停留时间2S。具体的降温速度控制在约1800-2000℃/min。再经气提塔除去低沸物，得到产品1-氨基-2-丙醇（MIPA），含量为99.2％。本实施例中，微通道反应器具体采用不锈钢制作，其中微通道内径为0.05mm，长度为0.8m。

化学性质

具有旋光性，常温下为液体，溶于水和乙醇。

用途

1-氨基-2-丙醇（MIPA）是重要的精细化工原料，广泛用于表面活性剂、金属加工液、油漆涂料、纺织印染、个人护理用品、水处理剂、医药农药中间体等的生产。具体用途如下：

1. 与脂肪酸反应：生成脂肪酸异丙醇酰胺和酯。
2. 作为合成洗涤剂、化妆品、润滑油、切削油、增塑剂、乳化剂，以及溶剂的制备。
3. 在纺织、印染方面用于生产助剂。
4. 电镀清洗、表面活性剂、医药等领域应用。

生化研究

可用于生化研究领域。

其他用途

用于塑料、油漆、切削油和专用清洁剂。

生产方法

可由环氧丙烷与氨反应制得。将环氧丙烷与氨混合后，经预热进行加成反应，生成的混合物，再经脱氨、脱水、减压蒸馏和精馏即得成品。在反应过程中调节环氧丙烷与氨的投料比例，可制得不同比例的异丙醇胺、二异丙醇胺和三异丙醇胺。

分类

易燃液体 毒性分级：中毒 急性毒性：

• 口服 - 大鼠 LD50: 1715毫克/公斤
• 腹腔 - 小鼠 LDL0: 250 毫克/公斤 刺激数据：
• 皮肤 - 兔子 485 毫克 中度
• 眼睛 - 兔子 0.97 毫克 重度

可燃性危险特性

近热、火焰和火花易燃；接触大表面积的硝酸纤维即燃；高温产生有毒氮氧化物烟雾。

储运特性

库房通风低温干燥，与氧化剂分开存放。

灭火剂

醇泡沫。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇胺 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2-氯丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Akerfeldt, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, # 7, p. 1783 - 1789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  天然芥菜籽油 在 硫酸 作用下， 生成 异丙醇胺
  参考文献：
  名称：

  AT135351

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  L-赖氨酸 、 isatropolone C 在 异丙醇胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 isarubrolone J 、
  参考文献：
  名称：

  含有来自链霉菌的自吡喃并恶唑酮单元的依沙雷洛酮作为自噬激活剂。

  摘要：

  异丁酮是来自链霉菌的生物活性多环对生物碱。从链霉菌属中鉴定出三个新的异丁酮（2-4），以及已知的异丁酮C（1）和异丁酮A（5）和C（6，3（R）-羟基异丁烯酮A）。CPCC204095。使用质谱，1D和2D NMR光谱以及ECD的组合确定了这些化合物的结构。化合物3和4具有吡ido恶嗪鎓单元，这在天然产物中很少见。化合物6可以与氨基酸或胺缀合，以扩展具有五环或六环核的异丁酮的结构多样性。重要的是，发现1和3-6诱导完全自噬。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.8b00857

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
  申请人：ONTARIO INST FOR CANCER RES (OICR)

  公开号：WO2017147700A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present application is directed to compounds of Formula I: compounds comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及到Formula I的化合物：包括这些化合物的化合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。
• Potential antitumor agents. 36. Quantitative relationships between experimental antitumor activity, toxicity, and structure for the general class of 9-anilinoacridine antitumor agents
  作者：William A. Denny、Bruce F. Cain、Graham J. Atwell、Corwin Hansch、Augustine Panthananickal、A. Leo

  DOI：10.1021/jm00345a015

  日期：1982.3

  relationships (QSAR) have been derived between antileukemic (L1210) activity and agent physicochemical properties for 509 tumor-active members of the general class of 9-anilinoacridines. One member of this class is the clinical agent m-AMSA (NSC 249992). Agent hydrophobicity proved a significant but not a dominant influence on in vivo potency. The electronic properties of substituent groups proved important

  已针对9类苯胺基between啶类化合物中的509种肿瘤活性成员，在抗白血病（L1210）活性与药物理化性质之间建立了定量关系（QSAR）。此类药物之一是临床药物m-AMSA（NSC 249992）。试剂疏水性已证明对体内效力有显着但非主要的影响。取代基的电子性质被证明是重要的，但是对药物效力的最显着影响是通过位于9-苯胺基cr啶骨架上不同位置的基团的空间影响显示出来的。这些结果与这些化合物发挥作用的重要生理步骤完全一致，它们是通过在碱基对之间插入idine啶发色团并在小沟中放置苯胺基而将它们与双链DNA结合的，如前所述。还推导了9-苯胺基cr啶的643种衍生物的急性毒性方程。该方程采用与模拟抗白血病药效价相似的形式，强调了抗肿瘤药的药效和急性毒性之间通常相当紧密的关系。这项研究证明了QSAR技术的强大功能，可以构建大量的生物学数据，并允许从中提取有用的信息，这取决于有关化合物的可能作用部
• Primary aminomethyl derivatives of kaempferol: hydrogen bond-assisted synthesis, anticancer activity and spectral properties
  作者：Shuanglian Cai、Yangyang Kong、Dan Xiao、Yun Chen、Qiuan Wang

  DOI：10.1039/c7ob02927f

  日期：——

  products of kaempferol. The formation of appropriate hydrogen bonds between strong nucleophilic amino acids and phenol is essential for the smooth reaction of the SN2 nucleophilic substitution. The SN2 mechanism hypothesis involving a hydrogen bond-assisted process was also supported by the density functional theory (DFT) analysis. An antiproliferative test of synthetic compounds shows the moderate to potent

  通过涉及曼尼希反应和S N 2亲核取代两个步骤的组合策略合成了山emp酚的一系列伯氨甲基伯衍生物。产物的结构表明，优先的氨基甲基化在山emp酚的A环的C-6或C-8位置，尤其是后者。有趣的是，实验数据表明分子间氢键在山ka酚的主要氨基甲基产物的形成中起关键作用。在强亲核氨基酸和苯酚之间形成适当的氢键对于S N 2亲核取代的平稳反应是必不可少的。在S Ñ密度泛函理论（DFT）分析也支持涉及氢键辅助过程的2种机理假说。合成化合物的抗增殖测试显示，通过CCK-8分析，它对三种人类癌细胞系（HeLa，HCC1954和SK-OV-3）具有中等至有效的细胞毒活性。化合物4e对HeLa细胞显示出选择性的抗增殖活性，且IC50值较低（4.27μm），值得进一步开发。另一个有趣的结果是，大多数金属络合物的最大发射带位于约480 nm处，而Tm和Yb络合物的最大发射带出现在约533 nm处。
• [EN] 2,3-DISUBSTITUTED 1 -ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2,3-DISUBSTITUÉS DE 1-ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014140076A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1 is C1-4alkyl; R2 is C1-4alkyl, C3-7cycloalkyl, -CH2CF3, -CH2OCH3 or heterocyclyl; R3 is C1-4alkyl, -CH2F, -CH2OH or -CH2O(O)CH3; R4 when present is as defined in claim 1; R5 when present is H, halo, hydroxy or C1-6alkoxy; A is -NH-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -N(C1-4alkyl)- or -NC(O)(CH3)-; V is phenyl, heteroaromatic or pyridone any of which may be optionally substituted by 1, 2 or 3 substituents; W is CH or N; X is C or N; Y is C or N; and Z is CH or N; subject to the proviso that no more than 2 of W, X, Y and Z are N, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use as bromodomain inhibitors.

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1为C1-4烷基；R2为C1-4烷基、C3-7环烷基、-CH2CF3、-CH2OCH3或杂环烷基；R3为C1-4烷基、-CH2F、-CH2OH或-CH2O(O)CH3；R4存在时如权利要求1所定义；R5存在时为H、卤素、羟基或C1-6烷氧基；A为-NH-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(C1-4烷基)-或-NC(O)(CH3)-；V为苯基、杂芳基或吡啶酮，其中任何一个可以选择性地被1、2或3个取代基取代；W为CH或N；X为C或N；Y为C或N；Z为CH或N；但W、X、Y和Z中不超过2个为N，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为溴结构域抑制剂的用途。
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

表征谱图