(R)-2-甲基-3,5-二氧代-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1313710-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (R)-2-甲基-3,5-二氧代-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-methyl-3,5-dioxo-pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (R)-2-methyl-3,5-dioxopyrrolidine-1-carboxylate；(R)-2-methyl-3,5-dioxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-Butyl ester；tert-butyl (2R)-2-methyl-3,5-dioxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1313710-31-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: XLXSMICXDWTYCA-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-甲基-3,5-二氧代-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5(R)-methyl-4(R)hydroxypyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；（I）这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2021028806A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(1R)-2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-甲基-3,5-二氧代-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；（I）这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2021028806A1

文献信息

• [EN] DEUTERATED ORGANIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES DEUTÉRÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]ENGRAIL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023130117A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  Provided are compounds of Formula I, described herein, processes for their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them and intermediates used in their preparation. Compounds of Formula I are useful, for instance, in modulating dopamine and serotonin neurotransmission and treating disorders that may benefit from the same, such as schizophrenia and depression.

  本发明提供了本文所述的式 I 化合物、其制备工艺、其作为药物的用途以及包含它们的药物组合物和用于制备它们的中间体。式 I 化合物可用于调节多巴胺和血清素神经递质，治疗精神分裂症和抑郁症等可从中获益的疾病。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF RAS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE RAS
  申请人：[en]THERAS, INC.

  公开号：WO2023004102A2

  公开（公告）日：2023-01-26

  Provided herein are compounds, or salts, esters, tautomers, prodrugs, zwitterionic forms, or stereoisomers thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the same. Also provided herein are methods of using the same in modulating (e.g., inhibiting) KRAS (e.g., KRAS having a G12C mutation) and treating diseases or disorders such as cancers in subjects in need thereof.