异丙隆 | 34123-59-6

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 取代脲类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异丙隆
• 中文别名: N,N-二甲基-N’-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲；N'-(4-异丙苯基)-N,N-二甲基脲；3－(4－异丙基苯基)－1,1－二甲基脲；异丙隆可湿性粉剂；3-对-异丙苯基-1,1-二甲基脲；N,N-二甲基-N'-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲,3-(4-异丙基苯基)-1,1-二甲基脲；3-(4-异丙基苯基)-1,1-二甲基脲；N-4-异丙基苯基-N",N"-二甲基脲
• 英文名称: N-(4-isopropylphenyl)-N',N'-dimethylurea
• 英文别名: isoproturon；3-(4-isopropylphenyl)-1,1-dimethylurea；1,1-dimethyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)urea
• CAS: 34123-59-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00078684
• 分子量: 206.288
• InChiKey: PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158°
• 沸点：
  345.15°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0310 (rough estimate)
• 闪点：
  100 °C
• 最大波长(λmax)：
  240nm(H2O)(lit.)
• LogP：
  2.870
• 颜色/状态：
  Colorless crystals
• 溶解度：
  In water, 65 mg/L at 22 °C
• 蒸汽压力：
  9.1X10-3 mPa /2.47X10-8 mm Hg/ at 25 °C
• 大气OH速率常数：
  1.20e-11 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic vapors of /nitrogen oxides/.
• 碰撞截面：
  150.75 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

使用环-(14)C-标记的异丙隆(1微克/升)，研究了异丙隆进入Bombina bombina和Bombina variegata的卵块和蝌蚪的摄取情况。24小时后，发现每克新鲜重量的胚胎中有2%的放射性物质。结果表明，卵块的凝胶状物质并不能作为一个足够的物理屏障来保护胚胎免受异丙隆(IPU)的摄取和影响。在蝌蚪体内，通过细胞色素P-450系统对环-(14)C-标记IPU的代谢进行了分析。检测到了IPU的不同代谢物，如N-去甲基化和C-羟基化衍生物，以及烯丙基代谢物。在B. variegata的蝌蚪中，经过IPU处理后，测量了微粒体和可溶性谷胱甘肽-S-转移酶(sGSTs)对不同模型底物的活性。sGST的活性随着IPU引起的应激增加而增加，这取决于暴露时间和剂量。与纯活性成分IPU相比，含有IPU和乳化剂的商业苯脲类除草剂Tolkan Flo也显著提高了酶促反应。

Using ring-(14)C-labeled isoproturon (1 ug/L), the uptake into spawn and tadpoles of Bombina bombina and Bombina variegata was investigated. Two percent of the applied radioactivity was found per gram fresh weight in the embryo after 24 hr. Results indicate that the jelly mass of the spawn does not act as a sufficient physical barrier for protection against the uptake and influence of isoproturon (IPU) on the embryo. In vivo metabolism of ring-(14)C-labeled IPU by the cytochrome P-450 system was analyzed in tadpoles. Different metabolites of IPU, such as N-demethylated and C-hydroxylated derivatives, and the olefinic metabolite were detected. In tadpoles of B. variegata, the activity of microsomal and soluble glutathione-S-transferase (sGSTs) toward different model substrates was measured after treatment with IPU. Activities of sGST increased corresponding to elevated stress by IPU dependent on exposure time and dose. Compared to the pure active ingredient IPU, the commercial phenyl-urea herbicide Tolkan Flo, consisting of IPU and an emulsifier, also caused significantly elevated enzymatic response.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：异丙隆是一种固体。它以前在美国被用作一年生禾本科杂草和阔叶杂草的播前和播后除草剂。人体研究：当人淋巴细胞暴露于100微米异丙隆时，观察到微核诱导。动物研究：将异丙隆技术（IPT）和可湿性粉剂（IPF）制剂连续21天涂抹在雄性和雌性大鼠皮肤上，会引起轻微到中度的毒性影响。IPT对雄性大鼠的毒性更大，这从动物死亡率以及酶和血液学的变化中可以看出。IPF对两性的毒性较小。在成年雄性大鼠接触异丙隆后，睾丸显示出细胞退化和生发层细胞的脱屑。睾丸和附睾的管腔内分别表现出精子细胞和精子的数量减少，表明精子生成受到抑制。研究了异丙隆（0.225、0.45和0.90克/千克/天）在怀孕大鼠妊娠第6天至第15天给药对其及其后代的影响。除了与剂量相关的母鼠抑郁和嗜睡外，没有明显的临床症状。在较高剂量下，在妊娠后期观察到母体体重下降。窝大小、胎儿体重以及顶臀和脐横径长度均有所减少。胎儿吸收频率增加，生长迟缓的胎儿数量增多。通过体内染色体畸变、微核和精子形态异常分析评估了异丙隆的遗传毒性。在染色体畸变和精子形态异常试验中观察到了显著的剂量响应突变效应，而在微核分析中，仅在最高剂量（200毫克/千克）下效果显著。生态毒性研究：在异丙隆存在下，小球藻细胞的细胞体积和干重显著增加。发现异丙隆对蜜蜂无毒。在蚯蚓（Lumbricus terrestris）中，即使在最高测试浓度（1.4克/千克土壤）下，60天后也没有观察到致死效应。建议使用蚯蚓的生长率作为异丙隆暴露的生物标志物。在葱（Allium sativum）中，异丙隆暴露导致根生长迟缓和根变色、变硬等形态变化。在6小时或24小时内，暴露于不同实验浓度的异丙隆（35-280 ppm）显著地以剂量依赖性方式抑制了有丝分裂指数并诱导了染色体断裂/有丝分裂异常。

IDENTIFICATION AND USE: Isoproturon is a solid. It was formerly used in the United States as pre- and post-emergence herbicide for control of annual grasses and broad-leaved weeds. HUMAN STUDIES: Micronucleus induction was observed in human lymphocytes exposed to 100 uM isoproturon. ANIMAL STUDIES: Repeated applications of isoproturon technical (IPT) and its wettable powder formulation (IPF) to the skin of male and female rats for 21 days caused mild to moderate toxic effects. IPT was more toxic to male rats as evidenced by animal mortality and enzymatic and hematological changes. The toxicity of IPF was less to both sexes. In adult male rats exposed to isoproturon, testis showed degeneration and desquamation of cells of germinal layers. Tubular lumens of testis and epididymis exhibited reduced number of spermatids and spermatozoa, respectively, indicating retardation of spermatogenesis. Effect of isoproturon (0.225, 0.45 and 0.90 g/kg/day) administered from day 6 through 15 of gestation was studied on pregnant rats and their offspring. There were no distinct clinical signs other than dose-related depression and drowsiness of pregnant rats. At higher doses, decreased maternal body weight was observed during the advanced stage of pregnancy. The litter size, fetal weight and crown-rump and transumbilical lengths were decreased. There was an increase in fetal resorption frequency and the number of fetuses with stunted growth. The genotoxic effect of isoproturon was assessed by employing in vivo chromosomal aberration, micronucleus and sperm-shape abnormality assays. A significant dose-responsive mutagenic effect was observed in chromosome aberration and sperm-shape abnormality tests whereas in micronucleus assay the effect was significant only at the highest dose (200 mg/kg). ECOTOXICITY STUDIES: Cellular volume and dry weight of Chlorella vulgaris cells were increased strongly in the presence of isoproturon. Isoproturon was found to be nontoxic to bees. In earthworm (Lumbricus terrestris), no lethal effect of isoproturon was observed even at the highest concentration tested (1.4 g/kg soil) after 60 days after treatment. The use of the growth rate of earthworms was proposed as biomarker of exposure to isoproturon. In Allium sativum, exposure to isoproturon induced root growth retardation and morphological changes like discoloration and stiffness of roots. Exposure to various experimental concentrations of isoproturon (35-280 ppm) significantly and dose-dependently inhibited the mitotic index and induced chromosome breaks/mitotic aberrations at 6 or 24 hr.

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毒理性

• 相互作用

三种光系统II抑制剂及其混合物对淡水浮游植物群落的影响在户外模拟生态系统中进行了研究。阿特拉津、异丙隆和敌草隆以30%危害浓度（HC30）的用量施用，这些浓度是根据物种敏感性分布获得的。考虑到浓度加和，混合物包含了每种物质HC30的三分之一。在五周的恒定浓度期间和五个月的处理后衰减期间，研究了这些除草剂的效果。评估了群落的总丰度、物种组成、多样性和恢复情况。应用了如主成分分析和主要响应曲线的排序技术，以比较不同处理在群落水平上的影响。在恒定暴露期间，这三种除草剂对浮游植物的总丰度和多样性产生了相似的影响，因为占主导地位的隐藻Chroomonas acuta和Cryptomonas erosa et ovata以及绿藻Nephroselmis cf. olivacea都较为敏感。此外，由于混合物对总丰度和多样性的影响与单一物质相似，浓度加和描述了阿特拉津、异丙隆和敌草隆在恒定暴露期间对总丰度和多样性的复合效果。主成分分析和主要响应曲线分析揭示了在恒定暴露后两周，敌草隆和异丙隆处理的浮游植物群落结构得到了恢复，这可能与苯脲类除草剂的快速衰减有关。在恒定暴露结束五个月后，混合物和阿特拉津处理的群落物种组成与对照组群落不相符。这可以解释为阿特拉津相对于苯脲类除草剂的衰减较慢，以及物种敏感性的差异，导致浮游植物的演替不同。

Effects of three photosystem II inhibitors and of their mixture on a freshwater phytoplankton community were studied in outdoor mesocosms. Atrazine, isoproturon, and diuron were applied as 30% hazardous concentrations (HC30s) obtained from species-sensitivity distributions. Taking concentration addition into account, the mixture comprised one-third of the HC30 of each substance. Effects were investigated during a five-week period of constant concentrations and a five-month posttreatment period when the herbicides dissipated. Total abundance, species composition, and diversity and recovery of the community were evaluated. Ordination techniques, such as principal component analysis and principal response curve, were applied to compare the various treatments on the community level. The three herbicides stimulated comparable effects on total abundance and diversity of phytoplankton during the period of constant exposure because of the susceptibility of the dominant cryptophytes Chroomonas acuta and Cryptomonas erosa et ovata and the prasinophyte Nephroselmis cf. olivacea. Moreover, concentration addition described combined effects of atrazine, isoproturon, and diuron on total abundance and diversity in the constant-exposure period, because their mixture induced effects on abundance and diversity similar to those of the single substances. Principal component and principal response curve analyses revealed that the community structure of diuron- and isoproturon-treated phytoplankton recovered two weeks after constant exposure, which might be related to the fast dissipation of the phenylureas. Species compositions of mixture- and atrazine-treated communities were not comparable to that of the control community five months after the end of constant exposure. This might be explained by the slower dissipation of atrazine relative to the phenylureas and by differences in the species sensitivities, resulting in a different succession of phytoplankton.

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毒理性

• 相互作用

老鼠口服技术六氯环己烷（HCH，12.5、25和50毫克/千克/天）和技术异丙隆（ISP 22.5、45和90毫克/千克/天）每天一次，为期90天，单独使用和联合使用。单独使用HCH显示出轻度到重度的毒性并导致死亡。肝重量、临床酶谱、血液学参数和病理形态学变化发生了显著变化。单独使用ISP没有产生这样的变化。HCH和ISP的联合使用产生的变化并不表明有协同作用。

Rats were treated orally with technical hexachlorocyclohexane (HCH, 12.5, 25 and 50 mg/kg/day) and technical isoproturon (ISP 22.5. 45 and 90 mg/kg/day) daily for a period of 90 days alone and in combination. Treatment with HCH alone showed mild to severe toxicity and death. Significant changes occurred in liver weight, clinical enzyme profiles, hematological parameters and pathomorphological changes. Treatment with ISP alone did not produce such changes. The combination of HCH and ISP produced changes not suggestive of synergism.

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毒理性

• 相互作用

研究了联苯菊酯（DEL）和/或异丙隆（ISO）在人类淋巴细胞和小鼠骨髓细胞中的细胞遗传学效应。外周淋巴细胞暴露于DEL（2.5、5、10或20 uM）、ISO（25、50、100或200 uM）或DEL + ISO（2.5 + 25、5 + 50、10 + 100或20 + 200 uM）中，并通过染色体畸变（CA）和细胞分裂阻断微核试验（CBMN）评估了细胞遗传学效应。小鼠口服单剂量的DEL（6.6 mg/kg）、ISO（670 mg/kg）或DEL+ISO（6.6 + 670 mg/kg）24小时，或口服DEL（3.3 mg/kg/天）、ISO（330 mg/kg/天）或DEL + ISO（3.3 + 330 mg/kg/天）30天，并分析CA。DEL在10 uM时显著增加了CA的频率，而ISO（25-100 uM）单独使用或与DEL联合使用时并未显示出任何显著效果。微核（MN）诱导呈现出浓度依赖性，但在5 uM DEL、100 uM ISO或5 + 50 uM DEL + ISO时观察到显著频率。在小鼠中，DEL在24小时内显著抑制了有丝分裂指数（MI）（P < 0.001），而ISO单独使用或与DEL联合使用并未引起任何统计学上的显著影响。在24小时暴露后，DEL和ISO单独使用显著（P < 0.01）诱导了CA的频率，而DEL + ISO联合使用并未引起。此外，ISO暴露30天后显著抑制了MI（P < 0.02或< 0.01）并诱导了CA，而DEL单独使用或与ISO联合使用并未对CA或MI产生显著影响。当前的发现表明，哺乳动物体内暴露于DEL的商业制剂可以产生遗传毒性效应。然而，DEL和ISO的共暴露并未显示出加性效应，反而表现出一定程度的遗传毒性降低。

The cytogenetic effects of deltamethrin (DEL) and/or isoproturon (ISO) were examined in human lymphocytes and mouse bone marrow cells. Peripheral lymphocytes were exposed to DEL (2.5, 5, 10, or 20 uM), ISO (25, 50, 100, or 200 uM), or DEL + ISO (2.5 + 25, 5 + 50, 10 + 100, or 20 + 200 uM) and cytogenic effects were evaluated via chromosomal aberrations (CA) and the cytokinesis-block micronucleus assay (CBMN). Mice were orally gavaged to single dose of DEL (6.6 mg/kg), ISO (670 mg/kg), or DEL+ISO (6.6 + 670 mg/kg) for 24 hr or to DEL (3.3 mg/kg/day), ISO (330 mg/kg/day), or DEL + ISO (3.3 + 330 mg/kg/day) for 30 days and analyzed for CA. DEL induced a significant frequency of CA at 10 uM whereas ISO (25-100 uM) alone, or in combination with DEL, did not show any significant effect. Micronucleus (MN) induction was observed to be concentration-dependent though significant frequencies were observed at 5 uM DEL, 100 uM ISO, or 5 + 50 uM DEL + ISO. In mice, DEL inhibited the mitotic index (MI) significantly (P < 0.001) at 24 hr while ISO alone, or in combination with DEL, did not cause any statistically significant effect. Following a 24 hr exposure, DEL and ISO alone induced significant (P < 0.01) frequencies of CA, whereas DEL + ISO in combination did not. Furthermore, 30 days exposure of ISO significantly inhibited the MI (P < 0.02 or < 0.01) and induced CA while DEL alone, or in combination with ISO, resulted in no significant effect on CA or the MI. The present findings indicate that the in vitro and in vivo exposure of a commercial formulation of DEL can cause genotoxic effects in mammals. However, the coexposure of DEL and ISO did not show additive effects, but instead demonstrated somewhat reduced genotoxicity.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

在这里，我们评估了环境浓度下的农药对太平洋牡蛎Crassostrea gigas的生理影响。牡蛎暴露于微量的戊唑醇（0.2和2微克/升）、异丙隆（0.1和1微克/升）或两者的混合物（分别为0.2和0.1微克/升）中14天。暴露于微量农药对牡蛎的过滤率、生长和能量储备没有影响。然而，暴露于戊唑醇和异丙隆的牡蛎显示出能量代谢和特别是糖酵解中涉及的关键酶——感应激酶AMP激活的蛋白激酶α（AMPKα）的过度激活。与此同时，这些暴露的牡蛎显示出己糖激酶和丙酮酸激酶活性的降低，而2-DE蛋白质组学揭示了糖异生前体的关键酶——果糖-1,6-双磷酸酶（F-1,6-BP）的表达上调。在最高农药浓度下暴露的牡蛎的抗氧化酶活性更高。两种农药都增强了牡蛎的超氧化物歧化酶活性。异丙隆增强了过氧化氢酶活性，而戊唑醇增强了过氧化物酶活性。总的来说，我们的结果表明，环境浓度的戊唑醇或异丙隆在牡蛎的能量和抗氧化代谢中引起了微小的变化。

Here, we assess the physiological effects induced by environmental concentrations of pesticides in Pacific oyster Crassostrea gigas. Oysters were exposed for 14 d to trace levels of metconazole (0.2 and 2 ug/L), isoproturon (0.1 and 1 ug/L), or both in a mixture (0.2 and 0.1 ug/L, respectively). Exposure to trace levels of pesticides had no effect on the filtration rate, growth, and energy reserves of oysters. However, oysters exposed to metconazole and isoproturon showed an overactivation of the sensing-kinase AMP-activated protein kinase alpha (AMPKalpha), a key enzyme involved in energy metabolism and more particularly glycolysis. In the meantime, these exposed oysters showed a decrease in hexokinase and pyruvate kinase activities, whereas 2-DE proteomic revealed that fructose-1,6-bisphosphatase (F-1,6-BP), a key enzyme of gluconeogenesis, was up-regulated. Activities of antioxidant enzymes were higher in oysters exposed to the highest pesticide concentrations. Both pesticides enhanced the superoxide dismutase activity of oysters. Isoproturon enhanced catalase activity, and metconazole enhanced peroxiredoxin activity. Overall, our results show that environmental concentrations of metconazole or isoproturon induced subtle changes in the energy and antioxidant metabolisms of oysters.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

异丙隆在山羊体内的毒物动力学行为以及从粪便、尿液和不同组织中回收的情况，是在单次口服给药500 mg/kg后的第4、5、6和7天确定的。异丙隆迅速吸收，在给药后15分钟内达到血药浓度。动力学行为遵循两室开放模型。较高的半衰期（beta）（9.78 +/- 0.33小时）和表观分布容积（V(d)()area）（4.49 +/- 0.41 L/kg）与较低的清除率（Cl(B)）（0.32 +/- 0.02 L/kg/小时）表明从血液中缓慢消除。大约56%的总给药化合物从粪便中回收。异丙隆通过粪便的排泄速率在48小时达到最大，120小时后无法检测到。通过尿液排泄的异丙隆模式与粪便相似，大约10-11%通过尿液消除。在给药后4天宰杀的山羊所有组织中检测到最大量的残留物，之后在第5天显著下降，第7天后无法检测到。组织病理学研究表明，给药后7天，异丙隆会在肝脏和肾脏产生中度细胞变化，如脂肪变性，在肺部产生肺气肿。

Toxicokinetic behavior and recoveries of isoproturon from feces, urine, and different tissues of goat were determined after 4, 5, 6, and 7 days following single oral administration at 500 mg/kg. Isoproturon was rapidly absorbed and attained blood concentration within 15 min of administration. The kinetic behavior followed a two-compartment open model. The higher half-life (beta) (9.78 +/- 0.33 hr) and V(d)()area (4.49 +/- 0.41 L/kg) associated with lower Cl(B) (0.32 +/- 0.02 L/kg/hr) suggested slow elimination from the blood. Approximately 56% of the total administered compound was recovered from feces. The rate of excretion of isoproturon through feces was maximum at 48 hr and could not be detected beyond 120 hr. The excretion pattern of isoproturon through urine resembled that of feces, and approximately 10-11% was eliminated in urine. A maximum quantity of residue was detected in all tissues of goats slaughtered after 4 days followed by a substantial decline after day 5, and nothing could be detected after day 7. Histopathological study revealed that isoproturon produced moderate cellular changes like fatty degeneration in the liver and kidney and emphysema in the lung after 7 days post administration.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37,S60,S61
• 危险类别码：
  R40,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299039
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• RTECS号：
  YT0170000
• 包装等级：
  III

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: ISOPROTURON,100MG,NEAT
产品名称
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
3-(4-Isopropylphenyl)-1,1-dimethylurea
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 + H313 吞咽或皮肤接触可能有害。
H332 吸入有害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(4-Isopropylphenyl)-1,1-dimethylurea
别名
: C12H18N2O
分子式
: 206.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Isoproturon
<=100%
化学文摘登记号(CAS 34123-59-6
No.) 251-835-4
EC-编号 006-044-00-7
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 152 - 156 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
100 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.160 g/cm3
n) 水溶性
微溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.5 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 1,950 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 腹膜内的
微核测试
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 腹膜内的
精子
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
在动物研究中的有限致癌性证据
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
对生殖的影响：数量少（例如＃每胎产仔；出生前测定）。
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - 0.01 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: - 不易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Isoproturon)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Isoproturon)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Isoproturon)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

作用机理

异丙隆是一种抑制杂草光合作用电子传递的除草剂，属于取代脲类苗前、苗后选择性内吸活性药剂。它主要通过杂草根和茎叶吸收，在导管中随水分向上传导至叶片，集中在叶尖和叶缘，干扰光合作用过程。在光照条件下，异丙隆会抑制氧和二氧化碳的释放，使有机物生成停止，从而导致敏感杂草因饥饿而死亡。阳光充足、温度高及土壤湿度大有利于药效发挥，在干旱情况下效果较差。症状表现为杂草叶尖和叶缘褪绿、变黄，最终枯死。

耐药性作物与敏感杂草对异丙隆的吸收、传导和代谢速度不同，从而具有选择性。

毒性

雄性大鼠急性经口LD₅₀为1800mg/kg，雌性为2400mg/kg。30天以上毒性试验显示，无作用剂量为500mg/kg。

化学性质

异丙隆纯品为白色无臭粉末，熔点（m.p.）在155～156℃之间，蒸气压为3.3×10⁻⁶Pa (20℃)，能溶于多数有机溶剂，并且在常温下的水中溶解度达到17%。它对光、酸和碱稳定。

用途

异丙隆是一种选择性干扰杂草光合作用的取代脲类除草剂，主要用于防除小麦、大豆、棉花、玉米等作物地中的看麦娘、早熟禾、马唐、野燕麦、狗尾草等一年生禾本科杂草及阔叶杂草。对于扁蓄、独行草、益母草和黄花蒿的效果较差。

推荐施药剂量为12～22.5g有效成分/100m²，与禾草灵混用可更好地防除野燕麦和阔叶杂草。

生产方法

异氰酸酯法

• 以甲苯作为溶剂，在4-异丙基苯胺与光气作用下生成异氰酸异丙苯酯。
• 将异氰酸异丙苯酯与二甲胺反应，投料比为1：1（摩尔比），滴加温度控制在15℃，反应时间为20min。反应温度保持在20～30℃，时间2h。以水作溶剂，收率可达95%。

氨基甲酰氯法

• 首先制备N,N-二甲基氨基甲酰氯。
• 将该产物与4-异丙基苯胺反应合成异丙隆。

非光气法

1. 对异丙基三氯乙酰苯胺的制备

   • 将13.5g (0.1mol) 对异丙基苯胺和16.5g (0.1mol) 三氯乙酸混合后，滴加14.0g (0.1mol) 三氯化磷，温度控制在100～110℃，反应30min。加入冰水后抽滤并用水洗涤至中性，用乙醇/水重结晶，收率91%，熔点（m.p.）为123～125℃。

2. 异丙隆的合成

   • 将14.0g (0.05mol) 对异丙基三氯乙酰苯胺、5.0g（0.125mol）氢氧化钠、4.5g (0.10mol) 二甲胺和80mL二甲苯亚砜加入反应器中，于60～80℃反应30min。倾入水中后抽滤收集固体，并用乙醇/水重结晶得白色固体，收率95%，熔点（m.p.）为152～154℃。

据Atanassova报道，此过程可能是对异丙基三氯乙酰苯胺在碱作用下生成中间体对异丙基异氰酸苯酯，再与二甲胺反应生成异丙醇。使用非光气法合成异丙隆时，可采用尿素替代光气，在水溶液中与对异丙基苯胺反应生成中间体对异丙基苯脲，然后再与二甲胺水溶液反应合成异丙隆，总收率可达76%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙隆 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-isopropyl-phenyl)-carbamic acid 1-[1-(6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-piperidine-3-yl] ester
  参考文献：
  名称：

  CTAB和NaLS胶束中异丙隆碱解动力学

  摘要：

  在不存在和存在十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) 和十二烷基硫酸钠 (NaLS) 胶束的情况下，研究了异丙隆碱性水解的动力学。发现CTAB胶束提高反应速率，而NaLS胶束抑制反应速率。该反应在[异丙隆]中服从一级动力学，并且在较低浓度下线性依赖于[NaOH]。在较高的 [NaOH] 下，反应速率变得独立。在较低的 [NaOH] 下，反应通过形成氢氧根离子加成络合物进行，而在较高的 [NaOH] 下，反应通过 NH 的去质子化发生，导致异氰酸酯的形成。kw、km 和 Ks 的值是通过考虑假相离子交换模型来确定的。还报告了激活参数。还研究了添加盐（NaCl 和 KNO3）对反应速率的影响。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 39: 39–45, 2007

  DOI：

  10.1002/kin.20213
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯异氰酸酯 生成 异丙隆
  参考文献：
  名称：

  SOPUCH, TOMAS;PSCHEIDT, JIRI;SADLO, LUBOS

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。

表征谱图