(R)-3-氯-2-羟丙基氨基甲酸叔丁酯 | 1072792-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-3-氯-2-羟丙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (R)-3-chloro-2-hydroxypropylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-3-chloro-2-hydroxypropyl]carbamate；tert-butyl [(R)-3-chloro-2-hydroxypropyl]carbamate；(R)-tert-butyl 3-chloro-2-hydroxypropylcarbamate；tert-Butyl (R)-(3-chloro-2-hydroxypropyl)carbamate
• CAS: 1072792-33-6
• 化学式: C₈H₁₆ClNO₃
• 分子量: 209.673
• InChiKey: BCERVHZUVNOSNR-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-氯-2-羟丙基氨基甲酸叔丁酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到(R)-1-BOC-2,3-氨基环氧丙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。

  公开号：

  WO2009104159A1
• 作为产物：
  描述：

  左旋环氧氯丙烷 以45%的产率得到(R)-3-氯-2-羟丙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/126024

  摘要：

  公开号：

文献信息

• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110039823A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009104159A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein U, V, W, R1, R1b, A and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection.

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。
• Compounds and methods of use
  申请人：Tango Therapeutics, Inc.

  公开号：US11077101B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X1, X2, X3, X4, Y, A, L1, L2, R1, R2, R5, m and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据以下公式（I）提供化合物： 及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、Y、A、L1、L2、R1、R2、R5、m和n如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• Highly Efficient Recyclable Co^III-salen Complexes in the Catalyzed Asymmetric Aminolytic Kinetic Resolution of Aryloxy/Terminal Epoxides for the Simultaneous Production of<i>N</i>-Protected 1,2-Amino Alcohols and the Corresponding Epoxides in High Optical Purity
  作者：Rukhsana I. Kureshy、K. Jeya Prathap、Santosh Agrawal、Manish Kumar、Noor-ul H. Khan、Sayed H. R. Abdi、Hari C. Bajaj

  DOI：10.1002/ejoc.200900032

  日期：2009.6

  Chiral CoIII–salen complexes 1–6 bearing different substituents at the 3,3′- and 5,5′-positions of the salen unit, namely H, tBu, morpholinomethyl, and piperidinomethyl, have been synthesized. These complexes were used as catalysts in an environmentally benign protocol for the highly enantioselective aminolytic kinetic resolution (AKR) of racemic aryloxy/terminal epoxides with various carbamates as

  已经合成了手性 CoIII-salen 配合物 1-6，它们在 salen 单元的 3,3'-和 5,5'-位置带有不同的取代基，即 H、tBu、吗啉甲基和哌啶甲基。这些配合物在室温下在不同离子液体存在下用作外消旋芳​​氧基/末端环氧化物与各种氨基甲酸酯作为亲核试剂的高对映选择性氨解动力学拆分 (AKR) 的环境友好协议中的催化剂。具有高区域和对映选择性 (ee >99%) 的 N-保护的 1,2-氨基醇的优异产率 (相对于亲核试剂 >99%) 同时形成具有高手性纯度 (ee) 的相应环氧化物直到 > 99 %)，并以离子液体 [bmim]PF6 中的催化剂 1 作为反应介质在约 5 小时内定量产率。该催化剂可在这种离子液体介导的 AKR 工艺中回收（最多六个循环，性能不会降低），并且该工艺比使用传统有机溶剂进行的均相工艺快五倍。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co
• Oxazolidinone antibiotics
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2905283A1

  公开（公告）日：2015-08-12

  The invention relates to compounds of formula (IN) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m and n are as defined in the description and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds and salts can be used for the prevention or treatment of a bacterial infection.

  本发明涉及式（IN）化合物 其中 U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m 和 n 如描述中所定义，并涉及此类化合物的药学上可接受的盐类。这些化合物和盐可用于预防或治疗细菌感染。