(R)-3-甲氧基苯基(吡啶-2-基)甲醇 | 1015447-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (R)-3-甲氧基苯基(吡啶-2-基)甲醇
• 英文名称: (R)-3-methoxyphenyl(pyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: (R)-(3-methoxyphenyl)-pyridin-2-ylmethanol
• CAS: 1015447-07-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: LWOFVEXVTAOGLJ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-甲氧基苯基)(吡啶-2-基)甲酮 在 C₃₆H₄₀Cl₂N₂P₂Ru 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(R)-3-甲氧基苯基(吡啶-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  手性-经济催化：最小立体异构性Ru催化剂对酮的不对称转移加氢

  摘要：

  该手稿描述了仅具有单个立体成因元素的Ru催化剂的设计和合成，但已证明这种最小的手性资源可在各种酮类底物（包括那些酮底物）上实现不对称转移加氢中的高水平立体诱导。不被已知的催化剂体系容纳。（1-吡啶-2-基）甲胺的单一立体异构中心是催化剂中唯一的手性点，相对于现有文献方案，这简化了该催化剂体系。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b01535

文献信息

• Synthesis of Chiral Pyridyl Alcohols Using a Two-Step Catalytic Approach
  作者：Barbara Heller、Marko Hapke、Dmitry Redkin、Andrey Gutnov、Christine Fischer、Werner Bonrath、Reinhard Karge

  DOI：10.1055/s-2007-990903

  日期：2008.1

  Chiral pyridyl alcohols have been prepared by developing a two-step approach that uses the asymmetric cyanation of aldehydes­ to give cyanohydrins and subsequent [2+2+2]-cyclotri­merization reaction with acetylene.

  通过开发一种两步法，成功制备了手性吡啶醇类化合物，该方法利用醛的不对称氰化反应生成氰醇，随后与乙炔进行[2+2+2]三聚环化反应。
• 催化剂及其制备方法和手性醇类化合物的制备方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN110526944A

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明涉及一种催化剂及其制备方法和手性醇类化合物的制备方法。上述催化剂具有如下结构通式：其中，多个R1分别独立地选自芳香族基团和取代芳香族基团中的一种；R2选自‑CH3、‑ 、‑ 、‑CH( )2、‑C( )3、‑CH2( )2 、环戊基及环己基中的一种；R3选自氢、‑C6H5、3，5‑(C( )3)2‑C6H3‑、3，4，5‑F3‑C6H2‑、3，5‑(CF3)2‑ ‑及5‑OMe‑C6H4‑中的一种；R5选自‑ ‑、‑ ‑、‑ ( )2 ‑及‑ ‑中的一种。上述催化剂的催化活性高，且能够用于催化酮类化合物不对称合成。