(R)-4-(1-氨基乙基)-2-甲氧基苯酚 | 134855-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: (R)-4-(1-氨基乙基)-2-甲氧基苯酚
• 英文名称: (R)-4-(1-aminoethyl)-2-methoxyphenol
• 英文别名: 4-[(1R)-1-aminoethyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 134855-95-1
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: CCUOPHCFZGJEKT-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草乙酮 在 D-丙氨酸 、 磷酸吡哆醛 、 Mycobacterium vanbaalenii (R)-selective transaminase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基烯烃生物催化形式区域选择性和对映选择性马尔可夫尼科夫加氢胺化成手性胺

  摘要：

  对映体纯胺是多种药物、天然产物和生物活性化合物的重要中间体。烯烃的不对称分子间加氢胺化是合成手性胺的最原子经济的方法之一。然而，烯烃的直接立体选择性加氢胺化仍然是一个重大挑战。在此，我们开发了一种新型的全生物催化系统，使芳基烯烃能够直接立体选择性加氢胺化以生产手性胺。该过程涉及由水合酶 (HD) 催化的顺序烯烃不对称水合，然后原位通过两种对映互补的乙醇脱氢酶 (ADH) 将酒精氧化成酮，最后，通过 ω-转氨酶 (TA) 将酮对映选择性转化为对映体纯胺。乳酸脱氢酶 (LDH) 的添加促进了酒精氧化和丙酮酸还原之间的联系，使级联反应氧化还原自给自足，并推动该过程朝着所需的目标产物发展。首先通过使用具有痕量 NAD + (0.05 mM) 和吡哆醛-5'-磷酸 (PLP ) 的组合酶 (HD/ADHs/LDH/TA) 研究了 4-羟基苯乙烯1a-f不对称加氢胺化的体外级联生物催化) (0.1 mM)

  DOI：

  10.1039/d3gc01030a

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYLMETHYL BICYCLOCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Ando Koji

  公开号：US20100087480A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  This invention provides a compound of the formula (I). These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一种化合物，其化学式为（I）。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病症状，如哺乳动物中的疼痛等，具有益处。该发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• US8158650B2
  申请人：——

  公开号：US8158650B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLMETHYL BICYCLOCARBOXYAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHÉNYLMÉTHYL BICYCLOCARBOXYAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2008050199A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  (EN) This invention provides a compound of the formula (I). These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.(FR) Cette invention concerne un composé de formule (I). Ces composés sont utiles lors du traitement d'états pathologiques dus à une suractivation du récepteur VR1, tels que la douleur, ou similaire, chez des mammifères. Cette invention se rapporte également à une composition pharmaceutique contenant ledit composé.