(R)-5,5-二甲基-3-(吡啶-3-基磺酰基)噻唑烷-4-羧酸 | 737799-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (R)-5,5-二甲基-3-(吡啶-3-基磺酰基)噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: (R)-5,5-dimethyl-3-(pyridin-3-ylsulfonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: N-(3-pyridinesulfonyl)-L-3,3-dimethyl-4-thiaproline；(4R)-5,5-dimethyl-3-pyridin-3-ylsulfonyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 737799-50-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄S₂
• 分子量: 302.375
• InChiKey: ZGBBDTSPDSBUSY-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5,5-二甲基-3-(吡啶-3-基磺酰基)噻唑烷-4-羧酸 、 L-tyrosine isopropyl ester hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到N-[N-(3-pyridinesulfonyl)-L-3,3-dimethyl-4-thiaprolyl]-L-tyrosine isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROID SPARING AGENTS AND THEIR USE
  [FR] AGENTS DE PRESERVATION DE STEROIDES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005097162A3
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-3-磺酰氯 、 L-5,5-二甲基噻唑烷-4-羧酸 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以73%的产率得到(R)-5,5-二甲基-3-(吡啶-3-基磺酰基)噻唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Multimeric VLA-4 antagonists comprising polymer moieties

  摘要：

  公开的是结合VLA-4的偶联物。其中一些偶联物还能抑制白细胞粘附，特别是VLA-4介导的白细胞粘附。这类偶联物可用于治疗哺乳动物患者，如人类的炎症性疾病，例如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些偶联物还可用于治疗炎症性脑病，如多发性硬化症。

  公开号：

  US20060013799A1

文献信息

• Steroid sparing agents and methods of using same
  申请人：Lieberburg Ivan

  公开号：US20060004019A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  This invention relates generally to methods of treatment of inflammatory bowel diseases (IBD), asthma, multiple schlerosis (MS), rheumatoid arthritis (RA), graft vs. host disease (GVHD), host vs. graft disease, and various spondyloarthropathies, comprising administering a steroid sparing immunoglobulin or small molecule composition to a patient in need thereof. The invention also relates generally to combination therapies for the treatment of these conditions.

  本发明涉及治疗炎症性肠病(IBD)、哮喘、多发性硬化症(MS)、类风湿性关节炎(RA)、移植物抗宿主病(GVHD)、宿主抗移植物病以及各种脊柱关节病的方法，包括向需要治疗的患者投予一种节省类固醇的免疫球蛋白或小分子组合物。本发明还涉及治疗这些疾病的联合疗法。
• Composition for and treatment of demyelinating diseases and paralysis by administration of remyelinating agents
  申请人：Karlik J. Stephen

  公开号：US20050215565A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The application provides for methods and compositions for inhibiting demyelination, promoting remyelination and/or treating paralysis in a subject in need thereof. Preferably, such compositions include immunoglobulins (e.g., antibodies, antibody fragments, and recombinantly produced antibodies or fragments), polypeptides (e.g., soluble forms of the ligand proteins for integrins) and small molecules, which when administered in an effective amount inhibits demyelination and/or promotes remyelination in a patient. The compositions and methods described herein can also utilize other anti-inflammatory agents used to palliate conditions and diseases associated with demyelination.

  该应用程序提供了用于抑制脱髓鞘、促进再髓鞘化和/或治疗需要的主体的瘫痪的方法和组合物。最好的情况是，这些组合物包括免疫球蛋白（例如，抗体、抗体片段和重组产生的抗体或片段）、多肽（例如，整合素配体蛋白的可溶性形式）和小分子，当以有效剂量在患者中施用时，可抑制脱髓鞘和/或促进再髓鞘化。本文描述的组合物和方法还可以利用其他抗炎药物来缓解与脱髓鞘相关的病症和疾病。
• Methods and compositions for treating rheumatoid arthritis
  申请人：Yednock A. Theodore

  公开号：US20050065192A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  This application relates to methods and compositions for treating rheumatoid arthritis by administering a combination therapy comprising methotrexate and an antibody to alpha-4 integrin or an immunologically active antigen binding fragment in therapeutically effective amounts. The application also relates generally to methods and compositions for treating rheumatoid arthritis by administering a combination therapy comprising methotrexate and small molecule alpha-4 integrin antagonist that inhibits the alpha-4 integrin (α4 integrin) interaction with VCAM-1. The invention further relates to methods of preparing the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本申请涉及通过以治疗有效剂量给予甲氨蝶呤和α-4整合素抗体或免疫活性抗原结合片段的联合治疗方法和组合物，治疗类风湿性关节炎。该申请还涉及通过以治疗有效剂量给予甲氨蝶呤和小分子α-4整合素拮抗剂的联合治疗方法和组合物，该拮抗剂抑制α-4整合素（α4整合素）与VCAM-1的相互作用，通常涉及制备化合物的方法和使用化合物和组合物的方法。
• Preparation of polymer conjugates of therapeutic, agricultural, and food additive compounds
  申请人：Konradi W. Andrei

  公开号：US20070021555A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Disclosed is a process for preparing polymer conjugates of agricultural, therapeutic, and food additive compounds using Mitsunobu conditions.

  揭示了一种使用Mitsunobu条件制备农业、治疗和食品添加剂化合物的聚合物共轭物的过程。
• Imidazolone phenylalanine derivatives
  申请人：Stappenbeck Frank

  公开号：US20070037804A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Disclosed are compounds of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables A, n, R 5 , R 21 —R 24 and Q are defined herein. These compounds bind VLA-4. Certain of these compound also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  本发明涉及下述公式的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量A、n、R5、R21-R24和Q如本文所定义。这些化合物与VLA-4结合。其中某些化合物还抑制白细胞粘附，特别是通过VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病治疗中有用，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可以用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。