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(R)-N-异丙基环己基甘氨酸 | 87251-27-2

中文名称
(R)-N-异丙基环己基甘氨酸
中文别名
——
英文名称
(R)-N-isopropylcyclohexylglycine
英文别名
(2R)-2-cyclohexyl-2-(propan-2-ylamino)acetic acid
(R)-N-异丙基环己基甘氨酸化学式
CAS
87251-27-2
化学式
C11H21NO2
mdl
——
分子量
199.293
InChiKey
UESFQKYMIVCBCW-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.019±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-amino-2-(5-(5-((R)-carboxy(isopropylamino)methyl)-2-hydroxyphenoxy)-2-chloro-3-hydroxyphenyl)acetic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下, 生成 L-环己基甘氨酸(R)-N-异丙基环己基甘氨酸
    参考文献:
    名称:
    糖肽抗生素A35512B的结构研究:二苯醚型双(氨基酸)的鉴定
    摘要:
    A35512B是最近从链霉菌(Streptomyces Candidus)分离的糖肽抗生素A35512复合物的成分之一。用6 N HCl水解糖苷配基,得到放线基己二酸(6)和先前报道的含Cl的二苯醚型双(苯基甘氨酸)2。糖苷配基在57%HI中的水解产生了6,tris(氨基酸)5b,这是由于2的脱卤作用而形成的氨基酸5a的β-OH基团和7氨基酸的还原所致。氨基酸2和7被氧化降解为双(苯甲酸酯)3d和10。3d和10的结构通过独立合成得到证实。氨基酸2被分配结构2d而不是先前提出的结构2a或2b。的绝对构型2D被确定为[R为对位羟基化环和小号的元羟化环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88578-1
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文献信息

  • Hepatitis B capsid assembly modulators
    申请人:VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10590076B2
    公开(公告)日:2020-03-17
    Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.
    本文描述的是乙型肝炎囊壳组装调节剂和包含所述化合物的药物组合物。 所述化合物和组合物可用于治疗乙型肝炎。
  • HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS
    申请人:VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20200123105A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.
  • Structural studies of glycopeptide antibiotic A35512B
    作者:Constance M. Harris、Thomas M. Harris
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88578-1
    日期:1983.1
    and amino acid 7, formed by dehalogenation of 2. Amino acids 2 and 7 were oxidatively degraded to bis(benzoates) 3d and 10. The structures of 3d and 10 were confirmed by independent syntheses. Amino acid 2 is assigned structure 2d rather than the previously proposed structures 2a or 2b. The absolute configuration of 2d was determined as R for the para-hydroxylated ring and S for the meta-hydroxylated
    A35512B是最近从链霉菌(Streptomyces Candidus)分离的糖肽抗生素A35512复合物的成分之一。用6 N HCl水解糖苷配基,得到放线基己二酸(6)和先前报道的含Cl的二苯醚型双(苯基甘氨酸)2。糖苷配基在57%HI中的水解产生了6,tris(氨基酸)5b,这是由于2的脱卤作用而形成的氨基酸5a的β-OH基团和7氨基酸的还原所致。氨基酸2和7被氧化降解为双(苯甲酸酯)3d和10。3d和10的结构通过独立合成得到证实。氨基酸2被分配结构2d而不是先前提出的结构2a或2b。的绝对构型2D被确定为[R为对位羟基化环和小号的元羟化环。
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