(R)-N-甲基-2-吡咯烷甲酰 | 66877-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-N-甲基-2-吡咯烷甲酰
• 英文名称: D-Pro-NHCH3
• 英文别名: (2R)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide；D-Prolinmethylamid；(R)-proline methylamide；(R)-N-Methylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 66877-05-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: URHXQSTYLJNJMT-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-甲基-2-吡咯烷甲酰 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-1-((S)-2-Amino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methylamide; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Maletic, Milana; Wennemers, Helma; McDonald, D. Quentin, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 13/14, p. 1594 - 1596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-脯氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (R)-N-甲基-2-吡咯烷甲酰
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2842946B1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005030757A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention concerns a quinazoline derivative of the Formula (I): wherein each of the variables have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  这项发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物：其中每个变量具有描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的使用，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。
• CATALYST FOR ASYMMETRIC HYDROGENATION
  申请人：MAEDA Hironori

  公开号：US20100324338A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  This invention aims at providing a catalyst for producing an optically active aldehyde or an optically active ketone, which is an optically active carbonyl compound, by carrying out selective asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, particularly a catalyst which is insoluble in a reaction mixture for obtaining optically active citronellal which is useful as a flavor or fragrance, by carrying out selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral; and a method for producing a corresponding optically active carbonyl compound. The invention relates to a catalyst for asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which comprises a powder of at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, or a metal-supported substance in which at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table is supported on a support, an optically active cyclic nitrogen-containing compound and an acid.

  这项发明旨在通过对α，β-不饱和羰基化合物进行选择性不对称加氢，特别是通过对柠檬醛、香叶醛或柠檬醛进行选择性不对称加氢，从而提供用作香料或香精的有用的光学活性香茅醛的催化剂，该香茅醛是一种光学活性羰基化合物；以及生产相应的光学活性羰基化合物的方法。该发明涉及一种用于不对称加氢α，β-不饱和羰基化合物的催化剂，其包括来自周期表第8至第10族金属中至少一种金属的粉末，或者至少一种来自周期表第8至第10族金属的金属负载物质，该金属负载在一种支撑物上，还包括光学活性的含氮环化合物和酸。
• [EN] HSP-90 BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE FN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS SE FIXANT À LA HSP-90, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：AEGERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011035417A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to therapeutic compounds that bind to HSP90. The compounds disclosed herein bind HSP90 and alter the chaperoning capability of HSP90 proteins. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases and disorders such as cancer, autoimmune disease and other diseases.

  这项发明涉及与HSP90结合的治疗化合物。本文所披露的化合物与HSP90结合并改变HSP90蛋白的分子伴侣能力。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症、自身免疫疾病和其他疾病的方法。
• [EN] DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE SULFONAMIDES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE SULFONAMIDES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130257A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to dihydro‐cyclopenta‐isoquinoline derivatives of formula (I): processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non‐allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular, disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及式(I)的二氢-环戊-异喹啉衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏性肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
• Synthesis, characterisation and in vitro cytotoxicity studies of a series of chiral platinum(II) complexes based on the 2-aminomethylpyrrolidine ligand: X-ray crystal structure of [PtCl2(R-dimepyrr)] (R-dimepyrr=N-dimethyl-2(R)-aminomethylpyrrolidine)
  作者：Connie I. Diakos、Mei Zhang、Philip J. Beale、Ronald R. Fenton、Trevor W. Hambley

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.12.022

  日期：2009.7

  A series of platinum(II) complexes were synthesised based on the enantiomerically pure amino acid proline. Novel synthetic pathways were developed, adapted from standard peptide chemistry, to produce the 2-aminomethylpyrrolidine (pyrr) ligand and its derivatives with differing arrangements of methyl substituents at the exocyclic amine sites. The crystal structure of [PtCl2(R-dimepyrr)] (R-dimepyrr = N

  基于对映体纯的氨基酸脯氨酸合成了一系列铂（II）配合物。根据标准肽化学，开发了新的合成途径，以产生2-氨基甲基吡咯烷（pyrr）配体及其衍生物，其在环外胺位点具有不同的甲基取代基排列。[PtCl 2（R -dimepyrr）]（R -dimepyrr =  N，N-二甲基-2（R）-氨基甲基吡咯烷），并且五元配体环已显示为包膜构象。对卵巢癌A2780肿瘤细胞系及其顺铂耐药变体A2780cisR进行了细胞毒性研究。尽管胺基团增加了很大的空间体积，但与顺铂相比，几种药物仍具有显着的良好活性，并且某些化合物与顺铂缺乏交叉耐药性。