(α-aspartyl)-β-cyclohexylalaninamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (α-aspartyl)-β-cyclohexylalaninamide
• 英文别名: 3-Amino-4-[(1-amino-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl)amino]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O₄
• 分子量: 285.343
• InChiKey: LRXLYISFSGZAEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (α-aspartyl)-phenylalaninamide ammonium salt 在 氢气 作用下， 生成 (α-aspartyl)-β-cyclohexylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing aspartylcyclohexyla laninamide

  摘要：

  揭示是制备&agr;-天冬氨酸-&bgr;-环己丙氨酰胺的方法，包括进行第一步的酰胺形成，该步骤涉及通式(II)中的&agr;-天冬氨酸苯胺酯，其中：R是C1-C4烷基基团，然后对所得的&agr;-天冬氨酸苯丙氨酰胺铵盐进行催化氢化，可选择性地从其盐中释放，然后可选择性地将其转化为加成酸盐。

  公开号：

  US06384272B2

文献信息

• Method for preparing aspartylcyclohexyla laninamide
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06384272B2

  公开（公告）日：2002-05-07

  Disclosure is a method for preparing &agr;-aspartyl-&bgr;-cyclohexylalaninamide, comprising carrying out a first step of amide formation of an &agr;-aspartyl phenylamine ester of general formula (II) wherein: R is a C1-C4 alkyl radical, and then performing a catalytic hydrogenation of the resulting &agr;-aspartyl phenylalaninamide ammonium salt, optionally released previously from its salt, and optionally transforming it into an addition acis salt.

  揭示是制备&agr;-天冬氨酸-&bgr;-环己丙氨酰胺的方法，包括进行第一步的酰胺形成，该步骤涉及通式(II)中的&agr;-天冬氨酸苯胺酯，其中：R是C1-C4烷基基团，然后对所得的&agr;-天冬氨酸苯丙氨酰胺铵盐进行催化氢化，可选择性地从其盐中释放，然后可选择性地将其转化为加成酸盐。