[4-(4,9-dimethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [4-(4,9-dimethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(4,9-dimethoxy-3-oxo-1H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₅
• 分子量: 377.4
• InChiKey: PSEMNWBONCLDBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-3-(乙氧羰基)-2-甲基萘 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 benzyl peroxide 、 对氨基苯乙酸 、 三乙胺 、 在 氮 、 NH2 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.75h， 以to give [4-(4,9-dimethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid (15 mg, 15%)的产率得到[4-(4,9-dimethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives

  摘要：

  一种化合物，其化学式为（I），其中R1和R3相同或不同，表示═O，氢，C1-6烷基，C1-6二烷基，═CHC1-C5烷基，═S或5-或6-成员芳基；R4至R9相同或不同，表示氢，C1-6烷氧基，OCF3，OCH2CF3，O-环丙基，OCH2-环丙基，C1-C6烷基，S-烷基，NR210，其中R10为氢或C1-6烷基，卤素，NO2，OH，CH2OC1-C6烷基，CH2OH或CF3；Q1表示氢，C1-6烷基，C1-6二烷基，C1-6烷氧基，NHAc，NR210，其中R10为氢或C1-6烷基，二氟，氟，═O或OH；Q2、Q3、Q4和Q5相同或不同，表示氢，C1-6烷氧基，OCF3，OCH2CF3，O-环丙基，OCH2-环丙基，C1-C6烷基，S-烷基，NR210，其中R10为氢或C1-6烷基，卤素，NO2，OH，CH2OC1-C6烷基，CH2OH或5-或6-成员芳基；但排除化合物[4-(1-氧代-1,3-二氢-2H-苯并[f]异吲哚-2-基)苯基]-2-丙酸，钠盐和[4-(4,9-二乙氧基-1-氧代-1,3-二氢-2H-苯并[f]异吲哚-2-基)苯基]乙酸以及其药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  US07732622B2

文献信息

• Benzo'fisoindole derivatives with affinity to the ep4 receptor
  申请人：Congreve Stuart Miles

  公开号：US20050080257A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to a compound of formula (I): corresponding pharmaceutical compositions, preparation processes, and/or methods of using the aforementioned compounds and/or compositions.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，相应的药物组合物，制备方法，和/或使用上述化合物和/或组合物的方法。
• Benzo[F]Isoindole Derivatives With Affinity To The EP4 Receptor
  申请人：Congreve Stuart Miles

  公开号：US20070088068A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  A compound of formula (I) and processes for the preparation thereof.

  化合物式(I)及其制备方法。
• NAPHTHALENE DERIVATIVES
  申请人：Congreve Miles Stuart

  公开号：US20080234358A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  A compound of formula (I) wherein R 1 and R 3 are the same or different and represent ═O, hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 dialkyl, ═CHC 1 -C 5 alkyl, ═S, or a 5- or 6-membered aryl; R 4 to R 9 are the same or different and represent hydrogen, C 1-6 alkoxy, OCF 3 , OCH 2 CF 3 , O-cyclopropyl, OCH 2 -cyclopropyl, C 1 -C 6 alkyl, S-alkyl, NR 2 10 where R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl, halogen, NO 2 , OH, CH 2 OC 1 -C 6 alkyl, CH 2 OH, or CF 3 ; Q 1 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 dialkyl, C 1-6 alkoxy, NHAc, NR 2 10 where R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl, difluoro, fluoro, ═O, or OH; Q 2 , Q 3 , Q 4 and Q 5 are the same or different and represent hydrogen, C 1-6 alkoxy, OCF 3 , OCH 2 CF 3 , O-cyclopropyl, OCH 2 -cyclopropyl, C 1 -C 6 alkyl, S-alkyl, NR 2 10 where R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl, halogen, NO 2 , OH, CH 2 OC 1 -C 6 alkyl, CH 2 OH, or a 5- or 6-membered aryl; with the proviso that the compounds [4-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]-2-propionic acid, sodium salt and [4-(4,9-diethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid are excluded; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof.

  式(I)的化合物，其中： R1和R3相同或不同，表示═O、氢、C1-6烷基、C1-6双烷基、═CHC1-C5烷基、═S或5-或6-成员芳基； R4到R9相同或不同，表示氢、C1-6烷氧基、O 、OCH2 、O-环丙基、OCH2-环丙基、C1-C6烷基、S-烷基、NR210（其中R10为氢或C1-6烷基）、卤素、NO2、OH、CH2OC1-C6烷基、CH2OH或CF3； Q1表示氢、C1-6烷基、C1-6双烷基、C1-6烷氧基、NHAc、NR210（其中R10为氢或C1-6烷基）、二氟、氟、═O或OH； Q2、Q3、Q4和Q5相同或不同，表示氢、C1-6烷氧基、O 、OCH2 、O-环丙基、OCH2-环丙基、C1-C6烷基、S-烷基、NR210（其中R10为氢或C1-6烷基）、卤素、 、OH、CH2OC1-C6烷基、CH2OH或5-或6-成员芳基； 但化合物[4-(1-氧代-1,3-二氢-2H-苯并[f]异吲哚-2-基)苯基]-2-丙酸，钠盐和[4-(4,9-二乙氧基-1-氧代-1,3-二氢-2H-苯并[f]异吲哚-2-基)苯基]乙酸除外；以及其药学上可接受的衍生物。
• Benzo[f]isoindole derivatives with affinity to the EP4 receptor
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07166631B2

  公开（公告）日：2007-01-23

  The present invention relates to a compound of formula (I): corresponding pharmaceutical compositions, preparation processes, and/or methods of using the aforementioned compounds and/or compositions.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：以及相应的药物组成、制备方法和/或使用上述化合物和/或组成物的方法。
• BENZO'F!ISOINDOLE DERIVATIVES WITH AFFINITY TO THE EP4 RECEPTOR
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1368312A1

  公开（公告）日：2003-12-10