(RS)-N-[1-(3-氟苯基)乙基]甲胺 | 820209-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (RS)-N-[1-(3-氟苯基)乙基]甲胺
• 英文名称: 1-(3-fluorophenyl)-N-methylethan-1-amine
• 英文别名: (+/-)-N-methyl-N-[α-methyl-(3-fluorobenzyl)]-amine；(RS)-N-[1-(3-fluorophenyl)ethyl]methylamine；1-(3-fluorophenyl)-N-methylethanamine
• CAS: 820209-02-7
• 化学式: C₉H₁₂FN
• mdl: MFCD07784285
• 分子量: 153.199
• InChiKey: PZBFMZHXSLJFMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-N-[1-(3-氟苯基)乙基]甲胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以7%的产率得到1-乙基-3-氟苯
  参考文献：
  名称：

  通过延迟苄位氢解裂解实际合成光学活性氟取代的 α-苯乙胺

  摘要：

  在芳环上具有氟原子的双（α-甲基苄基）胺氢解中的高区域选择性是由于氟-亚基苄基位置处氢解裂解的延迟...

  DOI：

  10.1246/cl.2004.1424
• 作为产物：
  描述：

  3'-氟苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (RS)-N-[1-(3-氟苯基)乙基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  用3d金属催化处理N-烷基亚胺：高对映选择性铁催化的α-手性胺的合成。

  摘要：

  易于活化的烷基铁预催化剂可有效催化N-烷基亚胺的高度对映选择性氢硼化。使用手性双（恶唑啉基亚甲基）异二氢吲哚钳配体，各种无环N-烷基亚胺的不对称还原提供了相应的α-手性胺，收率极高，ee高达99％以上。药物芬迪林和Tecalcet的合成进一步证明了该贱金属催化体系的适用性。

  DOI：

  10.1002/anie.202006557

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES D'EGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020257632A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The disclosure relates to compounds that act as an allosteric inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.

  该披露涉及作为表皮生长因子受体（EGFR）的变构抑制剂的化合物；包括这些化合物的药物组合物；以及治疗或预防激酶介导的疾病，包括癌症和其他增殖性疾病的方法。
• PYRIDINE AND PYRIDIMINE COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170190689A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases-gamma (PI3Kγ) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Kγ including, for example, autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本公开提供了化合物I的化合物，或其药用盐，其调节磷脂酰肌醇3-激酶-γ（PI3Kγ）的活性，并且在治疗与PI3Kγ活性相关的疾病方面具有用途，例如自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160152628A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• CATALYST COMPOUNDS
  申请人：The University of Liverpool

  公开号：EP2836497B1

  公开（公告）日：2016-03-23
• PYRAZOL / IMIDAZOL SUBSTITUTED PYRIDINES AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3400221B1

  公开（公告）日：2020-08-26