6-butyl-2-(2-phenylethyl)-5-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1H-pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-butyl-2-(2-phenylethyl)-5-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 4-butyl-2-(2-phenylethyl)-5-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₃₀H₃₀N₆O
• 分子量: 490.6
• InChiKey: UIAQSYFAKRGALR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl α-(1-oxopentyl)-2'-<1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl><1,1'-biphenyl>-4-propanoate 、 钾 、 3-酮庚酸甲酯 、 溴化锂 、 5-(4-(bromomethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl]-1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazole 、 乙醚 在 ice 、 氩 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain 4.6 g of the product in the form of a yellow oil的产率得到6-butyl-2-(2-phenylethyl)-5-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-pyrimidinone derivatives their preparation and their application in

  摘要：

  可以表达为互变异构体的化合物，其化学式为(I)、(I')和(I")##STR1## 其中，R.sub.1 = 直链或支链(C.sub.1-7)烷基或直链或支链(C.sub.3-9)烯基或环(C.sub.3-7)烷基(C.sub.1-6)烷基，R.sub.2 = 氢原子或直链或支链(C.sub.1-7)烷基或环(C.sub.3-7)烷基(C.sub.1-3)烷基或取代环上的苯基(C.sub.1-3)烷基或取代环上的苯氧基(C.sub.1-3)烷基或取代环上的苯硫基(C.sub.1-3)烷基或取代环上的苯磺酰基(C.sub.1-3)烷基或取代环上的杂环基(C.sub.1-3)烷基，R.sub.3 = CO.sub.2 H、1H-四唑-5-基、NHCOR.sub.11、NHSO.sub.2 R.sub.11、CONHSO.sub.2 R.sub.11或CONHOR.sub.12基，其中R.sub.11 = 可选取代的甲基、三氟甲基或苯基，R.sub.12 = 氢原子或可选取代的甲基或苯基。这些化合物可用于拮抗血管紧张素II。

  公开号：

  US05472967A1

文献信息

• Dérivés de 4-pyrimidinones, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0500409A1

  公开（公告）日：1992-08-26

  57 1. Composés, existant sous trois formes tautomères, répondant aux formules générales (I), (l') et (1") dans lesquelles R1 = (C1-7)alkyle droit ou ramifié, (C3_9)alcényle droit ou ramifié, cyclo(C3-7)alkyl(C1-6)alkyle, R2 = H, (C1-7)alkyle droit ou ramifié, cyclo(C3-7)alkyl(C1-3)alkyle, aryl(C1-3)alkyle éventuellement substitué sur le noyau, aryloxy(C1-3)alkyle éventuellement substitué sur le noyau, arylthio(C1-3)alkyle éventuellement substitué sur le noyau, arylsulfonyl(C1-3)alkyle éventuellement substitué sur le noyau, hétéroaryl(C1-3)alkyle éventuellement substitué sur le noyau, R3 = CO2H, 1H-tétrazol-5-yle, NHCOR11, NHSO2R11, CONHSO2R11, CONHOR12, où R11 = CH3, CF3, ou phényle éventuellement substitué, R12 = H, CH3 ou phényle éventuellement substitué, ainsi que leurs sels organiques ou inorganiques pharmaceutiquement acceptables. Application thérapeutique.

  57 1 通式为(I)、(I')和(1")的三种同分异构体化合物 其中 R1 = (C1-7)直链或支链烷基、(C3-9)直链或支链烯基、环(C3-7)烷基(C1-6)烷基、 R2 = H、(C1-7)直链或支链烷基、环(C3-7)烷基(C1-3)烷基、环上任选取代的芳基(C1-3)烷基、环上任选取代的芳氧基(C1-3)烷基、环上任选取代的芳硫基(C1-3)烷基、环上任选取代的芳磺酰基(C1-3)烷基、环上任选取代的杂芳基(C1-3)烷基、 R3 = CO2H、1H-四唑-5-基、NHCOR11、NHSO2R11、CONHSO2R11、CONHOR12，其中 R11 = CH3、CF3 或任选取代的苯基，R12 = H、 或任选取代的苯基，以及它们的药学上可接受的有机盐或无机盐。 治疗应用。
• Procédé de préparation de 4-pyrimidinones
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0561664A1

  公开（公告）日：1993-09-22

  Nouveau procédé de préparation de 4-pyrimidinones de formule (I) dans laquelle R₁ représente soit un groupe (C₁₋₇)alkyle droit ou ramifié, soit un groupe (C₃₋₉)alcényle droit ou ramifié, soit un groupe cyclo(C₃₋₇)alkyl(C₁₋₆)alkyle, R₂ représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C₁₋₇)alkyle droit ou ramifié, soit un groupe cyclo(C₃₋₇)alkyl(C₁₋₃)alkyle, soit un groupe aryl(C₁₋₃)alkyle éventuellement substitué sur le noyau, soit un groupe aryloxy(C₁₋₃)alkyle éventuellement substitué sur le noyau, soit un groupe arylthio(C₁₋₃)alkyle éventuellement substitué sur le noyau, soit un groupe arylsulfonyl(C₁₋₃)alkyle éventuellement substitué sur le noyau, soit un groupe hétéroaryl(C₁₋₃)alkyle éventuellement substitué sur le noyau.

  制备式(I)4-嘧啶酮的新工艺 其中 R₁ 代表直链或支链(C₁₋₇)烷基，或直链或支链(C₃₋₉)烯基，或环(C₃₋₇)烷基(C₁₋₆)烷基、 R₂ 代表氢原子，或直链或支链 (C₁₋₇)烷基，或环(C₃₋₇)烷基(C₁₋₃)烷基、或在环上任选被取代的芳基(C₁₋₃)烷基，或在环上任选被取代的芳氧基(C₁₋₃)烷基、或环上被任选取代的芳硫基(C₁₋₃)烷基，或环上被任选取代的芳磺酰基(C₁₋₃)烷基，或环上被任选取代的杂芳基(C₁₋₃)烷基。
• Sels de dérivés de 4-pyrimidinone, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0607077A1

  公开（公告）日：1994-07-20

  Sels d'alcanolamines et d'acides aminés basiques de dérivés pouvant exister sous la forme de tautomères de formule (I), (I') et (I'') dans laquelle R₁ représente un groupe (C₁-C₇)alkyle droit ou ramifié, R₂ représente soit un groupe aryl(C₁-C₃)alkyle éventuellement substitué sur le noyau, soit un groupe hétéroaryl(C₁-C₃) alkyle éventuellement substitué sur le noyau et R₃ représente soit un groupe COOH, soit un groupe 1H-tétrazol-5-yle. Application en thérapeutique.

  可能以式(I)、(I')和(I'')同分异构体形式存在的烷醇胺和碱性氨基酸衍生物的盐类 其中 R₁ 代表直链或支链 (C₁-C₇) 烷基、 R₂ 代表任选环取代的芳基（C₁-C₃）烷基或任选环取代的杂芳基（C₁-C₃）烷基，以及 R₃ 代表 COOH 基团或 1H-tetrazol-5-yl 基团。 治疗应用。
• Use of angiotensin II subtype 1 (AT1) antagonists for the manufacture of a medicament in the treatment of premenstrual syndrome
  申请人：DePadova, Anthony S.

  公开号：EP1393722A2

  公开（公告）日：2004-03-03

  The present invention relates to a method of modifying Angiotensin II subtype 1 (AT1) receptor activity for the treatment of premenstrual syndrome (PMS) and the symptoms associated therewith, and further relates to a method for the treatment of acute or chronic pain mediated by the sympathetic nervous system. The treatment includes the administration of an effective amount of an AT1 antagonist. AT1 antagonists are drugs that are capable of blocking AT1 receptors present within the body throughout the central nervous system including the hypothalamus. By blocking the AT1 receptor activity, hypothalamic nerve activity, and therefore, sympathetic nerve activity are modulated. Thus, an effective method for treating sympathetically mediated pain is provided, as well as an effective method for treating PMS. The AT1 antagonist can be used alone or in combination with other drug therapies, for instance, non-steroidal anti-inflammatory drugs, antidepressants, opiod drugs, angiotensin converting enzyme inhibitors, and diuretics.

  本发明涉及一种改变血管紧张素II亚型1（AT1）受体活性以治疗经前期综合征（PMS）及其相关症状的方法，还涉及一种治疗由交感神经系统介导的急性或慢性疼痛的方法。治疗方法包括施用有效量的AT1拮抗剂。AT1拮抗剂是一种能够阻断体内存在于包括下丘脑在内的整个中枢神经系统中的AT1受体的药物。通过阻断 AT1 受体的活性，可调节下丘脑神经活动，从而调节交感神经活动。因此，我们提供了一种治疗交感神经介导的疼痛的有效方法，以及一种治疗经前综合症的有效方法。AT1拮抗剂可以单独使用，也可以与其他药物疗法结合使用，例如非甾体抗炎药、抗抑郁药、阿片类药物、血管紧张素转换酶抑制剂和利尿剂。
• EP0759754A4
  申请人：——

  公开号：EP0759754A4

  公开（公告）日：2000-07-05