(S)-(+)-O-苯甲酰基乳酸 | 1047974-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-(+)-O-苯甲酰基乳酸
• 英文名称: (S)-(+)-O-benzoyl lactic acid
• 英文别名: (2S)-2-benzoyloxypropanoic acid
• CAS: 1047974-97-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: GGHUPYLTAYIGHK-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氟苯 、 (S)-(+)-O-苯甲酰基乳酸 在 氯化亚砜 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到[(2S)-1-(2,4-difluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  トリアゾール化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种新的制备方法，用作药物中间体的有用三唑化合物。通过将乳酸衍生物与氯化亚砜反应，在氯化铝存在下使1,3-二氟苯反应得到酮衍生物，经过韦特希试剂的烯烃化反应转化为化合物（2），然后经过环氧化和三唑化反应转化为化合物（1）的制备方法。【选定图】无

  公开号：

  JP2018131420A
• 作为产物：
  描述：

  在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以30%的产率得到(S)-(+)-O-苯甲酰基乳酸
  参考文献：
  名称：

  钌催化的电子富集的芳烷基酮的对映选择性还原

  摘要：

  本文介绍了使用二肽样配体和2-丙醇作为氢化物源的钌配合物对富电子芳基烷基酮进行转移氢化的研究。还原以优异的选择性（高达99％ee）和中等至高收率（高达90％）进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606067

文献信息

• NOVEL COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Kokubo Masaya

  公开号：US20130245074A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Provided is a levodopa prodrug that overcomes the problems attributed to the blood kinetics of levodopa such as large number of doses and the incidence of side effects due to frequent dosing. (2S)-2-Amino-3-(3,4-bis((2-(benzoyloxy)-2-methylpropanoyl)oxy)phenyl)propanoic acid, a salt thereof, or a solvate thereof is a levodopa prodrug, and provides a flat blood concentration-time profile of levodopa through oral administration, and therefore is useful as a preventive and/or therapeutic agent for Parkinson's disease and/or Parkinson's syndrome that overcomes the problems associated with pharmaceutical preparations of levodopa.

  提供了一种左多巴前药，它克服了左多巴的血液动力学问题，例如需要大量剂量和频繁给药导致的副作用。其化学名为(2S)-2-氨基-3-(3,4-双((2-(苯甲酰氧基)-2-甲基丙酰氧)苯基)丙酸，其盐或溶剂化合物是左多巴前药，通过口服给药提供了左多巴平稳的血药浓度时间曲线，因此可用作克服左多巴药物制剂相关问题的帕金森病和/或帕金森综合征的预防和/或治疗药物。
• Antineoplastic Agents. 571. Total Synthesis of Bacillistatin 2
  作者：George R. Pettit、Shougang Hu、John C. Knight、Jean-Charles Chapuis

  DOI：10.1021/np800607x

  日期：2009.3.27

  The first total synthesis of bacillistain 2 (2) has been achieved in 24 steps and 22.9% overall yield, providing a quite efficient route with maximal convergence. Notable features of this approach include two successful applications of the Mitsunobu reaction during respective assemblies of key intermediates 22 and 27, successful employment of 2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride (MNBA) in the formation by lactonization of a macrocyclic (36-membered) ring, and very flexible access to structural modifications of the bacillistatin-type cyclodepsipeptides.
• BEOBACHTUNGEN ÜBER DAS DREHUNGSVERMÖGEN DER d-MILCHSÄURE UND IHRER DERIVATE
  作者：SHINOGU FUKUDA

  DOI：10.1093/oxfordjournals.jbchem.a125712

  日期：1938.3
• METHOD FOR PRODUCING (1R, 2S)-1-AMINO-2-VINYL CYCLOPROPANE CARBOXYLIC ACID ESTER THAT HAS IMPROVED OPTICAL PURITY
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP2586769B1

  公开（公告）日：2019-01-16
• US8748485B2
  申请人：——

  公开号：US8748485B2

  公开（公告）日：2014-06-10