异喹啉-3-羧酰胺盐酸盐 | 1179362-42-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 异喹啉-3-羧酰胺盐酸盐
• 中文别名: 异喹啉-3-甲酰亚胺酰胺盐酸盐
• 英文名称: Isoquinoline-3-carboximidamide hydrochloride
• 英文别名: isoquinoline-3-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 1179362-42-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃*ClH
• 分子量: 207.662
• InChiKey: IMCAGIJSBQEATO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯基丙二酸二乙酯 、 异喹啉-3-羧酰胺盐酸盐 在 三正丁胺 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-氯-4-氟烷基氨基-2-杂芳基-5-（取代）苯基嘧啶类抗癌剂的合成与合成孔径雷达

  摘要：

  描述了一系列的6-氯-4-氟烷基氨基-2-杂芳基-5-（取代）苯基嘧啶作为抗癌剂的合成和SAR。这一系列的2-杂芳基嘧啶是通过修饰我们先前报道的一系列抗肿瘤[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶和2-氰基氨基嘧啶而开发的。对于2-杂芳基，当杂芳基在嘧啶基核的邻位具有氮原子时，可获得最佳活性。该2-杂芳基嘧啶系列中其余分子的结构-活性关系类似于[1,2,4]三唑[1,5- a ]的结构-活性关系]嘧啶系列。像三唑并嘧啶和2-氰基氨基嘧啶一样，2-杂芳基嘧啶保留克服由于Pgp引起的多药耐药性的能力。作用机理研究表明，先导化合物的行为与三唑并嘧啶和2-氰基氨基嘧啶相同。在体外和体内，该系列中的先导化合物比相应的三唑并嘧啶更有效。化合物21（PTI-868）在几种裸鼠异种移植模型中均显示出抑制肿瘤生长的作用，因此被选择进行临床前开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.016
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基异喹啉 在 甲醇 、 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 异喹啉-3-羧酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  6-氯-4-氟烷基氨基-2-杂芳基-5-（取代）苯基嘧啶类抗癌剂的合成与合成孔径雷达

  摘要：

  描述了一系列的6-氯-4-氟烷基氨基-2-杂芳基-5-（取代）苯基嘧啶作为抗癌剂的合成和SAR。这一系列的2-杂芳基嘧啶是通过修饰我们先前报道的一系列抗肿瘤[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶和2-氰基氨基嘧啶而开发的。对于2-杂芳基，当杂芳基在嘧啶基核的邻位具有氮原子时，可获得最佳活性。该2-杂芳基嘧啶系列中其余分子的结构-活性关系类似于[1,2,4]三唑[1,5- a ]的结构-活性关系]嘧啶系列。像三唑并嘧啶和2-氰基氨基嘧啶一样，2-杂芳基嘧啶保留克服由于Pgp引起的多药耐药性的能力。作用机理研究表明，先导化合物的行为与三唑并嘧啶和2-氰基氨基嘧啶相同。在体外和体内，该系列中的先导化合物比相应的三唑并嘧啶更有效。化合物21（PTI-868）在几种裸鼠异种移植模型中均显示出抑制肿瘤生长的作用，因此被选择进行临床前开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.016

文献信息

• [EN] N-2-(2-PYRIDINYL)-4-PYRIMIDINYL-BETA-ALANINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASE JMJD3<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-2-(2-PYRIDINYL)-4-PYRIMIDINYL-BÊTA-ALANINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE JMJD3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012052390A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A method of treating autoimmune diseases or conditions in a mammal, such as a human, which comprises the administration of a therapeutically effective amount of histone demethylase enzymes of formula (I).

  治疗自身免疫疾病或症状的方法，包括向哺乳动物（如人类）施用具有化学式（I）的组蛋白去甲基化酶的治疗有效剂量。
• [EN] NEW TRICYCLIC 5-HT2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE 5-HT2TRICYCLIQUES
  申请人：ANAMAR AB

  公开号：WO2020254322A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to tricyclic 1-amidino-4-methyl-[2,3 fused]-2-pyrroline derivatives of the general formula (I). The invention specifically relates to such derivatives which exhibit antagonizing activity towards serotonin 5-HT2B receptors. The present invention also relates to use of said compounds as a medicament and for the treatment of fibrosis, cardiovascular diseases, pain, IBD, inflammatory diseases, and cancer, as well as pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds and methods of treatment.

  本发明涉及一般式(I)的三环1-酰胺基-4-甲基-[2,3融合]-2-吡咯烯衍生物。该发明具体涉及表现出对5-羟色胺5-HT2B受体的拮抗活性的这些衍生物。本发明还涉及所述化合物作为药物的用途，用于治疗纤维化、心血管疾病、疼痛、炎症性肠病、炎症性疾病和癌症，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• NEW TRICYCLIC 5-HT2 ANTAGONISTS
  申请人：AnaMar AB

  公开号：EP3986865A1

  公开（公告）日：2022-04-27
• Synthesis and SAR of 6-chloro-4-fluoroalkylamino-2-heteroaryl-5-(substituted)phenylpyrimidines as anti-cancer agents
  作者：Nan Zhang、Semiramis Ayral-Kaloustian、Thai Nguyen、Richard Hernandez、Judy Lucas、Carolyn Discafani、Carl Beyer

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.11.016

  日期：2009.1

  ortho-position to the pyrimidyl core. The structure–activity relationship for the rest of the molecule in this 2-heteroarylpyrimidine series mimics that of the [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine series. Like triazolopyrimidines and 2-cyanoaminopyrimidines, the 2-heteroarylpyrimidines retain the capability to overcome multidrug resistance due to Pgp. Mechanism of action studies showed that the lead compounds behaved

  描述了一系列的6-氯-4-氟烷基氨基-2-杂芳基-5-（取代）苯基嘧啶作为抗癌剂的合成和SAR。这一系列的2-杂芳基嘧啶是通过修饰我们先前报道的一系列抗肿瘤[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶和2-氰基氨基嘧啶而开发的。对于2-杂芳基，当杂芳基在嘧啶基核的邻位具有氮原子时，可获得最佳活性。该2-杂芳基嘧啶系列中其余分子的结构-活性关系类似于[1,2,4]三唑[1,5- a ]的结构-活性关系]嘧啶系列。像三唑并嘧啶和2-氰基氨基嘧啶一样，2-杂芳基嘧啶保留克服由于Pgp引起的多药耐药性的能力。作用机理研究表明，先导化合物的行为与三唑并嘧啶和2-氰基氨基嘧啶相同。在体外和体内，该系列中的先导化合物比相应的三唑并嘧啶更有效。化合物21（PTI-868）在几种裸鼠异种移植模型中均显示出抑制肿瘤生长的作用，因此被选择进行临床前开发。