异喹啉-3-羧酸一水 | 207399-25-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 异喹啉-3-羧酸一水
• 中文别名: 异喹啉-3-甲酸；异喹啉-3-羧酸一水合物；3-异喹啉甲酸；异喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 3-isoquinoline carboxylic acid hydrate
• 英文别名: isoquinoline-3-carboxylic acid hydrate；isoquinoline-3-carboxylic acid monohydrate；isoquinoline-3-carboxylic acid;hydrate
• CAS: 207399-25-5；203626-75-9
• 化学式: C₁₀H₇NO₂*H₂O
• mdl: MFCD00167216
• 分子量: 191.186
• InChiKey: IXFLTVWYYQIVRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异喹啉-3-羧酸一水 、 1,2-二氨基环己烷 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1S-trans-N-(2-Aminocyclohexyl)-3-isoquinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibitors

  摘要：

  提供式I的化合物：##STR1##其中X、Y、Z、a、b、c、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5在说明书中有定义。这些化合物可用作逆转录病毒蛋白酶酶的抑制剂。

  公开号：

  US05430150A1

文献信息

• Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030105089A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Hewawasam Piyasena

  公开号：US20070010455A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present disclosure relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及三肽化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• 5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase
  申请人：——

  公开号：US20040044057A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides novel 5-substituted tetralones of Formulas (I), (II), (III) and (IV) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme. 1

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言，本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。
• SELECTIVE UV CROSSLINKING OF PEPTIDES AND FUNCTIONAL MOIETIES TO IMMUNOGLOBULINS
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US20160022834A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention provides for a method of crosslinking a hetero-bifunctional photo crosslinking compound to an immunoglobulin having at least one heterocyclic photo reactive group and at least one non-photo reactive group where the non-photo reactive group is coupled to an effector molecule and the photo reactive group is coupled to the nucleotide binding site of an immunoglobulin. Alternatively, the photo crosslinker contains an orthogonal reactive group such as a thiol, which can be coupled to an effector molecule or functionalized ligand.

  该发明提供了一种将异双功能光交联化合物交联到至少具有一个杂环光反应基团和至少一个非光反应基团的免疫球蛋白的方法，其中非光反应基团与效应分子偶联，光反应基团与免疫球蛋白的核苷酸结合位点偶联。或者，光交联剂包含一个正交反应基团，例如硫醇，可以与效应分子或功能化配体结合。
• Substituted arylamides
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20060074071A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Substituted benzamide compounds are provided along with methods for the use of those compounds for treating cancer.

  提供了替代苯甲酰胺化合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。