(S)-1,1-二溴-3-(乙氧羰基)氨基-2-氧代-4-苯基丁烷 | 393516-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-1,1-二溴-3-(乙氧羰基)氨基-2-氧代-4-苯基丁烷
• 英文名称: (S)-1,1-dibromo-3-(ethoxycarbonyl)amino-2-oxo-4-phenylbutane
• 英文别名: ethyl (S)-(1-benzyl-3,3-dibromo-2-oxopropyl)carbamate；ethyl N-[(2S)-4,4-dibromo-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 393516-55-7
• 化学式: C₁₃H₁₅Br₂NO₃
• 分子量: 393.075
• InChiKey: GUKUPBRDEHAZPE-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,1-二溴-3-(乙氧羰基)氨基-2-氧代-4-苯基丁烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PRODUCING OXAZOLIDINONE DERIVATIVE OF BETA-HYDROXYETHYLAMINE COMPOUND AND FOR PRODUCING BETA-HYDROXYETHYLAMINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种从在β-位置具有离去基团的N-烷氧羰基乙基胺化合物出发，制备具有β-位置碳上反转立体构型的β-羟基乙基胺化合物的噁唑烷酮衍生物的方法，该方法包括在过程中引入与水接触并在酸性至中性条件下加热处理的步骤。此外，本发明提供了一种从在β-位置具有离去基团的N-烷氧羰基乙基胺化合物出发，制备具有β-位置碳上反转立体构型的β-羟基乙基胺化合物的方法，该方法包括将上述制备的噁唑烷酮衍生物在与水接触的步骤中在碱性条件下处理。

  公开号：

  EP1403257A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基氯化镁 、 (S)-methyl 2-((ethoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanoate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以15%的产率得到(S)-1,1-二溴-3-(乙氧羰基)氨基-2-氧代-4-苯基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of &agr;-amino-&agr;′, &agr;′-dihaloketones and process for the preparation of &bgr;-amino acid derivatives by the use of the same

  摘要：

  本发明提供了一种商业上有利可图的制备&bgr;-氨基酸酯衍生物的过程，其包括将&agr;-氨基酸酯衍生物与碱和二卤甲烷反应，依次与锂酰胺和烷基锂反应，然后在醇中用酸处理反应产物。

  公开号：

  US06573399B1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING 3-AMINO-2-HYDROXYPROPIONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：MURAO Hiroshi

  公开号：US20060135784A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention provides a process for preparing 3-amino-2-hydroxypropionic acid derivatives (1) which does not use dangerous reagents, is economically advantageous, and is suitable for an industrial production, which process comprises: treating N-protected-3-amino-2-hydroxypropionic acid derivatives (2) having a steric configuration at 2-position carbon reverse to that of derivatives (1) with a leaving group-introducing agent to convert into N-protected-3-aminopropionic acid derivatives (3), then treating the derivatives with a basic substance to convert into substituted-3-amino-2-hydroxypropionic acid derivatives (4) having an inverted steric configuration at 2-position carbon, and then converting the derivatives into 3-amino-2-hydroxypropionic acid derivatives (1).

  本发明提供了一种制备3-氨基-2-羟基丙酸衍生物（1）的过程，该过程不使用危险试剂，经济优势明显，适用于工业生产。该过程包括：用离去基引入试剂处理在2位碳的立体构型与衍生物（1）相反的N-保护的3-氨基-2-羟基丙酸衍生物（2），转化为N-保护的3-氨基丙酸衍生物（3），然后用碱性物质处理衍生物，转化为在2位碳具有反向立体构型的取代3-氨基-2-羟基丙酸衍生物（4），最后将衍生物转化为3-氨基-2-羟基丙酸衍生物（1）。
• Process for producing 3-amino-2-hydroxypropionic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040049074A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention provides a process for preparing 3-amino-2-hydroxypropionic acid derivatives (1) which does not use dangerous reagents, is economically advantageous, and is suitable for an industrial production, which process comprises: treating N-protected-3-amino-2-hydroxypropionic acid derivatives (2) having a steric configuration at 2-position carbon reverse to that of derivatives (1) with a leaving group-introducing agent to convert into N-protected-3-aminopropionic acid derivatives (3), then treating the derivatives with a basic substance to convert into substituted-3-amino-2-hydroxypropionic acid derivatives (4) having an inverted steric configuration at 2-position carbon, and then converting the derivatives into 3-amino-2-hydroxypropionic acid derivatives (1). 1

  本发明提供了一种制备3-氨基-2-羟基丙酸衍生物（1）的方法，该方法不使用危险试剂，经济上有利，并适用于工业生产，该方法包括：用离去基引入剂处理具有2位碳的立体构型与衍生物（1）相反的N-保护-3-氨基-2-羟基丙酸衍生物（2）以转化为N-保护-3-氨基丙酸衍生物（3），然后用碱性物质处理衍生物以转化为具有2位碳反向立体构型的取代-3-氨基-2-羟基丙酸衍生物（4），然后将衍生物转化为3-氨基-2-羟基丙酸衍生物（1）。
• Process for producing oxazolidinone derivative of beta-hydroxyethylamine compound and for producing beta-hydroxyethlamine compound
  申请人：——

  公开号：US20040181074A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention provides a process of starting from N-alkoxycarbonyl-ethylamine compounds having a leaving group at the &bgr;-position to prepare oxazolidinone derivatives of &bgr;-hydroxyethylamine compounds having an inverted steric configuration at the &bgr;-position carbon, which comprises introducing a step of treating in contact with water with heating under acidic to neutral conditions into the process. Also, the present invention provides a process of starting from N-alkoxycarbonyl-ethylamine compounds having a leaving group at the &bgr;-position to prepare &bgr;-hydroxyethylamine compounds having an inverted steric configuration at the &bgr;-position carbon, which comprises subjecting the oxazolidinone derivatives prepared as described above to a step of treating in contact with water under basic conditions.

  本发明提供了一种从&bgr;-位具有离去基团的N-烷氧羰基-乙胺化合物开始制备&bgr;-位碳具有倒立体构型的&bgr;-羟乙基胺化合物的噁唑烷酮衍生物的工艺，该工艺包括在酸性至中性条件下引入与水接触并加热处理的步骤。此外，本发明还提供了一种从在&bgr;-位上具有离去基团的N-烷氧基羰基-乙胺化合物开始制备在&bgr;-位碳上具有倒立体构型的&bgr;-羟乙基胺化合物的工艺，该工艺包括将如上所述制备的噁唑烷酮衍生物在碱性条件下与水接触处理的步骤。
• US7057066B2
  申请人：——

  公开号：US7057066B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• US7307184B2
  申请人：——

  公开号：US7307184B2

  公开（公告）日：2007-12-11