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(S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇 | 42247-74-5

中文名称
(S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇
中文别名
2-(2-羟基乙基)苯甲腈
英文名称
2-(2-hydroxyethyl)benzonitrile
英文别名
——
(S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇化学式
CAS
42247-74-5
化学式
C9H9NO
mdl
——
分子量
147.177
InChiKey
PYHGMRPBEQFDEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2926909090
  • 储存条件:
    存储条件:2-8℃,干燥且密封。

SDS

SDS:238985809628b91e0979bfbf05f427c6
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    核苷酸。十四。取代β-苯基萘基-古鲁彭。Neue Schutzgruppenfür寡核苷酸-合成nach demPhosphorsäuretriester-Verfahren † ‡
    摘要:
    十四。取代的β-苯基-乙基。磷酸三酯法寡核苷酸合成的新的封闭基团
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640547
  • 作为产物:
    描述:
    异色满叠氮基三甲基硅烷copper(ll) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到(S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    一种由铜催化合成苯甲腈衍生物的新型方法
    摘要:
    本发明公开一种由铜催化合成苯甲腈衍生物的新型方法。该方法是以苄基醚或苯甲醛类化合物为底物,在铜盐为催化剂条件下,在一定温度下结合氮源制备得到苯甲腈衍生物。本发明同以往的合成方法相比,反应步骤只有一步,反应时间较短,反应条件温和且后处理简单。本发明使用的底物范围较宽,包括苄基醚以及苯甲醛类,以醚类作为底物来合成腈类化合物之前从未报道过,且在苯甲醛类作为底物反应时无副反应发生,产物的分离收率最高达到94%。
    公开号:
    CN105330565B
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2016011930A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example Alzheimer's disease.
    本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物,其制备方法,含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如阿尔茨海默病。
  • [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE
    申请人:MERCK SERONO SA
    公开号:WO2010112461A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    The invention relates to compounds of formula (I); wherein R1, R2, Ra, Rb, W, Q and S have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.
    该发明涉及化合物的公式(I);其中R1、R2、Ra、Rb、W、Q和S具有权利要求1中给定的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病,如多发性硬化症等方面是有用的。
  • [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE, QUI SONT DES DÉRIVÉS [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2014057435A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]- methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A1 A2 and A3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及公式(I)中的[ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-甲酮衍生物,其中R和环A1、A2和A3如描述中所述,以及其药用盐,其制备方法,含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物,以及它们作为药物的用途,特别是作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
  • [EN] BIS(SULFONAMIDE) DERIVATIVES AND THEIR USE AS MPGES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIS (SULFONAMIDE) ETLEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MPGES
    申请人:ACTURUM LIFE SCIENCE AB
    公开号:WO2016085391A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    The present invention relates to bis(sulfonamide) compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use as a medicament for the treatment and/or prevention of a disease, disorder or condition in which modulation of microsomal prostaglandin E synthase-1 activity is beneficial, such as pain, inflammation and cancer.
    本发明涉及双(磺酰胺)化合物及其药用盐。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及它们作为药物用于治疗和/或预防微粒体前列腺素E合成酶-1活性调节有益的疾病、紊乱或状况,如疼痛、炎症和癌症。
  • 一种捕集二氧化碳的可逆离子液体及其合成方法
    申请人:中国科学院兰州化学物理研究所
    公开号:CN113816964B
    公开(公告)日:2023-02-10
    本发明涉及一种捕集二氧化碳的可逆离子液体,该可逆离子液体满足通式Ⅰ:;其中:ROH是指含基一元醇、含基二元醇、含基三元醇、含苄基醇、含基多元醇中的一种。本发明还公开了该可逆离子液体的合成方法。本发明以DBU为阳离子部分,以二氧化碳DBU作用下和含基的ROH作用生成阴离子,通过温度的调控来实现离子液体的可逆和二氧化碳的捕集与解析。该类可逆离子液体循环稳定性好,再生能耗低,为捕集二氧化碳提供新的思路和潜在的工业方法。
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