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(S)-1-(2-甲基苯基)乙胺盐酸盐 | 1332832-16-2

中文名称
(S)-1-(2-甲基苯基)乙胺盐酸盐
中文别名
(S)-1-(邻甲苯基)乙胺盐酸盐
英文名称
(S)-1-(2-methylphenyl)ethanamine hydrochloride
英文别名
(S)-1-o-tolylethanamine hydrochloride;(S)-1-(o-tolyl)ethanaminium;(S)-1-(o-tolyl)ethanaminium chloride;[(1S)-1-(2-methylphenyl)ethyl]azanium;chloride
(S)-1-(2-甲基苯基)乙胺盐酸盐化学式
CAS
1332832-16-2
化学式
C9H13N*ClH
mdl
——
分子量
171.67
InChiKey
VNGAKUOLRVQVHG-QRPNPIFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-(2-甲基苯基)乙胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (S)-2,2,2-trifluoro-N-(1-(2-(methyl)phenyl)ethyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    顺序还原胺化-氢解:具有挑战性的手性伯胺的一锅合成
    摘要:
    以良好至高产率并且形成难以访问手性伯胺EE使用一锅合成从前手性酮的一个罕见的例子(顺序还原性胺化-hydrogenloysis)。作为亮点,我们还证明了邻甲氧基苯乙酮的一锅还原胺化-氢解还原还原胺化(五个反应)产生了手性二胺1-(2-甲氧基苯基)乙基-(2-吡啶基甲基)-胺(4)( 58%的总收率,> 99%ee),这是一种用于水性对映选择性羟醛反应的新型有机催化剂。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100250
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基苯基乙酮titanium(IV) isopropylate盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷醋酸异丙酯 为溶剂, 24.0~55.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下, 反应 48.5h, 生成 (S)-1-(2-甲基苯基)乙胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    顺序还原胺化-氢解:具有挑战性的手性伯胺的一锅合成
    摘要:
    以良好至高产率并且形成难以访问手性伯胺EE使用一锅合成从前手性酮的一个罕见的例子(顺序还原性胺化-hydrogenloysis)。作为亮点,我们还证明了邻甲氧基苯乙酮的一锅还原胺化-氢解还原还原胺化(五个反应)产生了手性二胺1-(2-甲氧基苯基)乙基-(2-吡啶基甲基)-胺(4)( 58%的总收率,> 99%ee),这是一种用于水性对映选择性羟醛反应的新型有机催化剂。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100250
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文献信息

  • [EN] PPARG MODULATORS FOR TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] MODULATEURS DE PPARG POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
    申请人:SCRIPPS RESEARCH INST
    公开号:WO2015161108A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The invention provides methods of treatment of a progressive bone disease, such as osteoporosis, Paget's Disease, multiple myeloma, or hyperparathyroidism, comprising administration of an effective amount of a non-agonist PPARG modulator to a patient afflicted with the disease.
    本发明提供了一种治疗进行性骨病的方法,如骨质疏松症、佩吉特病、多发性骨髓瘤或甲状旁腺功能亢进症,包括向患有该病的患者施用有效量的非激动剂PPARG调节剂。
  • N-BIPHENYLMETHYLINDOLE MODULATORS OF PPARG
    申请人:Kamenecka Theodore Mark
    公开号:US20120309757A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    The invention provides molecular entities that bind with high affinity to PPARG (PPARγ), inhibit kinase-mediated, e.g., cdk5-mediated, phosphorylation of PPARG, but do not exert an agonistic effect on PPARG. Compounds of the invention can be used for treatment of conditions in patients wherein PPARG plays a role, such as diabetes, insulin resistance, impaired glucose tolerance, pre-diabetes, hyperglycemia, hyperinsulinemia, obesity, or inflammation. In methods of treatment of these conditions using a compound of the invention, the compound can avoid producing side effects of significant weight gain, edema, impairment of bone growth or formation, or cardiac hypertrophy, or any combination thereof, in the patient receiving the compound. Methods of preparation of the compounds, bioassay methods for evaluating compounds of the invention as non-agonistic PPARG binding compounds, and pharmaceutical compositions are also provided.
    该发明提供了与PPARG(PPARγ)结合亲和力高的分子实体,抑制激酶介导的,例如cdk5介导的PPARG磷酸化,但不对PPARG产生激动作用。该发明的化合物可用于治疗患有PPARG起作用的疾病的患者,如糖尿病、胰岛素抵抗、糖耐量受损、糖尿病前期、高血糖、高胰岛素血症、肥胖或炎症。在使用该发明的化合物治疗这些疾病的方法中,该化合物可以避免在接受该化合物的患者中产生明显体重增加、水肿、骨生长或形成受损、心肌肥大或上述任何组合的副作用。该发明还提供了化合物的制备方法、用于评估该发明的化合物作为非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法,以及制药组合物。
  • PPARG modulators for treatment of osteoporosis
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:US10016394B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    The invention provides methods of treatment of a progressive bone disease, such as osteoporosis, Paget's Disease, multiple myeloma, or hyperparathyroidism, comprising administration of an effective amount of a non-agonist PPARG modulator to a patient afflicted with the disease.
    本发明提供了治疗进行性骨病(如骨质疏松症、帕吉特氏病、多发性骨髓瘤或甲状旁腺功能亢进症)的方法,包括向患病患者施用有效量的非拮抗剂 PPARG 调节剂。
  • PPARG modulators for the treatment of osteoporosis
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:US10744117B2
    公开(公告)日:2020-08-18
    The invention provides methods of treatment of a progressive bone disease, such as osteoporosis, Paget's Disease, multiple myeloma, or hyperparathyroidism, comprising administration of an effective amount of a non-agonist PPARG modulator to a patient afflicted with the disease.
    本发明提供了治疗进行性骨病(如骨质疏松症、帕吉特氏病、多发性骨髓瘤或甲状旁腺功能亢进症)的方法,包括向患病患者施用有效量的非拮抗剂 PPARG 调节剂。
  • Step-Efficient Access to Chiral Primary Amines
    作者:Thomas Nugent、Sofiya Marinova
    DOI:10.1055/s-0032-1317589
    日期:——
    Routes to enantioenriched amines are outlined that employ reductive amination and carbanion addition methods. The strategies require either one or two reaction steps from prochiral carbonyl compounds for the synthesis of the corresponding chiral primary amines.
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