(S)-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺盐酸盐 | 84499-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺盐酸盐
• 中文别名: (S)-a-甲基-4-(三氟甲基)-苯甲胺盐酸盐
• 英文名称: (S)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: (1S)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine;hydrochloride
• CAS: 84499-78-5
• 化学式: C₉H₁₀F₃N*ClH
• mdl: MFCD11035901
• 分子量: 225.641
• InChiKey: JVLWNYKROJNLAS-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺盐酸盐 生成 (S)-5-(2-chloro-5-(isobutyramidomethyl)benzamido)-1-methyl-N-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种吲哚羧酰胺衍生物，通过抑制微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的产生来抑制前列腺素E2（PGE2）的产生，以及包含该衍生物作为活性成分的制药组合物。本发明的吲哚羧酰胺衍生物可有效用于治疗或预防炎症、关节炎、高热、疼痛、癌症、中风或阿尔茨海默病等脑部疾病。

  公开号：

  EP4023638A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  在氢化物还原Diastereofacial选择性逆转ñ -叔-Butanesulfinyl亚胺

  摘要：

  在含2％水的THF中用NaBH 4还原各种N-叔丁烷亚磺酰基亚胺，从而以高收率和非对映选择性提供相应的仲亚磺酰胺。通过使用相同的亚磺酰基亚胺原料并将还原剂更改为L-Selectride，可以有效地逆转立体选择性，从而以高收率和选择性提供相反的产物非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/jo0609834

文献信息

• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2020243423A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] 2-METHYLENE-4-OXO-BUTANOIC ACID DRIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-MÉTHYLÈNE-4-OXO-BUTANOÏQUE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022229617A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The invention relates to compounds of formula (I) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease or a disease associated with an undesirable immune response: (I) wherein RA, RZ, RC, RD, RFand RGare as defined herein.

  本发明涉及式(I)的化合物以及它们在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的使用：（I）其中RA，RZ，RC，RD，RF和RG如本文中所定义。
• Substituted triazolo bicyclic compounds as PDE2 inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10357481B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The present invention is directed to substituted triazolo bicyclic compounds of formula I which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及式 I 的取代三唑并双环化合物，其可作为治疗剂用于治疗与磷酸二酯酶 2 (PDE2)相关的中枢神经系统疾病。本发明还涉及使用此类化合物治疗神经和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能低下或基底节功能障碍相关的疾病。
• 吡咯并三嗪酮类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN116693536A

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明公开了一种吡咯并三嗪酮类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如式I所示的吡咯并三嗪酮类化合物或其药学上可接受的盐；本发明的吡咯并三嗪酮类化合物结构新颖，对GPR139受体有较强的激动活性。
• SUBSTITUTED TRIAZOLO BICYCLIC COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  申请人：MORRIELLO Gregori J.

  公开号：US20180169072A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention is directed to substituted triazolo bicyclic compounds of formula I which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.