(S)-1-boc-2-哌啶-6-羧酸 | 222851-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-1-boc-2-哌啶-6-羧酸
• 英文名称: (S)-3,4-dihydro-1,2(2H)-pyridine dicarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine-2-carboxylic acid；(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-2H-pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 222851-92-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: FFOXQMAOPSBJON-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 在 potassium phosphate buffer 、 磷酸 、 Rhodotorula graminis SC 16005 、 disodium α-ketoglutarate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (S)-1-boc-2-哌啶-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Nα-protected-l-lysine by Rhodotorula graminis to produce novel chiral compounds

  摘要：

  The chiral intermediates (S)-3,4-dihydro-1,2(2H)-pyridinedicarboxylic acid, 1-(phenylmethyl)ester [BMS 202665-01] and (S)-3,4-dihydro-1,2(2H)-pyridinedicarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester [BMS 264406-01] were prepared by oxidation of N alpha-carbobenzoxy-L-lysine (N alpha-CBZ-L-lysine) and N alpha-t-butoxycarbonyl-L-lysine (N alpha-t-BOC-L-lysine), respectively, by cell suspensions of Rhodotorula graminis SC 16005. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00495-9

文献信息

• Oxidation of Nα-protected-l-lysine by Rhodotorula graminis to produce novel chiral compounds
  作者：Ramesh N Patel、Amit Banerjee、Ronald L Hanson、David B Brzozowski、Larry W Parker、Laszlo J Szarka

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00495-9

  日期：1999.1

  The chiral intermediates (S)-3,4-dihydro-1,2(2H)-pyridinedicarboxylic acid, 1-(phenylmethyl)ester [BMS 202665-01] and (S)-3,4-dihydro-1,2(2H)-pyridinedicarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester [BMS 264406-01] were prepared by oxidation of N alpha-carbobenzoxy-L-lysine (N alpha-CBZ-L-lysine) and N alpha-t-butoxycarbonyl-L-lysine (N alpha-t-BOC-L-lysine), respectively, by cell suspensions of Rhodotorula graminis SC 16005. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.