(S)-1-溴-6-甲基辛烷 | 59177-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: (S)-1-溴-6-甲基辛烷
• 英文名称: (S)-1-bromo-6-methyloctane
• 英文别名: S-1-bromo-6-methyloctane；(S)-6-Methyloctylbromid；6-methyloctyl bromide；(s)-6-methyloctyl bromide；(S)-1-bromo-6-methyl-octane；(+)(S)-8-bromo-3-methyl-octane；(6S)-1-Bromo-6-methyloctane
• CAS: 59177-09-2
• 化学式: C₉H₁₉Br
• 分子量: 207.154
• InChiKey: TWDAVWNDGHYAJZ-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  101-104 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-溴-6-甲基辛烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-bromo-4-<2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl>phenyl 4-<<(S)-6-methyloctyl>oxy>benzoate
  参考文献：
  名称：

  铁电液晶。第2部分。含有反式-1,4-二取代的环己烷环的手性苯甲酸苯酯†

  摘要：

  已经制备了大约四十个也结合了反式-1，4-二取代的环己烷环和手性中心的新型苯甲酸苯酯。已经系统地研究了这类新型化合物的液晶转变温度对侧向取代基，各种中心键，链长和手性中心位置的依赖性。详细描述了这些新化合物的合成和液晶转变温度。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710218
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁酸 在 亚磷酸三苯酯 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 水 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (S)-1-溴-6-甲基辛烷
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Frighetto, Rosa T. S.; Frighetto, Nelson, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 877 - 880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridine liquid crystalline compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04898455A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  There is described compounds of the formula ##STR1## wherein X stands for CH and Y stands for N or X stands for N and Y stands for CH; A.sup.1 and A.sup.2 signify single covalent bonds or one of the groups A.sup.1 and A.sub.2 also signifies trans-1,4-cyclohexylene, cis-4-cyano-trans-1,4-cyclohexylene or 1,4-phenylene optionally substituted with halogen or methyl; ring B represents trans-1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene optionally substituted with halogen or methyl or, when A.sup.2 signifies a single covalent bond, also cis-4-cyano-trans-1,4-cyclohexylene; R.sup.1 denotes an optionally halogen-substituted alkyl or alkenyl group in which optionally one CH.sub.2 group or two non-adjacent CH.sub.2 groups is/are replaced by --O--, --COO-- and/or --OOC--; R.sup.2 signifies an optionally halogen-substituted alkyl or alkenyl group in which optionally one CH.sub.2 group or two non-adjacent CH.sub.2 groups is/are replaced by --O--, --COO-- and/or --OOC-- or R.sup.2 on a benzene ring also signifies --NCS, cyano or halogen; with the proviso that R.sup.1 denotes an optionally halogen-substituted alkenyl group in which optionally one CH.sub.2 group or two non-adjacent CH.sub.2 groups is/are replaced by --O--, --COO-- and/or --OOC-- when R.sup.2 signifies cyano or halogen; and with the proviso that R.sup.1 and/or R.sup.2 has a chiral carbon atom when R.sup.1 and R.sup.2 stand for optionally halogen-substituted alkyl groups in which optionally one CH.sub.2 group or two non-adjacent CH.sub.2 groups is/are replaced by --O--, --COO-- and/or --OOC--, as well as liquid crystalline mixtures and their use for electro-optical purposes.

  描述了以下结构的化合物 ##STR1## 其中X代表CH，Y代表N或X代表N，Y代表CH；A.sup.1和A.sup.2表示单共价键或A.sup.1和A.sub.2中的一个也表示反-1,4-环己烯基，顺-4-氰基-反-1,4-环己烯基或1,4-苯基，可选择地取代卤素或甲基；环B代表反-1,4-环己烯基，1,4-苯基，可选择地取代卤素或甲基，或者当A.sup.2表示单共价键时，也表示顺-4-氰基-反-1,4-环己烯基；R.sup.1表示一个可选择地取代卤素的烷基或烯基，其中可选择地将一个CH.sub.2基团或两个非相邻的CH.sub.2基团替换为--O--，--COO--和/或--OOC--；R.sup.2表示一个可选择地取代卤素的烷基或烯基，其中可选择地将一个CH.sub.2基团或两个非相邻的CH.sub.2基团替换为--O--，--COO--和/或--OOC--或者苯环上的R.sup.2也表示--NCS，氰基或卤素；条件是当R.sup.2表示氰基或卤素时，R.sup.1表示一个可选择地取代卤素的烯基，其中可选择地将一个CH.sub.2基团或两个非相邻的CH.sub.2基团替换为--O--，--COO--和/或--OOC--；并且条件是当R.sup.1和/或R.sup.2表示可选择地取代卤素的烷基，其中可选择地将一个CH.sub.2基团或两个非相邻的CH.sub.2基团替换为--O--，--COO--和/或--OOC--时，R.sup.1和R.sup.2具有手性碳原子，以及液晶混合物及其用途于电光目的。
• Coating solution for non-light-emitting organic semiconductor device, organic transistor, compound, organic semiconductor material for non-light-emitting organic semiconductor device, material for organic transistor, method for manufacturing organic transistor, and method for manufacturing organic semiconductor film
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10115911B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  Provided are a coating solution for a non-light-emitting organic semiconductor device having high carrier mobility that contains a compound represented by Formula (2) and a solvent having a boiling point of equal to or higher than 100° C., an organic transistor, a compound, an organic semiconductor material for a non-light-emitting organic semiconductor device, a material for an organic transistor, a method for manufacturing an organic transistor, and a method for manufacturing an organic semiconductor film. (In Formula (2), R11 and R12 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or an alkoxy group and may have a substituent, and an aromatic portion in Formula (2) may be substituted with a halogen atom.)

  提供了一种用于具有高载流子迁移率的非发光有机半导体器件的涂层溶液，其中该溶液含有由化合物代表的化合物（2）和沸点等于或高于100°C的溶剂，有机晶体管，化合物，用于非发光有机半导体器件的有机半导体材料，有机晶体管的材料，制造有机晶体管的方法，以及制造有机半导体膜的方法。（在化合物（2）中，R11和R12分别独立表示氢原子，烷基，烯基，炔基或烷氧基，并且可能具有取代基，化合物（2）中的芳香部分可能被卤素原子取代。）
• Volatile Lactones — (5S,S)-5-Methyl-3-(methylalkyl)furan-2(5H)-ones — Identified in the Submerged Cultivation ofStreptomyces Avermitilis
  作者：Tomáš Řezanka、Karel Sigler

  DOI：10.1002/ejoc.200600343

  日期：2006.9

  Six new compounds have been identified in the volatile fractions produced during the submerged cultivation of Streptomyces avermitilis. By recording the GC/MS, GC/FTIR, CD, 1H and 13C NMR data and by performing chemical degradation experiments, these compounds were determined to be (5S,S)-5-methyl-3-(methylalkyl)furan-2(5H)-ones. Herein, the existence of volatile lactones with an anteiso structure of

  在 Streptomyces avermitilis 水下培养过程中产生的挥发性组分中已鉴定出六种新化合物。通过记录 GC/MS、GC/FTIR、CD、1H 和 13C NMR 数据并进行化学降解实验，这些化合物被确定为 (5S,S)-5-甲基-3-(甲基烷基)呋喃-2( 5H)-一个。在此，首次记录了具有侧链反异结构的挥发性内酯的存在。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Optically active 2-biphenylpyrimidine derivative and liquid crystal
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US05059340A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  An optically active compound having a large spontaneous polarization value and capable of affording a composition exhibiting a suitable ferroelectric liquid crystal temperature range and a liquid crystal composition containing the same are provided, which compound is expressed by the formula ##STR1## wherein either one of R.sup.1 and R.sup.2 represents an alkyl group or an alkoxy group each of 1 to 20 carbon atoms and another thereof represents an optically active group.

  提供了一种具有大的自发极化值并能够提供具有适当铁电液晶温度范围的组成物的光学活性化合物和含有该化合物的液晶组成物，其中该化合物由式## STR1##表示，其中R1和R2中的任一一个表示1至20个碳原子的烷基或烷氧基，另一个表示光学活性基团。
• Halogen-containing, optically active liquid crystal compound and liquid crystal composition containing same
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0197677A2

  公开（公告）日：1986-10-15

  A novel optically active liquid crystal compound and a liquid crystal composition containing the same are provided, which compound is expressed by the formula wherein R1 is alkyl or alkoxy of 4 - 18 C; R2 is alkyl, alkoxy, acyl or alkoxymethyl of 4 - 18C; but either one of R1 or R2 is an optically active group; either one of X1 or X2 is halogen atom and the other is H; m and n each are 0 or 1 and m+n is 0 or 1.

  本发明提供了一种新型光学活性液晶化合物和含有该化合物的液晶组合物，该化合物由式表示 其中 R1 是 4 - 18C 的烷基或烷氧基；R2 是 4 - 18C 的烷基、烷氧基、酰基或烷氧基甲基；但 R1 或 R2 中的任一个是光学活性基团；X1 或 X2 中的任一个是卤素原子，另一个是 H；m 和 n 各为 0 或 1，m+n 为 0 或 1。