(S)-1-苄基-3-异丁基哌嗪-2,5-二酮 | 502482-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-1-苄基-3-异丁基哌嗪-2,5-二酮
• 英文名称: (3S)-1-benzyl-3-isobutylpiperazine-2,5-dione
• 英文别名: (S)-1-Benzyl-3-isobutylpiperazine-2,5-dione；(3S)-1-benzyl-3-(2-methylpropyl)piperazine-2,5-dione
• CAS: 502482-25-9
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: PEIXSNIISQLJKP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-苄基-3-异丁基哌嗪-2,5-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S)-1-benzyl-3-isobutylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  从容易获得的α-氨基酸 有效地一锅法合成对映体纯的N保护的α-取代的哌嗪†

  摘要：

  从市售的N-保护的氨基酸开始，已开发出一条新的途径，以对映体纯的3-取代的带有苄基保护基的哌嗪，总收率良好（83-92％）。该方法代表了一种有效且简单的一锅法，采用了由Ugi-4组分反应，Boc脱保护，分子内环化反应和最终还原（UDCR）组成的合成序列。因此，还可以通过相应的哌嗪的简单保护和脱保护步骤，从苄基保护的前体中获得带有Boc保护基的2-取代的哌嗪。证明了该方法的实际实用性用于手性药物合成。

  DOI：

  10.1039/c7nj04039c
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-4-甲基戊酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-1-苄基-3-异丁基哌嗪-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[3,4-a]吡嗪衍生物的结构-活性关系研究导致发现具有强大体内活性的新型神经肽 S 受体拮抗剂

  摘要：

  Neuropeptide S 通过与其 G 蛋白偶联受体（称为神经肽 S 受体 (NPSR)）相互作用来调节重要的神经生物学功能，包括运动、焦虑和药物滥用。 NPSR 拮抗剂可潜在用于治疗药物滥用疾病，迫切需要新的有效治疗方法。体外有效的 NPSR 拮抗剂已被发现，然而，需要进一步优化其体内药理学特性。这项工作描述了恶唑并[3,4- a ]吡嗪类的一系列新 NPSR 拮抗剂。与该领域的参考药理学工具SHA-68相比，胍衍生物16在体外表现出纳摩尔级活性，在体内效力提高了 5 倍。化合物16可以被认为是研究 NPSergic 系统转化潜力的新工具。还进行了深入的分子建模研究，以获得对观察到的结构-活性关系的新见解，并提供配体/NPSR相互作用的更新模型。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02223

文献信息

• 17 Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors for the treatment of androgen dependent diseases
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：US20040138226A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of compounds as inhibitors of type 3 17&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with type 3 17&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型化合物，作为第3型17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂，以及制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备含有一种或多种这种化合物的药物制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物进行治疗、预防、抑制或改善与第3型17β-羟基类固醇脱氢酶相关的一种或多种疾病的方法。
• 17-Beta hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors for the treatment of androgen dependent diseases
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030232837A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  There are disclosed compounds of the formula (I): 1 prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or of said prodrugs which are useful as inhibitors of Type 3 17&bgr;-Hydroxysteroid Dehydrogenase. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds and their use for the treatment or prevention of androgen dependent diseases.

  揭示了以下式(I)的化合物：1的前药，或者化合物或前药的药用可接受盐，这些化合物对于抑制第3型17β-羟基类固醇脱氢酶是有用的。还揭示了含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗或预防雄激素依赖性疾病的用途。
• Synthesis and Structure of 1,4-Dipiperazino Benzenes:  Chiral Terphenyl-type Peptide Helix Mimetics
  作者：Prantik Maity、Burkhard König

  DOI：10.1021/ol8002749

  日期：2008.4.1

  side-chain functionalities of peptidic alpha-helices. The synthesis of 1,4-dipiperazino benzenes, using stepwise transition metal-catalyzed N-arylation of chiral piperazines to a central benzene core is reported. The structure determination by X-ray crystallography reveals a geometrical arrangement of the hydrophobic side chains resembling the orientation of key i, i + 3, and i + 7 positions in a peptidic

  已证明三联苯结构是模仿肽α-螺旋的侧链功能的理想支架。报道了使用手性哌嗪的逐步过渡金属催化的N-芳基化至中心苯核的合成1，4-二哌嗪基苯。通过X射线晶体学确定的结构表明，疏水性侧链的几何排列类似于肽α-螺旋或三联苯螺旋模拟物中关键i，i + 3和i + 7位置的方向。
• Efficient one-pot synthesis of enantiomerically pure <i>N</i>-protected-α-substituted piperazines from readily available α-amino acids
  作者：Mouhamad Jida、Steven Ballet

  DOI：10.1039/c7nj04039c

  日期：——

  A new pathway towards enantiomerically pure 3-substituted piperazines, bearing a benzyl protecting group, has been developed in good overall yields (83–92%), starting from commercially available N-protected amino acids. The methodology represents an efficient and simple one-pot procedure, employing a synthetic sequence consisting of an Ugi-4 component reaction, a Boc-deprotection, an intramolecular

  从市售的N-保护的氨基酸开始，已开发出一条新的途径，以对映体纯的3-取代的带有苄基保护基的哌嗪，总收率良好（83-92％）。该方法代表了一种有效且简单的一锅法，采用了由Ugi-4组分反应，Boc脱保护，分子内环化反应和最终还原（UDCR）组成的合成序列。因此，还可以通过相应的哌嗪的简单保护和脱保护步骤，从苄基保护的前体中获得带有Boc保护基的2-取代的哌嗪。证明了该方法的实际实用性用于手性药物合成。
• Quinazoline derivatives useful in cancer treatment
  申请人：Mallams K. Alan

  公开号：US20070032502A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides compounds of Formula I (wherein X, m, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein). or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The present invention also provides compositions comprising these compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, disorders associated with activity of mutants of p53, or in causing apoptosis of cancer cells.

  本发明提供了公式I的化合物（其中X、m、R1、R2、R3和R4如本文所定义）或其药学上可接受的盐、溶剂或酯。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，这些组合物对于治疗细胞增殖性疾病、与p53突变体活性有关的疾病或导致癌细胞凋亡具有用处。