(S)-2-(2,2,2-三氟乙酰基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 913979-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-2-(2,2,2-三氟乙酰基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-(2,2,2-trifhioroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 913979-70-1
• 化学式: C₁₁H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 267.248
• InChiKey: OPXZYCVUEJSXKH-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2,2,2-三氟乙酰基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到1,1-Ethanediol, 2,2,2-trifluoro-1-(2S)-2-pyrrolidinyl-, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2006116157A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-(2,2,2-三氟乙酰基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE CGAS ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE ANTAGONISTES DE CGAS

  摘要：

  本公开提供了一种cGAS拮抗剂化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的用途。

  公开号：

  WO2022051634A1

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (α<i>R</i>)-Polyfluoroalkylated Prolinols Based on the Perfluoroalkyl-Induced Highly Stereoselective Reduction of Perfluoroalkyl <i>N</i>-Boc-pyrrolidyl Ketones
  作者：Kazumasa Funabiki、Akitsugu Shibata、Hiroki Iwata、Keisuke Hatano、Yasuhiro Kubota、Kenichi Komura、Masahiro Ebihara、Masaki Matsui

  DOI：10.1021/jo8004952

  日期：2008.6.1

  Reduction of the obtained chiral (S)-tert-butyl 2-(perfluoroalkanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate with sodium borohydride or lithium aluminum hydride proceeded smoothly to give the corresponding (S)-tert-butyl 2-((R)-perfluoro-1-hydroxyalkyl)pyrrolidine-1-carboxylate in yields of 73−97% with excellent diastereoselectivities (up to >98% de), compared with the reduction of nonfluorinated (S)-tert-butyl

  用硼氢化钠或氢化锂铝将所得的手性（S）-叔丁基2-（全氟烷酰基）吡咯烷-1-羧酸还原反应顺利进行，得到相应的（S）-叔丁基2-（（R）-全氟化合物-1-羟基烷基）吡咯烷-1-羧酸盐的收率为73-97％，非对映选择性极好（高达> 98％de），与未氟化的（S）-叔丁基-2-戊酰基吡咯烷-1-羧酸盐的减少相比。
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20100009961A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates generally to pyrrolidine and thiazolidine DPP-IV inhibitor compounds. The present invention also provides synthetic methods for preparation of such compounds, methods of inhibiting DPP-IV using such compounds and pharmaceutical formulations containing them for treatment of DPP-IV mediated diseases, in particular, Type-2 diabetes.
• Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors
  申请人：KROTH Heiko

  公开号：US20110112051A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates generally to pyrrolidine and thiazolidine DPP-IV inhibitor compounds. The present invention also provides synthetic methods for preparation of such compounds, methods of inhibiting DPP-IV using such compounds and pharmaceutical formulations containing them for treatment of DPP-IV mediated diseases, in particular, Type-2 diabetes.
• US7553861B2
  申请人：——

  公开号：US7553861B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• US8076330B2
  申请人：——

  公开号：US8076330B2

  公开（公告）日：2011-12-13