(S)-2-(2-氨基-3-(3-氟苯基)丙基)异吲哚啉-1,3-二酮 | 943325-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-(2-氨基-3-(3-氟苯基)丙基)异吲哚啉-1,3-二酮
• 英文名称: (S)-2-(2-amino-3-(3-fluorophenyl)propyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2S)-2-amino-3-(3-fluorophenyl)propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 943325-38-0
• 化学式: C₁₇H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 298.317
• InChiKey: VMLDWVQVTSBBHQ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-氨基-3-(3-氟苯基)丙基)异吲哚啉-1,3-二酮 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 N-{(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-5-chloro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(1S)-1-(3-fluorobenzyl)-2-hydroxyethyl]carbamate 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-(2-氨基-3-(3-氟苯基)丙基)异吲哚啉-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Afuresertib: Protein kinase B (PKB) inhibitor oncolytic

  摘要：

  The phosphatidylinositol 3-kinase (513K)/Akt/mammallan target of raparnycin (mTOR) signaling pathway plays key roles in cellular proliferation and survival. Mutations and alterations in this signal transduction pathway have been described in a variety of solid and hematopoietic malignancies, which may contribute to perpetuation of the disease in a number of ways. Increasing interest in targeting particular facets of this signaling cascade has led to the development of a number of novel anticancer agents, including afuresertib (GSK-2770783), an orally bioavailable pan-inhibitor of the RAC-alpha serine/threonine protein kinase, also referred to as protein kinase B or proto-oncogene c-Akt. The present review summarizes the preclinical and pharmacological aspects of afuresertib and early clinical experience.

  DOI：

  10.1358/dof.2014.039.08.2177902

文献信息

• PYRIDO PYRIMIDINES
  申请人：Anderson Kevin

  公开号：US20120184542A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。
• PKB抑制剂
  申请人：南京正大天晴制药有限公司

  公开号：CN112480116A

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明提供了PKB抑制剂，具体地，涉及式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明还提供了其制备方法。
• ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20130096144A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of the serine/threonine kinase, Akt, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Akt including, for example, cancer and other diseases.

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。
• SALT SERVING AS AKT INHIBITOR AND CRYSTAL THEREOF
  申请人：HARBIN ZHENBAO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210087205A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  A salt serving as an Akt inhibitor and a crystal thereof, specifically related to a salt of the compound of formula (I) and a crystal thereof.

  一种作为Akt抑制剂的盐及其晶体，具体涉及公式(I)化合物的盐及其晶体。
• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20160287561A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。