(S)-2-(2-氨基-3-(3-氟苯基)丙基)异吲哚啉-1,3-二酮盐酸盐 | 1202237-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-(2-氨基-3-(3-氟苯基)丙基)异吲哚啉-1,3-二酮盐酸盐
• 英文名称: 2-[(2S)-2-amino-3-(3-fluorophenyl)propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione hydrochloride
• 英文别名: 2-[(2S)-2-amino-3-(3-fluorophenyl)propyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione hydrochloride；2-[(2S)-2-amino-3-(3-fluorophenyl)propyl]isoindole-1,3-dione;hydrochloride
• CAS: 1202237-87-3
• 化学式: C₁₇H₁₅FN₂O₂*ClH
• 分子量: 334.778
• InChiKey: MTQPITVUQOQCSL-ZOWNYOTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-氨基-3-(3-氟苯基)丙基)异吲哚啉-1,3-二酮盐酸盐 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-[(2S)-2-[5-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl]-3-(3-fluorophenyl)propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(1-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)-3-(3-氟苯基)丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.1 g的产率得到(S)-2-(2-氨基-3-(3-氟苯基)丙基)异吲哚啉-1,3-二酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2009158371A8

  公开（公告）日：2011-01-27
• DIHYDROPYRAZOLE AZEPINE COMPOUND SERVING AS AKT INHIBITOR
  申请人：Harbin Zhenbao Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3473628B1

  公开（公告）日：2019-12-11
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2009158374A3

  公开（公告）日：2010-02-18
• ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20130096144A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of the serine/threonine kinase, Akt, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Akt including, for example, cancer and other diseases.

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。