(S)-2-(3-(((1R,2R)-2-氨基环己基)硫脲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 | 860994-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-(3-(((1R,2R)-2-氨基环己基)硫脲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺
• 英文名称: (R,R)-2-[3-(2-aminocyclohexyl)-thioureido]-3,3,N-trimethylbutyramide
• 英文别名: (S)-2-(3-((1R,2R)-2-Aminocyclohexyl)thioureido)-N,3,3-trimethylbutanamide；(2S)-2-[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]carbamothioylamino]-N,3,3-trimethylbutanamide
• CAS: 860994-49-6
• 化学式: C₁₄H₂₈N₄OS
• 分子量: 300.469
• InChiKey: UZZFPTCWBKWFKF-GMTAPVOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-(((1R,2R)-2-氨基环己基)硫脲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 、 聚合甲醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R,R)-2-[3-(2-dimethylaminocyclohexyl)thioureido]-3,3,N-trimethylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  手性双官能硫脲有机催化剂催化亚胺的立体选择性亲核加成反应

  摘要：

  通过（S）-t-亮氨酸衍生物与（1 R，2 R）-反式结合获得的新手性双功能有机催化剂的合成开发了-1，2-二氨基-环己烷。已经成功地合成了几种化合物，它们代表通过手性主链连接的含有硫脲基和叔氨基的一类有机催化剂。在模型反应中，向β-硝基苯乙烯中添加了乙酰丙酮，研究了这种中性或质子化双功能手性分子的催化行为。在最佳条件下，可获得高达85％的高收率和对映选择性。然后将相同的不含金属的催化剂用于向亚胺中添加活化的亲核试剂：在1,3-二酮与N -CBz亚胺的反应中，分离出的产物的收率高达61％ee，而与丙二酸二乙酯的反应则被分离出来。对映选择性高达71％。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.09.030
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-叔亮氨酸 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 (S)-2-(3-(((1R,2R)-2-氨基环己基)硫脲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Thiourea-Catalyzed Enantioselective Cyanosilylation of Ketones

  摘要：

  The new chiral amino thiourea catalyst 3d promotes the highly enantioselective cyanosilylation of a wide variety of ketones. The hindered tertiary amine substituent plays a crucial role with regard to both stereoinduction and reactivity, suggesting a cooperative mechanism involving electrophile activation by thiourea and nucleophile activation by the amine.

  DOI：

  10.1021/ja052511x

文献信息

• Enantioselective, Organocatalytic Reduction of Ketones using Bifunctional Thiourea-Amine Catalysts
  作者：De Run Li、Anyu He、J. R. Falck

  DOI：10.1021/ol100365c

  日期：2010.4.16

  Prochiral ketones are reduced to enantioenriched, secondary alcohols using catecholborane and a family of air-stable, bifunctional thiourea amine organocatalysts. Asymmetric induction is proposed to arise from the in situ complexation between the borane and chiral thiourea amine organocatalyst resulting in a stereochemically biased boronate amine complex. The hydride in the complex is endowed with enhanced nucleophilicity while the thiourea concomitantly embraces and activates the carbonyl.