5-chloro-3-[1-[3-(dimethylamino) phenylmethyl]-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl]-1H-indole | 1026280-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-[1-[3-(dimethylamino) phenylmethyl]-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl]-1H-indole
• 英文别名: 3-[[4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]methyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1026280-17-0
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃
• 分子量: 365.906
• InChiKey: CARZBYUSTQHASE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• EP1037635A4
  申请人：——

  公开号：EP1037635A4

  公开（公告）日：2002-11-13
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Smithkline Beecham

  公开号：EP1037635A1

  公开（公告）日：2000-09-27
• US6476028B1
  申请人：——

  公开号：US6476028B1

  公开（公告）日：2002-11-05
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999017773A1

  公开（公告）日：1999-04-15

  (EN) This invention relates to substituted 3-(4-piperidinyl)indoles which are modulators, agonists or antagonists, of the CCR5 receptor. In addition, this invention relates to the treatment and prevention of disease states mediated by CCR5, including, but not limited to, asthma and atopic disorders (for example, atopic dermatitis and allergies), rheumatoid arthritis, sarcoidosis and other fibrotic diseases, atherosclerosis, psoriasis, autoimmune diseases such as multiple sclerosis, and inflammatory bowel disease, all in mammals, by the use of substituted 3-(4-piperidinyl)indoles which are CCR5 receptor modulators. Furthermore, since CD8+ T cells have been implicated in Chronic Obstructive Pulmonary Disease ('COPD'), CCR5 may play a role in their recruitment and therefore antagonists to CCR5 could provide potential therapeutic in the treatment of COPD. Also, since CCR5 is a co-receptor for the entry of Human Immunodeficiency Virus ('HIV') into cells, receptor modulators may be useful in the treatment of HIV infection.(FR) Cette invention concerne des 3-(4-pipéridinyl)indoles substitués qui sont des modulateurs, des agonistes ou des antagonistes du récepteur CCR5. Cette invention concerne également le traitement et la prévention d'états pathologiques induits par CCR5 comprenant entre autre l'asthme et les troubles atopiques (par exemple la dermatite atopique et les allergies atopiques), la polyarthrite rhumatoïde, la sarcoïdose et d'autres maladies fibreuses, l'athérosclérose, le psoriasis, les maladies autoimmunes telles que la sclérose en plaques et la maladie intestinale inflammatoire chez tous les mammifères; le traitement consistant à utiliser des 3-(4-pipéridinyl)indoles substitués qui sont des modulateurs du récepteur CCR5. En outre, étant donné que des cellules CD8+ T sont impliquées dans la broncho-pneumopathie chronique obstructive ('MPCO'), le CCR5 peut jouer un rôle dans leur recrutement et par conséquent des antagonistes à CCR5 pourraient constituer un moyen thérapeutique potentiel dans de traitement de MPCO. De même, étant donné que CCR5 est un corécepteur pour l'entrée du virus d'immunodéficience humaine ('VIH') dans les cellules, des modulateurs du récepteur peuvent être utiles dans le traitement de l'infection à VIH.