(S)-2-(n-甲基-3-(甲基二磺酰基)丙酰胺)丙酸 | 138148-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-(n-甲基-3-(甲基二磺酰基)丙酰胺)丙酸
• 中文别名: 美登醇
• 英文名称: N-methyl-N-[(3-methyldithio)-1-oxopropyl]-L-alanine
• 英文别名: N-methyl-N-(3-methyldithio-propanoyl)-L-alanine；(S)-2-(N-Methyl-3-(Methyldisulfanyl)propanaMido)propanoic acid；(2S)-2-[methyl-[3-(methyldisulfanyl)propanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 138148-62-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 237.344
• InChiKey: OPKAUPROPWPLTQ-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  406.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(n-甲基-3-(甲基二磺酰基)丙酰胺)丙酸 在 乙二胺四乙酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 zinc(II) chloride 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 甲醇 、 phosphate buffer 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 美登素
  参考文献：
  名称：

  Semisynthetic Maytansine Analogues for the Targeted Treatment of Cancer

  摘要：

  Maytansine, a highly cytotoxic natural product, failed as an anticancer agent in human clinical trials because of unacceptable systemic toxicity. The potent cell killing ability of maytansine can be used in a targeted delivery approach for the selective destruction of cancer cells. A series of new maytansinoids, bearing a disulfide or thiol substituent were synthesized. The chain length of the ester side chain and the degree of steric hindrance on the carbon atom bearing the thiol substituent were varied. Several of these maytansinoids were found to be even more potent in vitro than maytansine. The targeted delivery of these maytansinoids, using monoclonal antibodies, resulted in a high, specific killing of the targeted cells in vitro and remarkable antitumor activity in vivo.

  DOI：

  10.1021/jm060319f
• 作为产物：
  描述：

  3-(methyldisulfanyl)propanoic acid N-hydroxysuccinimide ester 、 N-甲基-L-丙氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以13%的产率得到(S)-2-(n-甲基-3-(甲基二磺酰基)丙酰胺)丙酸
  参考文献：
  名称：

  用于治疗胰腺癌的 EGFR 靶向抗体药物偶联物 LR-DM1 的合理设计和系统评价

  摘要：

  通过通过不可裂解的接头琥珀酰亚胺基-4-( N-马来酰亚胺甲基)-环己烷-1-羧酸酯利用有效负载DM1和单克隆抗体LR004，我们设计并评估了抗体-药物缀合物LR-DM1，其适当的药物-抗体比例为3.6. LR-DM1 靶向胰腺癌表皮生长因子受体，在体外表现出有效的抗增殖活性，对 Capan-2 细胞的半最大抑制浓度值为 7.03 nM。特别是，在20mg/kg LR-DM1剂量下单次给药或多次给药时，其在体内表现出显着的肿瘤生长抑制作用，且病理观察没有明显异常。此外，LR-DM1具有较宽的治疗指数，半致死剂量超过300 mg/kg，比最高给药剂量20 mg/kg高出15倍以上。这项关于 LR-DM1 的初步研究有望进一步开发一种新的抗体药物偶联物，从而为相关患者的治疗带来变革。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01920

文献信息

• [EN] PREPARATION OF MAYTANSINOID ESTERS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ESTERS DE MAYTANSINOÏDE
  申请人：BIO THERA SOLUTIONS LTD

  公开号：WO2014094354A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided are efficient methods for direct coupling of a maytansinoid with a carboxylic acid to prepare a maytansinoid C-3 ester in high yield using a rare earth metal-based or trifluoromethanesulfonate-based Lewis acid catalyst and a base together with a coupling reagent. Also provided are compositions used in such methods.

  提供了一种高效的方法，用稀土金属基或三氟甲磺酸盐基的路易斯酸催化剂和碱以及偶联试剂直接偶联马坦西酮与羧酸，以高收率制备马坦西酮C-3酯。还提供了在这种方法中使用的组合物。
• Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
  申请人：ImmunoGen Inc.

  公开号：US05208020A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  A cytotoxic agent comprising one or more maytansinoids linked to a cell binding agent. A therapeutic agent for killing selected cell populations comprising: (a) a cytotoxic amount of one or more maytansinoids linked to a cell binding agent, and (b) a pharmaceutically acceptable carrier diluent or excipient. A method for killing selected cell populations comprising contacting a cell population or tissue suspected of containing cells from said selected cell population with a cytotoxic amount of a cytotoxic agent comprising one or more maytansinoids linked to a cell binding agent. An N-methyl-alanine-containing ester of maytansinol or an analogue of maytansinol, said N-methyl-alanine-containing ester comprising a linking group capable of linking an N-methyl-alanine-containing maytansinoid ester to a chemical moiety. N-methyl-cysteine-containing ester of maytansinol or an analogue of maytansinol.

  一种细胞毒性剂，包括与细胞结合剂连接的一种或多种梅坦西酮类化合物。一种用于杀灭选定细胞群体的治疗剂，包括：(a) 与细胞结合剂连接的一种或多种梅坦西酮类化合物的细胞毒性量，以及(b) 一种药用可接受的载体稀释剂或赋形剂。一种用于杀灭选定细胞群体的方法，包括将疑似含有来自所述选定细胞群体的细胞的细胞群体或组织与包括与细胞结合剂连接的一种或多种梅坦西酮类化合物的细胞毒性剂的细胞毒性量接触。一种甲基-丙氨酸酯基梅坦西酮或梅坦西酮类似物，所述甲基-丙氨酸酯基包括一种能够将甲基-丙氨酸酯基梅坦西酮与化学基团连接的连接基团。梅坦西酮的甲基-半胱氨酸酯基或梅坦西酮类似物。
• Process for the preparation and purification of thiol-containing maytansinoids
  申请人：Immunogen, Inc.

  公开号：US06333410B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  The present invention provides a process for the preparation and purification of thiol-containing maytansinoids comprising the steps of: (1) reductive hydrolysis of a maytansinoid C-3 ester with a reducing agent selected from the group consisting lithium trimethoxyaluminum hydride (LiAl(OMe)3H), lithium triethoxyaluminum hydride (LiAl(OEt)3H), lithium tripropoxyaluminum hydride (LiAl(OPr)3H), sodium trimethoxyaluminum hydride (NaAl(OMe)3H), sodium triethoxyaluminum hydride (NaAl(OEt)3H) and sodium tripropoxyaluminum hydride (NaAl(OPr)3H) to yield a maytansinol; (2) purifying the maytansinol to remove side products when present; (3) esterifying the purified maytansinol with a carboxylic acid to yield a mixture of an L- and a D-aminoacyl ester of maytansinol; (4) separating the L-aminoacyl ester of maytansinol from the reaction mixture in (3); (5) reducing the L-aminoacyl ester of maytansinol to yield a thiol-containing maytansinoid; and (6) purifying the thiol-containing maytansinoid.

  本发明提供了一种制备和纯化含硫醇马坦西酮类化合物的方法，包括以下步骤：(1) 使用选择自锂三甲氧基铝氢化物（LiAl(OMe)3H）、锂三乙氧基铝氢化物（LiAl(OEt)3H）、锂三异丙氧基铝氢化物（LiAl(OPr)3H）、钠三甲氧基铝氢化物（NaAl(OMe)3H）、钠三乙氧基铝氢化物（NaAl(OEt)3H）和钠三异丙氧基铝氢化物（NaAl(OPr)3H）的还原剂对马坦西酮类化合物C-3酯进行还原水解，得到马坦西醇；(2) 纯化马坦西醇以去除可能存在的副产物；(3) 将纯化的马坦西醇与羧酸酯化，得到马坦西醇的L-和D-氨基酰酯混合物；(4) 从步骤(3)中的反应混合物中分离出马坦西醇的L-氨基酰酯；(5) 将马坦西醇的L-氨基酰酯还原，得到含硫醇的马坦西酮类化合物；(6) 纯化含硫醇的马坦西酮类化合物。
• Method for the preparation of maytansinoid esters
  申请人：Widdison C. Wayne

  公开号：US20060167245A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Improved processes for the preparation and purification of maytansinoid esters, especially thiol and disulfide-containing maytansinoids are described. In one aspect the process comprises a process of making a maytansinoid ester comprising forming an anion of maytansinol or a maytansinoid bearing a free C-3 hydroxyl moiety and reacting the anion with an activated carboxyl compound to thereby produce the maytansinoid ester.

  描述了用于制备和纯化美坦西酯类化合物的改进过程，特别是含有硫醇和二硫键的美坦西酯类化合物。在一个方面，该过程包括制备美坦西酯类化合物的过程，其中包括形成美坦西醇或带有游离C-3羟基的美坦西酯类化合物的阴离子，并将该阴离子与活化的羧基化合物反应，从而产生美坦西酯类化合物。
• 一种用于治疗胰腺癌的抗体药物偶联物及其 制备方法
  申请人：山东新华制药股份有限公司

  公开号：CN107496933B

  公开（公告）日：2019-12-24

  本发明提供了一种用于胰腺癌治疗的抗体药物偶联物及其制备方法，属于抗肿瘤药物技术领域。本发明的抗体药物偶联物，通过利用抗EGFR单克隆抗体，采用作用机制明确的细胞毒分子美登素衍生物DM1为效应分子，以稳定型硫醚接头SMCC(4‑(马来酰亚胺基)环己烷羧酸N‑琥珀酰亚胺基酯)为偶联接头，构建了一种靶向EGFR以胰腺癌为适应症的抗体药物偶联物(LR‑DM1)。本发明对抗体药物偶联物进行了系统的体内外活性评价，与裸抗体相比，LR‑DM1在抗原水平和细胞水平具有与裸抗体相当的亲和力，并且能够被靶细胞进行有效内化。