(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-5-苯戊酸 | 98628-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-5-苯戊酸
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-5-phenyl-pentanoic acid
• 英文别名: (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-phenylpentanoic acid；(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-phenylpentanoic acid
• CAS: 98628-27-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: AIFKBFKJMQTYAM-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-5-苯戊酸 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionyloxy)-3-methyl-butyrylamino]-5-phenyl-pentanoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过侧链束缚策略使用新型硒烯连接基固相合成脱氢肽AM毒素II

  摘要：

  环状脱氢二肽，AM-毒素II，是使用新型硒烯连接基通过固相方法有效合成的。使用TBHP在温和的氧化条件下成功地完成了从树脂上裂解并形成双键的操作。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01790-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((5-phenylpentanoyl)oxy)carbamate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 C₂₆H₃₂Cl₂FeN₆ 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以68 %的产率得到(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-5-苯戊酸
  参考文献：
  名称：

  N‐Boc‐Protected α‐Amino Acids by 1,3‐Migratory Nitrene C(sp³)−H Insertion

  摘要：

  摘要N-叔丁氧羰基保护的α-氨基酸由线性或支链羧酸原料分两步合成。第一步，羧酸与氨基甲酸叔丁酯（BocNHOH）偶联生成偶氮酯（酰氧基氨基甲酸酯）RCO2NHBoc。在第二步中，该氮杂环戊烯酯经过立体控制的铁催化 1,3 氮迁移，生成 N-Boc 保护的非亲和 α-氨基酸。这种直接的方案适用于催化不对称合成带有芳基、烯基和烷基侧链的 α-单取代 α-氨基酸。此外，α,α-二取代的α-氨基酸可以从外消旋羧酸中以对映转化的方式获得。这种新方法还有利于合成α-氚代α-氨基酸。采用这种两步法合成的 N-Boc 保护的 α- 氨基酸是即用型构筑模块。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300296

文献信息

• [EN] DITERPENOID COMPOUNDS THAT ACT ON PROTEIN KINASE C (PKC)<br/>[FR] COMPOSÉS DITERPÉNOÏDES AGISSANT SUR LA PROTÉINE KINASE C (PKC)
  申请人：K GEN INC

  公开号：WO2021062030A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  This present disclosure relates to protein kinase C (PKC) modulating compounds, methods of treating a subject with cancer using the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.

  本公开涉及蛋白激酶C（PKC）调节化合物，使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二治疗剂联合治疗的方法。
• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010045580A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This disclosure relates to sphingosine-1 -phosphate (SlP) receptor antagonists, compositions comprising the SlP receptor antagonists and methods for using and processes for making the SlP receptor antagonists. In particularly, this disclosure relates to sphingosine-1 -phosphate 1 (SlPl) receptor antagonists, compositions comprising the SlPl receptor antagonist and methods for using the SlPl receptor antagonist, such as in the treatment of cancer, and processes for making the SlPl receptor antagonists.

  这项披露涉及神经酰胺-1-磷酸(S1P)受体拮抗剂，包括该S1P受体拮抗剂的组合物以及使用和制备该S1P受体拮抗剂的方法。特别是，这项披露涉及神经酰胺-1-磷酸1(S1P1)受体拮抗剂，包括该S1P1受体拮抗剂的组合物以及使用该S1P1受体拮抗剂的方法，例如在癌症治疗中，并且包括制备该S1P1受体拮抗剂的方法。
• [EN] 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS<br/>[FR] 2-AMINOOXAZOLINES UTILISÉES COMME LIGANDS DE TAAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010139707A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is halogen; R2 is lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; R2' is hydrogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; X is a bond, -CH2-, -CH2CH2- or -CH2CH2CH2-; Y is phenyl or cyclohexyl; and n is 0, 1 or 2; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof. The compounds of formula I are active on the TAAR1 receptor and are therefore suitable for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  该发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1是卤素；R2是较低的烷基或被卤素取代的较低烷基；R2'是氢、较低的烷基或被卤素取代的较低烷基；X是键、-CH2-、-CH2CH2-或-CH2CH2CH2-；Y是苯基或环己基；n为0、1或2；或其药学上适用的酸盐。式I的化合物对TAAR1受体具有活性，因此适用于治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、与压力有关的障碍、精神障碍、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢障碍、饮食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病的治疗。
• Sphingosine-1-Phosphate Receptor Antagonists
  申请人：Ibrahim Mohamed Abdulkader

  公开号：US20110288076A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This disclosure relates to sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonists, compositions comprising the S1P receptor antagonists and methods for using and processes for making the S1P receptor antagonists. In particularly, this disclosure relates to sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor antagonists, compositions comprising the S1P1 receptor antagonist and methods for using the S1P1 receptor antagonist, such as in the treatment of cancer, and processes for making the S1P1 receptor antagonists.

  本公开涉及鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体拮抗剂，包括含有S1P受体拮抗剂的组合物，以及使用和制备S1P受体拮抗剂的方法。特别地，本公开涉及鞘氨醇-1-磷酸1（S1P1）受体拮抗剂，包括含有S1P1受体拮抗剂的组合物，以及使用S1P1受体拮抗剂的方法，例如用于治疗癌症，以及制备S1P1受体拮抗剂的方法。
• Acetanilide sphingosine-1-phosphate receptor antagonists
  申请人：Ibrahim Mohamed Abdulkader

  公开号：US08791102B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  This disclosure relates to sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonists, compositions comprising the S1P receptor antagonists and methods for using and processes for making the S1P receptor antagonists. In particular, this disclosure relates to sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor antagonists, compositions comprising the S1P1 receptor antagonist and methods for using the S1P1 receptor antagonist, such as in the treatment of cancer, and processes for making the S1P1 receptor antagonists.

  本披露涉及鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体拮抗剂，包括含有S1P受体拮抗剂的组合物以及使用S1P受体拮抗剂的方法和制备S1P受体拮抗剂的过程。特别是，本披露涉及鞘氨醇-1-磷酸1（S1P1）受体拮抗剂，包括含有S1P1受体拮抗剂的组合物以及使用S1P1受体拮抗剂的方法，例如用于癌症治疗，并制备S1P1受体拮抗剂的过程。