(S)-2-氨基-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丁酸 | 474023-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-氨基-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丁酸
• 中文别名: O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-L-高丝氨酸
• 英文名称: O-(tert-butyldimethylsilyl)-L-homoserine
• 英文别名: (S)-2-Amino-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoic acid；(2S)-2-amino-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutanoic acid
• CAS: 474023-97-7
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₃Si
• 分子量: 233.383
• InChiKey: BKFGDICOIJEWPX-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氨基-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丁酸 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 [(2S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES OF SITAGLIPTIN AND PREPARATION PROCESS THEREOF

  摘要：

  揭示了西他列汀的中间体、其制备过程以及利用这些中间体合成西他列汀的方法。西他列汀是通过使用手性氨基化合物作为原料合成的，无需通过手性不对称催化氢化建立手性中心，并且避免了高压氢化反应。

  公开号：

  US20130281695A1
• 作为产物：
  描述：

  L-高丝氨酸 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到(S)-2-氨基-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  非共价蛋白精氨酸脱亚氨酶（PAD）抑制剂在多发性硬化症的动物模型中有效。

  摘要：

  肽精氨酸脱亚氨酶已被证明在包括多发性硬化症在内的神经退行性疾病中活跃。合成了基于乙内酰脲核心的，基于α-氨基酸的核心结构，在侧链上具有独特的杂环作为PAD酶的潜在非共价抑制剂。在研究的各种杂环中，带有咪唑部分的化合物23在该系列中显示出最高的效能，并对PAD2具有一定的选择性，并在体内进行了进一步研究。小鼠的药代动力学表明，当通过单剂量腹膜内注射以50 mg / kg的剂量施用化合物23时，血清和大脑中的C max分别为12.0±2.5和170±10 ng / mL 。在相同剂量下，化合物23在多发性硬化症（MS）的EAE小鼠模型中，他还逆转了身体残疾并清除了T细胞浸润的大脑。这一系列新颖的化合物显示出有望作为疾病改良剂用于MS潜在治疗的进一步发展。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01102

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PEPTIDYL ARGININE DEIMINASE (PAD) ENZYMES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES PEPTIDYL ARGININE DÉSIMINASES (PAD) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2017027967A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present application relates to a-substituted amino acid compounds of the Formula (I), compositions comprising these compounds and their use, in particular for the treatment of diseases, disorders or conditions characterized by or associated with the hypercitrullination of proteins by peptidyl arginine deiminase (PAD) enzymes.

  本申请涉及公式（I）的a-取代氨基酸化合物，包含这些化合物的组合物以及它们的用途，特别是用于治疗由肽精氨酸脱亚硝酰酶（PAD）酶引起的蛋白质高环氨酸化特征或相关的疾病、紊乱或状况。
• [EN] PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF HSP90<br/>[FR] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HSP90
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2010043867A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides a compound compound which is (a) a pyrrolopyrimidine derivative of formula (I) or a tautomer thereof, or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof: wherein R1, R2, R3, R4 and W are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of diseases mediated by HSP90, and also in the treatment of inflammation.

  这项发明提供了一种化合物，该化合物为（a）式（I）的吡咯吡嘧啶衍生物或其互变异构体，或（b）其药用可接受盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物：其中R1、R2、R3、R4和W的定义如本文所述。这些化合物在治疗由HSP90介导的疾病以及治疗炎症方面具有用处。
• [EN] INHIBITORS OF IKK-ß SERINE-THREONINE PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE-THRÉONINE PROTÉINE KINASE IKK-?
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009130434A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Cyclopentyl (2S,4E)-2-amino-5-3-[4-carbamoyl-5 (carbamoylamino)-2-thienyl]phenyl}pent-4-enoate; Cyclopentyl 5-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]phenyl}-L-norvalinate; Cyclopentyl (2S,4E)-2-amino-5-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]-5-methylphenyl}pent-4-enoate; Cyclopentyl (2S,4E)-2-amino-5-5-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]-2-methylphenyl}pent-4-enoate; Cyclopentyl O-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]phenyl}-L-homoserinate; Cyclopentyl O-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienylJphenyl}-L-homoserinate; Cyclopentyl N-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]benzyl}-L-alaninate; and tert-Butyl N-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]benzyl}-L-alaninate are hydrolysed to the corresponding carboxylic acids by intracellular carboxylesterases, and are useful for the inhibition of IKKβ activity.

  环戊基(2S,4E)-2-氨基-5-3-[4-羰胺基-5-(羰胺基氨基)-2-噻吩基]苯基}戊-4-烯酸酯；环戊基5-3-[4-羰胺基-5-(羰胺基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-异戊酸酯；环戊基(2S,4E)-2-氨基-5-3-[4-羰胺基-5-(羰胺基氨基)-2-噻吩基]-5-甲基苯基}戊-4-烯酸酯；环戊基(2S,4E)-2-氨基-5-5-[4-羰胺基-5-(羰胺基氨基)-2-噻吩基]-2-甲基苯基}戊-4-烯酸酯；环戊基O-3-[4-羰胺基-5-(羰胺基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-赖氨酸酯；环戊基O-3-[4-羰胺基-5-(羰胺基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-赖氨酸酯；环戊基N-3-[4-羰胺基-5-(羰胺基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-丙氨酸酯；和叔丁基N-3-[4-羰胺基-5-(羰胺基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-丙氨酸酯通过细胞内羧酯酶水解为相应的羧酸，并可用于抑制IKKβ活性。
• INHIBITORS OF IKK-BETA SERINE-THERONINE PROTEIN KINASE
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20110039920A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Cyclopentyl(2S,4E)-2-amino-5-3-[4-carbamoyl-5(carbamoylamino)-2-thienyl]phenyl}pent-4-enoate; Cyclopentyl 5-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]phenyl}-L-norvalinate; Cyclopentyl(2S,4E)-2-amino-5-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]-5-methylphenyl}pent-4-enoate; Cyclopentyl(25,4E)-2-amino-5-5-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]-2-methylphenyl}pent-4-enoate; Cyclopentyl O-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]phenyl}-L-homoserinate; Cyclopentyl O-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]phenyl}-L-homoserinate; Cyclopentyl N-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]benzyl}-L-alaninate; and tert-Butyl N-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]benzyl}-L-alaninate are hydrolysed to the corresponding carboxylic acids by intracellular carboxylesterases, and are useful for the inhibition of IKKβ activity.

  环戊基（2S,4E）-2-氨基-5-3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}戊-4-烯酸环戊基5-3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-正丙酸酯环戊基（2S,4E）-2-氨基-5-3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]-5-甲基苯基}戊-4-烯酸环戊基（25,4E）-2-氨基-5-5-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]-2-甲基苯基}戊-4-烯酸环戊基O-3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-异亮氨酸酯环戊基O-3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-异亮氨酸酯环戊基N-3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-丙氨酸酯和叔丁基N-3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-丙氨酸酯通过细胞内羧酯酶水解为相应的羧酸，并且对IKKβ活性的抑制是有用的。
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HDAC ENZYMATIC ACTIVITY
  申请人：Davidson Alan Hornsby

  公开号：US20090298924A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Compounds of formula (I) are inhibitors of histone deacetylase activity, and are useful in the treatment of, for example, cancers: wherein Y 1 is a bond, —(C═O)—, —S(O 2 )—, —C(═O)O—, —OC(═O)—, —(C═O)NR 3 —, —NR 3 (C═O)—, —S(O 2 )NR 3 —, —NR 3 S(O 2 )—, or —NR 3 (C═O)NR 5 —, wherein R 3 and R 5 are independently hydrogen or optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, L 1 is a divalent radical of formula -(Alk 1 ) m (O) n (Alk 2 ) p — wherein m, n, p, Alk 1 , Alk 2 and Q are as defined in the claims; z is 0 or 1; A represents an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system; -[Linker]- represents a divalent linker radical; R is a radical of formula (X) or (Y): wherein R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxylesterase enzymes to a carboxylic acid group; R 4 is hydrogen; or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, aryl, aryl(C 1 -C 6 alkyl)-, heteroaryl, heteroaryl(C 1 -C 6 alkyl)-, —(C═O)R 3 , —(C═O)OR 3 , or —(C═O)NR 3 wherein R 3 is hydrogen or optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, aryl, aryl(C 1 -C 6 alkyl)-, heteroaryl, or heteroaryl(C 1 -C 6 alkyl)-; R 4 1 is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl; and B is a monocyclic heterocyclic ring of 5 or 6 ring atoms wherein R 1 is linked to a ring carbon adjacent the ring nitrogen shown, and ring B is optionally fused to a second carbocyclic or heterocyclic ring of 5 or 6 ring atoms in which case the bond shown intersected by a wavy line may be from a ring atom in said second ring;

  式(I)的化合物是组蛋白去乙酰化酶活性的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病：其中Y1是键，—(C═O)—、—S(O2)—、—C(═O)O—、—OC(═O)—、—(C═O)NR3—、—NR3(C═O)—、—S(O2)NR3—、—NR3S(O2)—或—NR3(C═O)NR5—，其中R3和R5分别是氢或可选取代的（C1-C6）烷基，L1是式-(Alk1)m(O)n(Alk2)p-的二价基团，其中m、n、p、Alk1、Alk2和Q如权利要求所定义；z为0或1；A代表可选取代的单环、双环或三环碳环或杂环系统；-[链接体]-代表二价的连接基团；R是式(X)或(Y)的基团：其中R1是羧酸基（—COOH），或可由一个或多个细胞内羧酸酯酶酶解为羧酸基的酯基；R4是氢；或可选取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、芳基、芳基(C1-C6烷基)-、杂环芳基、杂环芳基(C1-C6烷基)-、—(C═O)R3、—(C═O)OR3或—(C═O)NR3，其中R3是氢或可选取代的（C1-C6）烷基、C3-C7环烷基、芳基、芳基(C1-C6烷基)-、杂环芳基或杂环芳基(C1-C6烷基)-；R41是氢或可选取代的C1-C6烷基；B是由5个或6个环原子组成的单环杂环，其中R1与所示的环氮相邻的环碳相连，并且环B可选择与第二个由5个或6个环原子组成的碳环或杂环融合，此时由波浪线相交的键可能来自于所述第二个环中的一个环原子。