(S)-3-氯-吡咯烷盐酸盐 | 1072227-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-3-氯-吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: (S)-3-chloro-pyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: (S)-3-Chloropyrrolidine hydrochloride；(3S)-3-chloropyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 1072227-55-4
• 化学式: C₄H₈ClN*ClH
• 分子量: 142.028
• InChiKey: STVCMMDAWUYBCG-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-氯-吡咯烷盐酸盐 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+)-3-氯-1-(甲苯-4-磺酰基)-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AND IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES OF DARIFENACIN, DARIFENACIN AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  [FR] PROCÉDÉS NOUVEAUX ET PERFECTIONNÉS POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE DARIFÉNACINE, DE LA DARIFÉNACINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES

  摘要：

  公开号：

  WO2008126106A3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-3-氯-吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AND IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES OF DARIFENACIN, DARIFENACIN AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  [FR] PROCÉDÉS NOUVEAUX ET PERFECTIONNÉS POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE DARIFÉNACINE, DE LA DARIFÉNACINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES

  摘要：

  公开号：

  WO2008126106A3

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DÉRIVÉ DE PYRAZOLE ET SON UTILISATION
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2019054766A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Provided is a compound represented by Formula 1 having an inhibitory activity on lysine-specific demethylase-1 (LSD1), an optical isomer, a solvate, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is effective in preventing or treating a disease caused by abnormal activation of LSD1.

  提供的是一种由化学式1表示的化合物，具有对赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）具有抑制活性的光学异构体、溶剂化合物、互变异构体或其药用可接受盐，可有效预防或治疗由LSD1异常活化引起的疾病。
• Pyrazole derivative compound and use thereof
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD.

  公开号：US11254676B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  Provided is a compound represented by Formula 1 having an inhibitory activity on lysine-specific demethylase-1 (LSD1), an optical isomer, a solvate, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is effective in preventing or treating a disease caused by abnormal activation of LSD1.

  本发明提供了对赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）具有抑制活性的式 1 所代表的化合物、其光学异构体、溶剂、同系物或药学上可接受的盐，可有效预防或治疗由 LSD1 异常活化引起的疾病。
• PYRAZOLE DERIVATIVE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP3681877A1

  公开（公告）日：2020-07-22
• [EN] NOVEL AND IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES OF DARIFENACIN, DARIFENACIN AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉS NOUVEAUX ET PERFECTIONNÉS POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE DARIFÉNACINE, DE LA DARIFÉNACINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：SATYANARAYANA REDDY MANNE

  公开号：WO2008126106A3

  公开（公告）日：2011-07-14