摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[4-Methoxy-3-(phenyl)phenyl]pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-Methoxy-3-(phenyl)phenyl]pyridine
英文别名
4-(4-methoxy-3-phenylphenyl)pyridine
4-[4-Methoxy-3-(phenyl)phenyl]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C18H15NO
mdl
——
分子量
261.3
InChiKey
KMYVESGNZXPIIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-溴-4-甲氧基苯基)吡啶苯硼酸三(邻甲基苯基)磷disodium;carbonate醋酸钯 乙酸乙酯氯化钠Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give 4-[4-methoxy-3-(phenyl)phenyl]pyridine base的产率得到4-[4-Methoxy-3-(phenyl)phenyl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Phenylpyridine derivatives useful as phosphodiesterase inhibitors
    摘要:
    (4-氧代-3-(芳基)苯基)吡啶类化合物,以自由形式或酸添加盐形式,可用于治疗和预防炎症,特别是呼吸道炎症或阻塞性疾病,例如哮喘治疗。首选化合物是新型联苯基吡啶、联苯基苯甲酰胺和联苯基苯甲酸类化合物。这些化合物是选择性的PDE4同工酶活性抑制剂,同时也能下调或抑制TNF-α的释放。
    公开号:
    US06410547B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 4-oxy-3-(aryl)phenyl-arylcarbonyloxy compounds useful as phosphodiesterase inhibitors
    申请人:Novartis AG
    公开号:US06258843B1
    公开(公告)日:2001-07-10
    (4-oxy-3-(aryl)phenyl)pyridine compounds, in free or acid addition salt form, are useful as pharmaceuticals for treatment and prophylaxis of inflammation, particularly inflammatory or obstructive diseases of the airways, e.g. for asthma therapy. Preferred compounds are novel biphenyl pyridines, biphenyl benzamides and biphenyl phenylcarboxy compounds. The compounds are selective inhibitors of PDE 4 isoenzyme activity and also act to down regulate or inhibit TNF-&agr; release.
    (4-氧代-3-(芳基)苯基)吡啶化合物,以自由形式或酸加成盐形式,可用作药物治疗和预防炎症,特别是气道炎症或阻塞性疾病,例如哮喘治疗。首选化合物是新型联苯吡啶联苯基苯甲酰胺和联苯基苯基羧酸化合物。这些化合物是PDE 4同工酶活性的选择性抑制剂,同时也具有下调或抑制TNF-α释放的作用。
  • Triaryl compounds
    申请人:Novartis AG
    公开号:US06288092B1
    公开(公告)日:2001-09-11
    (4-oxy-3-(aryl)phenyl)pyridine compounds, in free or acid addition salt form, are useful as pharmaceuticals for treatment and prophylaxis of inflammation, particularly inflammatory or obstructive diseases of the airways, e.g. for asthma therapy. Preferred compounds are novel biphenyl pyridines, biphenyl benzamides and biphenyl phenylcarboxy compounds. The compounds are selective inhibitors of PDE 4 isoenzyme activity and also act to down regulate or inhibit TNF-&agr; release.
    (4-氧代-3-(芳基)苯基)吡啶类化合物,以自由或酸盐形式,可用作药物治疗和预防炎症,特别是呼吸道的炎症或阻塞性疾病,例如哮喘治疗。优选的化合物是新型联苯吡啶联苯基苯甲酰胺和联苯苯甲酸类化合物。这些化合物是PDE 4同工酶活性的选择性抑制剂,同时也具有下调或抑制TNF-α释放的作用。
  • [EN] TRIARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES TRIARYLES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO1997032853A1
    公开(公告)日:1997-09-12
    (EN) (4-oxy-3-(aryl)phenyl-azaryl or -arylcarbonyloxy compounds, in free or acid addition salt form, are useful as pharmaceuticals for treatment and prophylaxis of inflammation, particularly inflammatory or obstructive diseases of the airways, e.g. for asthma therapy. Preferred compounds are novel biphenyl pyridines, biphenyl benzamides and biphenyl phenylcarboxy compounds. The compounds are selective inhibitors of PDE 4 isoenzyme activity and also act to down regulate or inhibit TNF-$g(a) release.(FR) Cette invention concerne des composés (4-oxy-3-(aryl)phényl-azaryle ou arylcarbonyloxy, sous forme libre ou sous forme de sels d'addition d'acide, qui sont utiles en tant qu'agents pharmaceutiques dans le traitement ou la prophylaxie des inflammations, notamment des affections inflammatoires ou obstructives des voies respiratoires, telles que l'asthme. Les composés préférés sont des nouveaux composés de biphényle pyridines, de biphényle benzamides et de biphényle phénylcarboxy. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs de l'activité d'iso-enzyme PDE 4 et ils agissent également pour réguler à la baisse ou inhiber la libération de TNF-$g(a).
    (EN) (4-oxy-3-(aryl)phenyl-azaryl 或 -arylcarbonyloxy化合物, 以自由态或多酸添加态形式存在, 作为治疗和预防气道炎的药物, 特别是对气道或阻塞的慢性炎症性疾病治疗有用, 例 如 气管炎 治疗。 较好 的 化合物是新甲基二苯基吡啶、二苯甲酰胺和二苯甲基苯甲酸化合物。 炔合剂 具有 选择性 化学 瀑布4-Ƥ酶活性,并且也起 或阻吓 至释 放 TNF-α的作用。 (FR) Cette invention concerne des composés (4-oxy-3-(aryl)phényl-azaryle ou arylcarbonyloxy, sous forme libre ou sous forme de sels d'addition d'acide, qui sont utiles en tant qu'agents pharmaceutiques dans le traitement ou la prophylaxie des inflammations,amment des affections inflammatoires ou obstructives des voies respiratoires, telles que l'asthme. Les composés préférés sont des nouveaux composés de biphényle pyridines, de biphényle benzamides et de biphényle phénylcarboxy. Ces composés sont des inhibitedurs sélectifs de l'activité d'iso-enzyme PDE 4 et ils agissent également pour ragonaliter à la baisse ou inhibit l libération de TNF-$α(g(a))$.
  • TRIARYL COMPOUNDS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0885193A1
    公开(公告)日:1998-12-23
  • US6090817A
    申请人:——
    公开号:US6090817A
    公开(公告)日:2000-07-18
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫