(S)-N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙基)乙酰胺 | 905587-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (S)-N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙基)乙酰胺
• 英文名称: (S)-N-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-((1S)-1-(5-fluoro-pyridin-2-yl)ethyl)-acetamide；N-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 905587-17-9
• 化学式: C₉H₁₁FN₂O
• 分子量: 182.198
• InChiKey: KGYJIHIDZCEYAU-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙基)乙酰胺 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-氯-N-[(1S)-1-(5-氟吡啶-2-基)乙基]-N'-(5-异丙氧基-1H-吡唑-3-基)嘧啶-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123113

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺 在 [Rh(SMaxPHOS)(cod)]BF4 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MaxPHOS配体：PH / NH互变异构和铑催化的不对称加氢

  摘要：

  MaxPHOS是用于不对称催化的活性且健壮的P-stereogenic配体。一个的存在 NH 两个膦部分之间桥使NH / PH互变异构现象的发生。NH形式占优势的中性配体是对空气敏感的化合物。但是，MaxPHOS的质子化会导致配体的PH形式稳定，其中总的正电荷分布在两个P中心。这种质子化将MaxPHOS·HBF 4盐3变成固态和溶液形式的空气稳定化合物。盐3也是通过与配合物[Rh（acac）（cod）]进行直接配体交换而制备铑（I）配合物的方便前体。最后，在各种底物的不对称氢化中测试了相应的Rh（I）-MaxPHOS复合物。在这些反应中，该络合物被证明是高度选择性和强大的系统。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300662

文献信息

• [EN] 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010020810A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present inv ention relates to compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A is 5- or 6-membered heteroaryl, wherein said 5- or 6-membered heteroaryl is optionally substituted on carbon with one or more R6, and wherein if said 5- or 6- membcred heteroaryl contains an -NH- moiety, that -NH- moiety is optionally substituted with R6; D is selected from N and C-R3; E is selected from N and C-R4, wherein at least one of D and E is carbon; X is selected from -NH-, -O-, and -S-; and to their pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及以下式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中环A为5-或6-成员杂芳基，其中该5-或6-成员杂芳基在碳上可选地取代一个或多个R6，如果所述的5-或6-成员杂芳基含有一个-NH-基团，则该-NH-基团可选地取代为R6；D选自N和C-R3；E选自N和C-R4，其中D和E中至少有一个是碳；X选自-NH-，-O-和-S-；以及它们的药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。
• Pyrazolylaminopyridine Derivatives Useful as Kinases Inhibitors
  申请人：Davies Audrey

  公开号：US20080139561A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有以下式（I）的新化合物，其制药组合物以及它们的使用方法。这些新化合物提供了一种治疗癌症的方法。
• Pyrazolylaminopyrimidine Derivatives Useful as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Wang Bin

  公开号：US20080287437A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  This invention relates to novel compounds having the formula (I): and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有以下公式（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗癌症的方法。
• 5-AMINOPYRAZOL-3-YL-3H-IMIDAZO (4,5-B) PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Davies Audrey

  公开号：US20100204246A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their pharmaceutical compositions, and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式(I)化合物及其制药组合物，以及其使用方法。这些新型化合物为骨髓增生性疾病和癌症提供了治疗方法。
• AMINO-THIAZOLYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Almeida Lynsie

  公开号：US20100204231A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutical compositions, and to their methods of use. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物及其制药组合物和使用方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的治疗方法。