(S)-N-(7-氮杂吲哚-6-基)苏氨酸叔丁酯 | 1018441-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-N-(7-氮杂吲哚-6-基)苏氨酸叔丁酯
• 英文名称: (S)-N-(7-azaindol-6-yl)threonine tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-ylamino)butanoate
• CAS: 1018441-44-5
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₃
• 分子量: 291.35
• InChiKey: RTGQMGXEBDNCGX-SKDRFNHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苏氨酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-N-(7-氮杂吲哚-6-基)苏氨酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过 Reissert-Henze 反应首次实用且高效的一锅法合成 6-取代 7-氮杂吲哚

  摘要：

  通过 7-氮杂吲哚-N-氧化物 M-氯苯甲酸盐的选择性 O-甲基化和随后的碱催化一锅反应与一系列 N-、 O-、S-亲核试剂或氰化物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000853

文献信息

• The First Practical and Efficient One-Pot Synthesis of 6-Substituted 7-Azaindoles via a Reissert-Henze Reaction
  作者：Thomas Storz、Michael Bartberger、Steven Sukits、Chris Wilde、Troy Soukup

  DOI：10.1055/s-2007-1000853

  日期：2008.1

  A variety of 6-substituted 7-azaindoles (30 examples) were obtained via selective O-methylation of 7-azaindole- N-oxide M-chlorobenzoic acid salt and subsequent, base-catalyzed one-pot reaction with a range of N-, O-, S-nucleophiles or cyanide.

  通过 7-氮杂吲哚-N-氧化物 M-氯苯甲酸盐的选择性 O-甲基化和随后的碱催化一锅反应与一系列 N-、 O-、S-亲核试剂或氰化物。